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中国科学院海洋研究所机构知识库
Knowledge Management System Of Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences
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研究单元&专题
海洋生物技术研发中心 [8]
海洋环境工程技术研究... [8]
作者
于华华 [8]
邢荣娥 [8]
李鹏程 [8]
文献类型
专利 [7]
期刊论文 [1]
发表日期
2014 [1]
2013 [2]
2012 [3]
2011 [2]
语种
中文 [7]
英语 [1]
出处
INTERNATIO... [1]
资助项目
收录类别
SCI [1]
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专题:海洋环境工程技术研究发展中心
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一种不同乙酰度的N-乙酰化壳六糖的分离纯化方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310006368.4, 申请日期: 2014-03-05, 公开日期: 2014-03-05
发明人:
李鹏程
;
李克成
;
邢荣娥
;
刘松
;
于华华
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种不同乙酰度的n?乙酰化壳六糖的分离纯化方法
其特征在于:将全脱乙酰化壳六糖进行乙酰化后得到n?乙酰化壳六糖混合物
所得n?乙酰化壳六糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以含0?2m浓度的nacl的缓冲溶液
在ph3?6
2?5mlmin?1流速下进行分离纯化
以糖含量收集含有寡糖的不同组分的洗脱液
将不同组分的洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩
即得到n?乙酰化壳六糖、n
n’?二乙酰化壳六糖、n
N’
n”?三乙酰化壳六糖、n
N’
N”
n”’?四乙酰化壳六糖、n
N’
N”
N”’
n””?五乙酰化壳六糖、n
N’
N”
N”’
N””
n””’?六乙酰化壳六糖。
一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310309620.9, 申请日期: 2013-11-27, 公开日期: 2013-11-27
发明人:
李鹏程
;
李婷
;
邢荣娥
;
刘松
;
于华华
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提交时间:2014/08/04
一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法
其特征在于:a)以扇贝为原料
b)将上述收集的上清液加入活性炭进行脱色处理
烘干后用高速粉碎机粉碎
过滤收集清液
c)调节上述收集清液的ph值
粉碎后粉末于蒸馏水中55℃‑80℃
待用
而后去除清液中酸性沉淀蛋白质和碱性沉淀蛋白质
d)将上述清液减压浓缩
恒温水浴保温1‑3h
过滤收集清液
所得浓缩液经纯化处理即为天然牛磺酸。
过滤收集清液
待用
待用
一种鲐鱼活性肽的制备方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310002099.4, 申请日期: 2013-05-08, 公开日期: 2013-05-08
发明人:
李鹏程
;
王雪芹
;
邢荣娥
;
刘松
;
于华华
;
李克成
;
李冰
;
秦玉坤
;
李荣锋
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提交时间:2014/08/04
一种鲐鱼活性肽的制备方法
其中每克经绞碎的原材料鲐鱼中加入1000u~2000u酶活力单位的蛋白酶。
其特征在于:以鲐鱼作为原材料经绞碎
调节ph值后加入蛋白酶进行酶解反应5h~8h
加入去离子水置于恒温水浴中经搅拌保温5~10min
反应完毕后
再调节ph值
酶灭活
离心
收集上清液
冷冻干燥
即得鲐鱼活性肽
一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
发明人:
李鹏程
;
李荣锋
;
于华华
;
邢荣娥
;
刘松
;
秦玉坤
;
李克成
;
李冰
;
孟祥涛
;
崔金会
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提交时间:2014/08/04
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法
收集采用含0.2m?nacl的磷酸缓冲液洗脱下的组分
其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤
所述洗脱液为含不同浓度nacl的磷酸缓冲液
滤液经含deae?sepharose?fast?flow阴离子交换柱
Nacl浓度分别为0、0.1、0.2、0.3和2m
采用洗脱液以1?3mlmin?1流速进行纯化分离
2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤
收集洗脱液在低温下用3~5k的超滤管进行浓缩
滤液经凝胶色谱柱superdex200采用0.15m?nacl
待用
10~50mm
ph7.0pbs缓冲液以0.2~1.0mlmin?1流速进行分离纯化
收集洗脱体积处于60~80ml的洗脱液
而后在2~6℃下用3~5k的超滤管进行浓缩
浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。
Molecular weight and pH effects of aminoethyl modified chitosan on antibacterial activity in vitro
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES, 2012, 卷号: 50, 期号: 4, 页码: 918-924
作者:
Meng, Xiangtao
;
Xing, Ronge
;
Liu, Song
;
Yu, Huahua
;
Li, Kecheng
;
Qin, Yukun
;
Li, Pengcheng
;
Li, PC (reprint author), Chinese Acad Sci, Inst Oceanol, Qingdao 266071, Peoples R China.
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提交时间:2013/09/24
Chitosan
Chitooligosaccharide
Molecular Weight
Ph
Antibacterial
Polyethylimine
一种Iota-卡拉胶的制备方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010243274.5, 申请日期: 2012-02-08, 公开日期: 2012-02-08
发明人:
刘松
;
李鹏程
;
邢荣娥
;
李荣锋
;
李克成
;
冯金华
;
于华华
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提交时间:2014/08/04
一种iota?卡拉胶的制备方法
其特征在于:以刺生麒麟菜(eucheuma?spinosum)为原料
将原料于质量百分比为3?7%氢氧化钾中进行碱改性
改性处理后的原料经稀酸溶液中和至ph为7?8
中和后用水清洗改性后原料液
而后于微波辐射功率为180?450w下微波辐射处理5?20min
高温水煮提胶
提胶时加入0.01?0.1%的焦磷酸钾助剂
即得到iota?卡拉胶。
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人:
李鹏程
;
李荣锋
;
于华华
;
冯金华
;
邢荣娥
;
刘松
;
秦玉坤
;
李克成
;
孟祥涛
;
崔金会
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法
其特征在于:1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
2)将上述步骤1)上清液于2~6℃下用缓冲液透析过夜
破碎后2~6℃离心
然后低温离心
3)将步骤2)所得上清液过滤
收集上清液
收集上清液
而后用含con?a?sepharose?4b亲和柱进行分离
4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂mono?q预装柱纯化分离
待用
待用
分离时采用含有0.1~0.3mα?甲基?d?甘露糖苷和0.1~0.3mnacl的ph7.4
依次采用ph7.8
浓度10~30mm的tris?hcl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液
浓度为10~30mm的tris?hcl缓冲液和含1m?nacl的ph7.8
低温离心
浓度为10~30mm的tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱
收集上清液
流速为0.2~0.5mlmin?1
待用
收集约25~40min洗脱液
即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
发明人:
李鹏程
;
李荣锋
;
于华华
;
冯金华
;
邢荣娥
;
刘松
;
秦玉坤
;
李克成
;
孟祥涛
;
崔金会
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法
其特征在于:1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对ph7.820mm?tris?hcl缓冲液透析过夜
破碎后低温离心
然后低温离心
3)将步骤2)所得上清液过滤
收集上清液
收集上清液
而后将其上含deae?sepharosefast?flow的阴离子交换树柱进行分离
4)将步骤3)用截留分子量为3kda的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂superdex75柱纯化分离
待用
待用
首先采用ph7.820mmtris?hcl缓冲液洗脱
采用含有浓度为0.15?0.5m的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液洗脱
而后采用含有浓度分别为0.1?2m不同浓度的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱
流速为0.2?0.5mlmin?1
收集各洗脱峰
收集各洗脱峰
而后用截留分子量为3kda的超滤管浓缩
其中流出体积50ml?80ml内的组分即为热激蛋白60。
待用