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| 水母毒素酶类成分鉴定、生物活性及其抑制剂研究 学位论文 , 北京: 中国科学院大学, 2017 作者: 岳洋 Adobe PDF(15950Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:661/0  |  提交时间:2017/06/01 水母毒素 酶活性 金属蛋白酶 磷脂酶a2 酶抑制剂 |
| 白色霞水母刺丝囊形态结构,释放调控及其毒素研究 学位论文 , 北京: 中国科学院研究生院, 2014 作者: 薛伟 Adobe PDF(2806Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:304/2  |  提交时间:2014/08/11 白色霞水母 形态结构 释放调控 毒素 分离纯化 血管通透活性 |
| 一种从水母触手中分离高纯度未释放刺丝囊的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310140315.1, 申请日期: 2013-08-07, 公开日期: 2013-08-07 发明人: 李鹏程; 薛伟; 于华华; 李荣锋; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 陈晓琳; 胡林峰 Adobe PDF(8017Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:330/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从水母触手中分离高纯度未释放刺丝囊的方法 其特征在于:将冷冻溶解后水母触手离心 收集上清液 上清液经离心后 收集沉淀 将沉淀用海水溶解后 过滤收集滤液 离心后收集的沉淀为高纯度未释放的水母刺丝囊。 |
| 一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 李冰; 孟祥涛; 崔金会 Adobe PDF(638Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:268/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法 收集采用含0.2m?nacl的磷酸缓冲液洗脱下的组分 其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤 所述洗脱液为含不同浓度nacl的磷酸缓冲液 滤液经含deae?sepharose?fast?flow阴离子交换柱 Nacl浓度分别为0、0.1、0.2、0.3和2m 采用洗脱液以1?3mlmin?1流速进行纯化分离 2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤 收集洗脱液在低温下用3~5k的超滤管进行浓缩 滤液经凝胶色谱柱superdex200采用0.15m?nacl 待用 10~50mm ph7.0pbs缓冲液以0.2~1.0mlmin?1流速进行分离纯化 收集洗脱体积处于60~80ml的洗脱液 而后在2~6℃下用3~5k的超滤管进行浓缩 浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。 |
| 水母毒素的分离纯化及蛋白质组学研究 学位论文 : 中国科学院研究生院, 2012 作者: 李荣锋 Adobe PDF(3320Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:305/1  |  提交时间:2014/08/08 分离纯化 蛋白质组学 溶血活性 抗氧化活性 水母毒素 |
| 沙蜇(Stomolophus meleagris)刺丝囊毒素生物活性的初步分析 期刊论文 中国生物工程杂志, 2012, 期号: 6, 页码: 43-47 作者: 李荣锋; 于华华; 邢荣娥; 刘松; 李鹏程 Adobe PDF(334Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:305/1  |  提交时间:2013/09/27 沙蜇stomolophus Meleagris 刺丝囊毒素 溶血活性 致死活性 Sod活性 抗肿瘤活性 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07 发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会 Adobe PDF(650Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:265/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法 其特征在于:1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)将上述步骤1)上清液于2~6℃下用缓冲液透析过夜 破碎后2~6℃离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后用含con?a?sepharose?4b亲和柱进行分离 4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂mono?q预装柱纯化分离 待用 待用 分离时采用含有0.1~0.3mα?甲基?d?甘露糖苷和0.1~0.3mnacl的ph7.4 依次采用ph7.8 浓度10~30mm的tris?hcl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液 浓度为10~30mm的tris?hcl缓冲液和含1m?nacl的ph7.8 低温离心 浓度为10~30mm的tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 收集上清液 流速为0.2~0.5mlmin?1 待用 收集约25~40min洗脱液 即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17 发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会 Adobe PDF(723Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:266/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法 其特征在于:1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对ph7.820mm?tris?hcl缓冲液透析过夜 破碎后低温离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后将其上含deae?sepharosefast?flow的阴离子交换树柱进行分离 4)将步骤3)用截留分子量为3kda的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂superdex75柱纯化分离 待用 待用 首先采用ph7.820mmtris?hcl缓冲液洗脱 采用含有浓度为0.15?0.5m的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液洗脱 而后采用含有浓度分别为0.1?2m不同浓度的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 流速为0.2?0.5mlmin?1 收集各洗脱峰 收集各洗脱峰 而后用截留分子量为3kda的超滤管浓缩 其中流出体积50ml?80ml内的组分即为热激蛋白60。 待用 |
| 一种保护霞水母毒素生物活性的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010508895.1, 申请日期: 2011-04-06, 公开日期: 2011-04-06 发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会 Adobe PDF(515Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:214/0  |  提交时间:2014/08/04 一种保护霞水母毒素生物活性的方法 其特征在于:在霞水母毒素内添加金属酶抑制剂或酸性蛋白酶抑制剂 进而有效保护霞水母毒素生物活性。 |
| 组织研磨器细胞破碎法提取霞水母(Cyanea sp.)毒素的初步研究 期刊论文 海洋与湖沼, 2011, 期号: 6, 页码: 794-797 作者: 李荣锋; 于华华; 冯金华; 李鹏程 Adobe PDF(269Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:253/0  |  提交时间:2013/09/27 组织研磨器 霞水母 刺丝囊细胞 毒素提取 |