IOCAS-IR  > 实验海洋生物学重点实验室
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法
吴志昊; 尤锋; 马得友; 徐冬冬; 张培军; 徐永立
2010-07-21
专利权人中国科学院海洋研究所.
公开日期2010-07-21
专利类型发明
摘要本发明涉及一种利用分光光度技术测定海水中亚铁、三价铁及总铁含量的简便准确方法。对采集海水水样中的亚铁、三价铁进行固定,调节其pH至偏酸性;以菲咯嗪一钠盐溶液作为显色剂,将盐度、pH均与水样一致的空白对照溶液的吸光度设置为零后,测定标准溶液与水样的吸光度;向空白溶液、标准溶液与水样中加入盐酸羟胺溶液使水中三价铁充分还原后,加入乙酸铵缓冲液,将空白对照溶液的吸光度设置为零,测定标准溶液与水样的吸光度;重复还原的步骤,加入乙酸铵缓冲液,将空白对照溶液的吸光度设置为零,第三次测定标准溶液的吸光度。最后,通过计算得出海水水样中亚铁、三价铁及总铁含量,解决了分光光度技术在海水中铁含量测定的应用限制问题。
关键词 fe ( ii ) l&Alpha 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 ③向1-5ml空白对照溶液、已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μl用0.05-0.2mol/l乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/l菲咯嗪一钠盐溶液显色 - a 2 &Epsiv 其特征在于 ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/l氢氧化钠溶液 fe ( iii ) l &Epsiv 具体步骤如下:①采集10-100ml水样 氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100) fe ( ii ) l&Alpha 立即加入1-2mol/l盐酸 使水样ph在4-6之间 其中 ( &Epsiv 盐酸与水样的体积比为1∶(20-100) 作为待测水样 空白对照溶液配制方法为 已知浓度的标准溶液配制方法为 fe ( ii ) l - &Epsiv 使水样ph至1-2 先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液 取ph已经调至4-6的空白对照溶液 ④在562nm波长下 fe ( iii ) l ) c fe ( iii ) = a 2 - a 1 &Alpha 作为酸化水样 再加入1-2mol/l盐酸使其ph在4-6之间 加入fecl3使其总铁浓度为0.1-1mg/l 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 ⑤取0.8-4ml测定吸光度后的空白对照溶液、标准溶液及待测水样 &Alpha 密封 测定标准溶液及待测水样的吸光度a1样 加入150-750μl用1-3mol/l盐酸配制的1-2mol/l的盐酸羟胺溶液混匀 室温静置5-10min后 ⑦重复步骤⑤ ( &Epsiv 室温下备用 A1标 再加入50-250μl用氨水配制的ph为9-10的10mol/l乙酸铵水溶液混匀 ⑥在562nm波长下 fe ( ii ) l - &Epsiv 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 测定标准溶液及待测水样的吸光度a2样 在562nm波长下 c fe ( ii ) = a 1 &Epsiv fe ( Iii ) l ) cfe(t)=cfe(Ii)+cfe(Iii)其中 A2标 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 ⑧亚铁、三价铁和总铁浓度计算 L为比色皿的光径。 测定标准溶液的吸光度a3标 通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εfe(Ii)、εfe(Iii)以及α Α=a3/a2 以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁cfe(Ii)、三价铁cfe(Iii)及总铁cfe(t)浓度
申请日期2010-02-05
专利号CN201010110284.1
语种中文
专利状态公开
申请号CN201010110284.1
文献类型专利
条目标识符http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17331
专题实验海洋生物学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
吴志昊,尤锋,马得友,等. 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法. CN201010110284.1[P]. 2010-07-21.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方(454KB) 限制开放CC BY-NC-SA浏览
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[吴志昊]的文章
[尤锋]的文章
[马得友]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[吴志昊]的文章
[尤锋]的文章
[马得友]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[吴志昊]的文章
[尤锋]的文章
[马得友]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
文件名: 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法.pdf
格式: Adobe PDF
此文件暂不支持浏览
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。