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褐藻鹿角菜(Silvetia siliquosa)种群遗传及其保护研究 学位论文
工程硕士, 中国科学院海洋研究所综合楼会议室: 中国科学院海洋研究所, 2021
作者:  梁延硕
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褐藻  鹿角菜  遗传多样性  线粒体基因组  叶绿体基因组  
三种有害藻华甲藻产休眠孢囊的证据及其在中国近海沉积物中的分布 学位论文
理学博士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2020
作者:  刘宇洋
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米氏凯伦藻  东海原甲藻  剧毒卡尔藻  休眠孢囊  分布  
盐碱地和近海沉积物中真核微生物多样性及与环境的关系 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2013
作者:  赵峰
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真核微生物  纤毛虫  分子多样性  盐碱土壤  沉积物  
基因条码(DNA Barcode)在海藻系统学领域中的研究应用 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2013
作者:  赵小波
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基因条码  红藻  江蓠属  底栖硅藻  硅藻培养  
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人:  段德麟;  李文红;  胡自民
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1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  其特征在于:龙须菜的rdnaits全序列的获取  提取缓冲液的组成为:100mmoll-1tris.hcl  步骤如下:(1)总dna提取:取新鲜健康的藻体材料  Ph8.0  (2)Pcr扩增:龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为:p1:5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’  用无菌水处理后  50-100mmoll-1edta  位于18s上  P2:5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’  (3)Pcr产物纯化  在液氮种研磨成粉末  0.2-0.5mnacl  位于26s上  利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板  提取总dna  5%β-巯基乙醇  对总dna进行pcr扩增反应  0.2%pvp-40  (4)Dna序列测定:纯化后的dna进行序列测定  1.0-2.5%sds  确立rdnaits区  (5)Dna序列数据分析:待分析的rdnaits区的序列一经测定  提取所用的kac浓度为4.0-5.0m  包括its1和5.8s区的全序列  用对位排列软件clustalw进行对位排列  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱  Ph值范围在5.2-7.5  并辅以人工校对  步骤如下:1)总dna提取  2)Rapd和issr引物的合成  用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  3)根据扩增条带的多态性  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。