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| 一种壳聚糖接枝烷基取代小檗红碱衍生物及其制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310749653.5, 申请日期: 2014-04-09, 公开日期: 2014-04-09 发明人: 李鹏程; 胡林峰; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 陈晓琳 Adobe PDF(1102Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:316/1  |  提交时间:2014/08/04 式ⅰ—a或式ⅰ—b中r为9‑o‑烷基取代小檗红碱 一种壳聚糖接枝烷基取代小檗红碱衍生物 N为聚合度≥2 其特征在于:接枝壳聚糖衍生物为式ⅰ—a的2‑n‑烷基取代小檗红碱壳聚糖或式ⅰ—b的6‑o‑烷基取代小檗红碱壳聚糖 Fda0000450650990000011.jpg |
| 一种不同乙酰度的N-乙酰化壳六糖的分离纯化方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310006368.4, 申请日期: 2014-03-05, 公开日期: 2014-03-05 发明人: 李鹏程; 李克成; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤 Adobe PDF(1785Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:356/0  |  提交时间:2014/08/04 一种不同乙酰度的n?乙酰化壳六糖的分离纯化方法 其特征在于:将全脱乙酰化壳六糖进行乙酰化后得到n?乙酰化壳六糖混合物 所得n?乙酰化壳六糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以含0?2m浓度的nacl的缓冲溶液 在ph3?6 2?5mlmin?1流速下进行分离纯化 以糖含量收集含有寡糖的不同组分的洗脱液 将不同组分的洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩 即得到n?乙酰化壳六糖、n n’?二乙酰化壳六糖、n N’ n”?三乙酰化壳六糖、n N’ N” n”’?四乙酰化壳六糖、n N’ N” N”’ n””?五乙酰化壳六糖、n N’ N” N”’ N”” n””’?六乙酰化壳六糖。 |
| 一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310309620.9, 申请日期: 2013-11-27, 公开日期: 2013-11-27 发明人: 李鹏程; 李婷; 邢荣娥; 刘松; 于华华 Adobe PDF(1929Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:377/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法 其特征在于:a)以扇贝为原料 b)将上述收集的上清液加入活性炭进行脱色处理 烘干后用高速粉碎机粉碎 过滤收集清液 c)调节上述收集清液的ph值 粉碎后粉末于蒸馏水中55℃‑80℃ 待用 而后去除清液中酸性沉淀蛋白质和碱性沉淀蛋白质 d)将上述清液减压浓缩 恒温水浴保温1‑3h 过滤收集清液 所得浓缩液经纯化处理即为天然牛磺酸。 过滤收集清液 待用 待用 |
| 一种从水母触手中分离高纯度未释放刺丝囊的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310140315.1, 申请日期: 2013-08-07, 公开日期: 2013-08-07 发明人: 李鹏程; 薛伟; 于华华; 李荣锋; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 陈晓琳; 胡林峰 Adobe PDF(8017Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:332/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从水母触手中分离高纯度未释放刺丝囊的方法 其特征在于:将冷冻溶解后水母触手离心 收集上清液 上清液经离心后 收集沉淀 将沉淀用海水溶解后 过滤收集滤液 离心后收集的沉淀为高纯度未释放的水母刺丝囊。 |
| 一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210323134.8, 申请日期: 2013-05-01, 公开日期: 2013-05-01 发明人: 李鹏程; 魏振华; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 李荣峰; 李克成; 李冰; 王雪芹 Adobe PDF(7065Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:374/0  |  提交时间:2014/08/04 一种制备α‑fe2o3纳米球的方法 其特征在于:1)以六水合三氯化铁(fecl3·6h2o)为铁源 其中 尿素(co(Nh2)2)为氢氧根离子引发剂 六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1‑1.5 2)将上述微波处理后产物自然冷却后离心 将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中 铁源浓度为1.0‑1.5mol/l 所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤 而后置于密闭条件下进行微波处理 甘油和水体积比为1:2‑9 洗涤后干燥 在130‑150℃进行微波处理20‑50min 即得平均直径300‑500nm、整体结构由尺寸约20‑50nm的棒状纳米亚单元构成的α‑fe2o3纳米球。 |
