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| 一种测定贝壳体积和质量的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310612214.X, 申请日期: 2014-02-26, 公开日期: 2014-02-26
发明人: 竺奇慧 ; 张国范; 李莉
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2）用记号笔在镊子夹物端以上划一条标线 一种测定贝壳体积和质量的方法 其特征在于:该方法包括如下步骤：1）准备电子天平、盛有已知密度ρ蒸（单位：g/cm3）的蒸馏水的烧杯、镊子、记号笔 以及待测的贝壳 3）将烧杯置于电子天平上 镊子伸入液面至步骤2）所划标线处 4）用所述镊子夹贝壳伸入液面至步骤2）所划标线处 5）放开镊子 打开天平并调零 待电子天平稳定后记录读数m0（单位：g） 让贝壳沉至烧杯底部 6）根据步骤4）所计算的贝壳体积v和步骤5）记录的贝壳质量m 利用该读数m0和ρ蒸计算出贝壳体积v（单位：cm3） 镊子的位置保持伸入蒸馏水液面至标线不变 计算所述贝壳密度ρ=m/v 7）依照步骤4）的方法 待电子天平稳定后记录读数m（单位：g） 在贝解剖前测得贝的整体体积v1 该读数m即为贝壳重量 以及贝解剖后测得贝的贝壳体积v2 即可计算贝的壳腔容积v3=v1?v2。 |
| 一种含有未甲基化CpG的DNA序列（CpG-DNA）及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310479972.9, 申请日期: 2014-02-05, 公开日期: 2014-02-05
发明人: 孙黎; 周志侠; 孙铂光
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一种含有未甲基化cpg的dna序列 其特征在于：含有未甲基化cpg的dna序列（cpg?dna）为牙鲆中具有免疫刺激效应的cpg?dna序列 由序列表seq?id?no.1中的碱基序列所示。 |
| 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
发明人: 黄雯; 阙华勇; 许飞; 李莉; 张国范
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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状 2）研磨后进行低温干燥 分成ab两部分分别用于以下步骤 3）将a部分样品准确称量干重后 按固定比例加入0.01mol/l?naoh溶液 4）8000?12000rpm离心5?10min 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 取上清 5）取步骤4）中的上清 用于定量检测甲状腺激素的含量 即总甲状腺素t4和总3 7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 5 6）将b部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和pmsf室温放置1h以上 3′?三碘甲腺原氨酸t3 裂解细胞释放蛋白 8）将数据整合 计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 即xg/gprotein。 |
| 一种耐热的重组别藻蓝蛋白β亚基突变体 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210436631.9, 申请日期: 2013-02-27, 公开日期: 2013-02-27
发明人: 陈华新; 姜鹏; 李富超; 林瀚智
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一种耐热的重组别藻蓝蛋白β亚基突变体 其特征在于：所述突变体为野生型嗜热藻（thermosynechococcus elongtus bp‑1）别藻蓝蛋白β亚基（holo‑apcb）的43位、45位和143位中的一种或几种位点的突变。 |
| 一种测定刺参摄食偏好程度的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010290877.0, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
发明人: 赵鹏; 赵欢; 杨红生; 陈康; 林承刚
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| 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
发明人: 刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇
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一种对虾肠道微生物dna的提取方法 其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨 2)将洗脱液在200g离心5-10min 并加入0.8-1.2ml?pbs、15-25μl?pvpp匀浆和200-300μl?0.5％tween-80 取上清菌液待用 沉淀中加0.8-1.2ml?pbs以200g离心取上清菌液 3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min 均匀后吹打洗脱3-5min 将两次离心所得上清菌液合并 收集上清菌液 合并上清液以300g离心5-10min 4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μlctab提取液和10-15μl溶菌酶 取上清菌液待用 放入37℃摇床 而后加15-20μl?20％(W/c)Sds和10-15μl蛋白酶k 振荡30-40min 60-70℃水浴1-2h 5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min 取上清菌液 6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min 而后加100-150μl?ctab液和20-25μl?20％sds混匀后 取上清菌液 7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇 涡旋 而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液 而后于-20℃静置1-2h 8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μl?70％预冷乙醇 60-70℃水浴10-15min 14000g离心10-15min 再以4℃?14000g离心10-15min 14000g离心10-15min 取上清菌液待用 所得沉淀待用 所得沉淀即为对虾肠道微生物dna。 |
| 不同性状海带配子体的鉴定方法及可采用的部分DNA序列 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200310105037.2, 申请日期: 2008-07-30, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 段德麟; 胡自民; 赫英俊
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| 经济海藻紫菜种质资源鉴定的方法及部分DNA序列 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200310105036.8, 申请日期: 2008-07-30, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 段德麟; 胡自民; 赫英俊
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| 龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人: 段德麟; 李文红; 胡自民
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1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 其特征在于：龙须菜的rdnaits全序列的获取 提取缓冲液的组成为：100mmoll-1tris.hcl 步骤如下：(1)总dna提取：取新鲜健康的藻体材料 Ph8.0 (2)Pcr扩增：龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为：p1：5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’ 用无菌水处理后 50-100mmoll-1edta 位于18s上 P2：5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’ (3)Pcr产物纯化 在液氮种研磨成粉末 0.2-0.5mnacl 位于26s上 利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板 提取总dna 5％β-巯基乙醇 对总dna进行pcr扩增反应 0.2％pvp-40 (4)Dna序列测定：纯化后的dna进行序列测定 1.0-2.5％sds 确立rdnaits区 (5)Dna序列数据分析：待分析的rdnaits区的序列一经测定 提取所用的kac浓度为4.0-5.0m 包括its1和5.8s区的全序列 用对位排列软件clustalw进行对位排列 建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱 Ph值范围在5.2-7.5 并辅以人工校对 步骤如下：1)总dna提取 2)Rapd和issr引物的合成 用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异 从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物 3)根据扩增条带的多态性 构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。 |
