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| 一种掩体式防拖潜标探测装置 专利 专利类型: 实用新型, 专利号: CN201320503440.X, 申请日期: 2014-02-12, 公开日期: 2014-02-12 发明人: 徐如彦; 杨玉玲; 王俊勤; 吴海京; 李强; 张杰 ; 刘在科; 陈强
Adobe PDF(794Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:304/0  |  提交时间:2014/08/04 一种掩体式防拖潜标探测装置 其特征在于:包括掩体防拖结构框架(1)、浮体组件、筒体保护装置(2)、释放器(3)及设备仪器(6) 其中浮体组件设置于掩体防拖结构框架(1)内 所述筒体保护装置(2)设置于浮体组件上 所述释放器(3)和设备仪器(6)设置于筒体保护装置(2)内、释放器(3)与掩体防拖结构框架(1)连接。 |
| 一种水溶性壳聚糖磷酸酯及其制备和应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110364573.9, 申请日期: 2013-05-22, 公开日期: 2013-05-22 发明人: 李言涛; 吴茂涛
Adobe PDF(336Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:185/0  |  提交时间:2014/08/04 一种水溶性壳聚糖磷酸酯 其特征在于:所述水溶性壳聚糖磷酸酯 其结构式为:其中n≈685。fda0000109312360000011.tif |
| 一种羧甲基壳聚糖及其制备和应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110364584.7, 申请日期: 2013-05-22, 公开日期: 2013-05-22 发明人: 李言涛; 吴茂涛
Adobe PDF(277Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:190/0  |  提交时间:2014/08/04 一种羧甲基壳聚糖 其特征在于:所述羧甲基壳聚糖结构式为:fda0000109311700000011.tif |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010622840.3, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07 发明人: 陈英杰; 秦松; 吴宁; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
Adobe PDF(1886Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:244/0  |  提交时间:2014/08/04 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 其特征在于:采用链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒检测凋亡细胞。 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24 发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
Adobe PDF(757Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:574/2  |  提交时间:2014/08/04 1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
| 一种植物硬壳空心胶囊体内崩解动力学过程的评价方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910255702.3, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22 发明人: 韩丽君; 袁毅; 李敬; 吴佩
Adobe PDF(547Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:200/1  |  提交时间:2014/08/04 2)取植物空心胶囊、动物明胶空心胶囊分别充填含放射性锝99mtc的乳糖混合物0.25?0.40克 一种植物硬壳空心胶囊体内崩解动力学过程的评价方法 其特征在于:1)以市售食用级乳糖和放射性锝99mtc为模型药物标准品 在铅封闭的通风橱中混合均匀 制成口服给药药剂 扫描过程为在线动态扫描检测及在线动态记录时间为30?40min 每克乳糖含放射性锝99mtc能量水平为1.0?3.3mci 剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒 3)在中青年人或动物吞服药剂15?20秒后开始动态在线扫描 其中含放射性锝99mtc能量水平为0.25?1.32mci 采用r?闪烁扫描仪为检测仪器 集中扫描部位从食道至胃部 4)扫描图像用电脑系统处理 记录第一张放射能从中央开始扩撒的图像 图像中的圆点为观察到胶囊剂 并将其作为胶囊分解的起始时间 向四周开始扩散的圆点为扩散时间和扩散动力学过程 以动物明胶空心胶囊药作为参照标准 整个过程为胶囊剂在人体内扩散的动力学过程 扩散的越大 这样就可表明在一切条件相等的条件下 观察到的圆点越不清晰 空心胶囊对体内模型药物的影响。 说明胶囊剂中的药物在人或动物体内扩散的效果越好 |
| 一种植物空心胶囊生物等效性评价方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910255701.9, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22 发明人: 韩丽君; 袁毅; 李敬; 吴佩
Adobe PDF(413Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:212/1  |  提交时间:2014/08/04 (2)取植物空心胶囊、动物明胶空心胶囊分别充填布洛芬混合物0.25?0.40克 一种植物空心胶囊生物等效性评价方法 其特征在于:(1)按重量比计 布洛芬纯品80?100%、淀粉和/或硬脂酸镁含量为20%的混合物为固定模型药物标准品 制成口服给药药剂 剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒 (3)分别取服用上述药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μl 以后每间隔30?120分钟取服药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μl 直至中青年人或动物服药后10?12小时为止 测定血浆中布洛芬的含量的变化 共需静脉血浆10?16份 (4)分别于各组所取待测血浆加入内标液600?650μl 内标液为浓度10mg/l甲醇的吲哚美辛 以明胶空心胶囊布洛芬胶囊剂为参比计算相对生物利用度 振荡 根据采集志愿者血浆获得的血药浓度?时间数据 12000?18000rpm离心8?12min 用das?2.0计算主要药代动力学参数 取上清 包括峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)及平均残留时间(Mrt) 根据生物利用度评价生物等效性 高效液相色谱测定 采用[1?2α]置信区间法分析其生物等效性。 检测波长为220?230nm |