| 一种乙酰化壳三糖的制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210259734.2, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19 发明人: 李鹏程; 李克成; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 李荣峰 Adobe PDF(1693Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:364/0  |  提交时间:2014/08/04 一种乙酰化壳三糖的制备方法 其特征在于:将全脱乙酰化壳三糖进行乙酰化后得到n?乙酰化壳三糖混合物 所得n?乙酰化壳三糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以0?1m浓度的nacl溶液 2?5mlmin?1流速下进行分离纯化 收集0?15min 16?35min的洗脱液 将洗脱组分分别经活性碳萃取脱盐后浓缩 即得到n n’?二乙酰化壳三糖和n?乙酰化壳三糖。 |
| 一种单一聚合度壳寡糖制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210146042.7, 申请日期: 2012-09-05, 公开日期: 2012-09-05 发明人: 李鹏程; 李克成; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 李荣锋; 孟祥涛; 李冰 Adobe PDF(429Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:381/0  |  提交时间:2014/08/04 一种单一聚合度壳寡糖的制备方法 其特征在于:将全脱乙酰化壳寡糖溶解过滤后用离子交换色谱柱cm?sephadex?c?25以0?3m浓度的nacl溶液在2?5ml/min?1的流速下进行分离纯化 收集240?360min、360?460min、460?560min、560?640min、640?720min、720?780min、780?840min的洗脱液 将所得洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩 即得到单一聚合度全脱乙酰化壳寡糖。 |
| 一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 李冰; 孟祥涛; 崔金会 Adobe PDF(638Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:269/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法 收集采用含0.2m?nacl的磷酸缓冲液洗脱下的组分 其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤 所述洗脱液为含不同浓度nacl的磷酸缓冲液 滤液经含deae?sepharose?fast?flow阴离子交换柱 Nacl浓度分别为0、0.1、0.2、0.3和2m 采用洗脱液以1?3mlmin?1流速进行纯化分离 2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤 收集洗脱液在低温下用3~5k的超滤管进行浓缩 滤液经凝胶色谱柱superdex200采用0.15m?nacl 待用 10~50mm ph7.0pbs缓冲液以0.2~1.0mlmin?1流速进行分离纯化 收集洗脱体积处于60~80ml的洗脱液 而后在2~6℃下用3~5k的超滤管进行浓缩 浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。 |
| 一种Iota-卡拉胶的制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010243274.5, 申请日期: 2012-02-08, 公开日期: 2012-02-08 发明人: 刘松; 李鹏程; 邢荣娥; 李荣锋; 李克成; 冯金华; 于华华 Adobe PDF(340Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:307/0  |  提交时间:2014/08/04 一种iota?卡拉胶的制备方法 其特征在于:以刺生麒麟菜(eucheuma?spinosum)为原料 将原料于质量百分比为3?7%氢氧化钾中进行碱改性 改性处理后的原料经稀酸溶液中和至ph为7?8 中和后用水清洗改性后原料液 而后于微波辐射功率为180?450w下微波辐射处理5?20min 高温水煮提胶 提胶时加入0.01?0.1%的焦磷酸钾助剂 即得到iota?卡拉胶。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07 发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会 Adobe PDF(650Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:267/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法 其特征在于:1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)将上述步骤1)上清液于2~6℃下用缓冲液透析过夜 破碎后2~6℃离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后用含con?a?sepharose?4b亲和柱进行分离 4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂mono?q预装柱纯化分离 待用 待用 分离时采用含有0.1~0.3mα?甲基?d?甘露糖苷和0.1~0.3mnacl的ph7.4 依次采用ph7.8 浓度10~30mm的tris?hcl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液 浓度为10~30mm的tris?hcl缓冲液和含1m?nacl的ph7.8 低温离心 浓度为10~30mm的tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 收集上清液 流速为0.2~0.5mlmin?1 待用 收集约25~40min洗脱液 即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。 |