| 一种防止栉江珧幼虫上浮粘连的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200910231458.7, 申请日期: 2011-02-02, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 张涛 ; 杨红生 ; 邱天龙; 吴厚刚; 王诗欢; 张立斌; 刘保忠 ; 刘鹰 ; 周毅![](/image/person.jpg)
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| 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21 发明人: 吴志昊; 尤锋; 马得友; 徐冬冬; 张培军; 徐永立
Adobe PDF(454Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:334/1  |  提交时间:2014/08/04 fe ( ii ) l&Alpha 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 ③向1-5ml空白对照溶液、已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μl用0.05-0.2mol/l乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/l菲咯嗪一钠盐溶液显色 - a 2 &Epsiv 其特征在于 ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/l氢氧化钠溶液 fe ( iii ) l &Epsiv 具体步骤如下:①采集10-100ml水样 氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100) fe ( ii ) l&Alpha 立即加入1-2mol/l盐酸 使水样ph在4-6之间 其中 ( &Epsiv 盐酸与水样的体积比为1∶(20-100) 作为待测水样 空白对照溶液配制方法为 已知浓度的标准溶液配制方法为 fe ( ii ) l - &Epsiv 使水样ph至1-2 先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液 取ph已经调至4-6的空白对照溶液 ④在562nm波长下 fe ( iii ) l ) c fe ( iii ) = a 2 - a 1 &Alpha 作为酸化水样 再加入1-2mol/l盐酸使其ph在4-6之间 加入fecl3使其总铁浓度为0.1-1mg/l 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 ⑤取0.8-4ml测定吸光度后的空白对照溶液、标准溶液及待测水样 &Alpha 密封 测定标准溶液及待测水样的吸光度a1样 加入150-750μl用1-3mol/l盐酸配制的1-2mol/l的盐酸羟胺溶液混匀 室温静置5-10min后 ⑦重复步骤⑤ ( &Epsiv 室温下备用 A1标 再加入50-250μl用氨水配制的ph为9-10的10mol/l乙酸铵水溶液混匀 ⑥在562nm波长下 fe ( ii ) l - &Epsiv 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 测定标准溶液及待测水样的吸光度a2样 在562nm波长下 c fe ( ii ) = a 1 &Epsiv fe ( Iii ) l ) cfe(t)=cfe(Ii)+cfe(Iii)其中 A2标 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 ⑧亚铁、三价铁和总铁浓度计算 L为比色皿的光径。 测定标准溶液的吸光度a3标 通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εfe(Ii)、εfe(Iii)以及α Α=a3/a2 以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁cfe(Ii)、三价铁cfe(Iii)及总铁cfe(t)浓度 |
| 一种中华绒螯蟹多元高通量遗传标记系统及遗传分析方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910020751.9, 申请日期: 2009-12-30, 公开日期: 2009-12-30 发明人: 崔朝霞; 王鸿霞; 吴丹华; 刘 媛; 李倩倩![](/image/person.jpg)
Adobe PDF(629Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:327/0  |  提交时间:2014/08/04 1.一种中华绒螯蟹多元高通量遗传标记系统 R:caccagaaataatgaggttt) 其特征在于:所述多元高通量遗传标记系统为线粒体序列信息系统和微卫星分子标记系统 系统1由7个est-ssr标记组成 Ne12(F:atgacattgatgcctgacg 其中微卫星分子标记系统为由7个est-ssr标记的系统1和6个est-ssr标记的系统2组成 扩增7个est-ssr标记的7对引物分别是ne5(F:cgtgaatgctgtagtgtaat R:tgcctttattgaccgagac) Ne16(F:tttcacatcctccacagaca R:gccacaagtacacccaatca) Ne27(F:acgggaaatggaacagat R:tccttccatcctgagtcc) Ne46(F:actgctgttgttggtggtc R:ccttaatccgttgcgtca) Ne48(F:aaaggtcagttaatttcttgat R:tctagtgaaatgacatattggt) Ne49(F:agaccgctgttatgctcct R:atgggaatgaaggttatgtatg) R:cagagccacaacactaacg) 系统2由6个est-ssr标记组成 Ne18(F:tattcaacatttcaacaacgat 扩增6个est-ssr标记的6对引物分别是ne1(F:cattccaagtcttgacccc R:gacgagcgaagaactgga) Ne23(F:agaggcaaatgcgataaaga R:cacgacagacttaccagcac) Ne25(F:aggaggtgcgtaagagtga R:tttccttccatcctgagtc) Ne26(F:acgggaaatggaacagat R:tccttccatcctgagtcc) Ne36(F:atgtggactgcgggaga R:gtggtggtaggttcgtctgt)。 |