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| 泥质海底水下锚系打捞装置与方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010151846.7, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19
发明人: 任建明; 陈永华 ; 臧有才; 刘长华; 张钦
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一种泥质海底水下锚系打捞装置 其特征在于：该装置包括小型船只(1)、绞车(2)、钢丝绳(3)和打捞棘钩(4) 绞车(2)架设在小型船只(1)的后甲板上 钢丝绳(3)的一端与打捞棘钩(4)相连 另一端缠绕在绞车(2)上。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法 其特征在于：1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)将上述步骤1)上清液于2～6℃下用缓冲液透析过夜 破碎后2～6℃离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后用含con?a?sepharose?4b亲和柱进行分离 4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂mono?q预装柱纯化分离 待用 待用 分离时采用含有0.1～0.3mα?甲基?d?甘露糖苷和0.1～0.3mnacl的ph7.4 依次采用ph7.8 浓度10～30mm的tris?hcl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液 浓度为10～30mm的tris?hcl缓冲液和含1m?nacl的ph7.8 低温离心 浓度为10～30mm的tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 收集上清液 流速为0.2～0.5mlmin?1 待用 收集约25～40min洗脱液 即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法 其特征在于：1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对ph7.820mm?tris?hcl缓冲液透析过夜 破碎后低温离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后将其上含deae?sepharosefast?flow的阴离子交换树柱进行分离 4)将步骤3)用截留分子量为3kda的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂superdex75柱纯化分离 待用 待用 首先采用ph7.820mmtris?hcl缓冲液洗脱 采用含有浓度为0.15?0.5m的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液洗脱 而后采用含有浓度分别为0.1?2m不同浓度的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 流速为0.2?0.5mlmin?1 收集各洗脱峰 收集各洗脱峰 而后用截留分子量为3kda的超滤管浓缩 其中流出体积50ml?80ml内的组分即为热激蛋白60。 待用 |
| 一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255643.X, 申请日期: 2011-06-15, 公开日期: 2011-06-15
发明人: 刘少芳; 陈英杰; 路延笃; 陈华新; 李富超; 秦松
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一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 其特征在于：首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因ho1和pcya克隆到一个表达载体中 其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基因与色基裂合酶基因cpcs和cpcu克隆到另一个载体上 将两个表达载体同时转化大肠杆菌 筛选出同时表达上述基因的工程菌 即为别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白。 |
| 基于小型船只的锚泊式海洋观测研究浮标布放系统及方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910230548.4, 申请日期: 2011-06-01, 公开日期: 2011-06-01
发明人: 任建明; 陈永华; 臧有才; 刘长华; 张钦
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一种锚泊式海洋观测研究浮标布放系统 其特征在于：该布放系统包括小型船只(5)、动滑轮(9)、定滑轮(10)、小型船只上的绞车(12) 锚链iii(14)的一端连接锚定重块(8) 以及拖带绳(3)、锚定重块固定绳(7)和释放绳(11) 锚链iii(14)的另一端与锚定重块固定绳(7)的一端连接 锚链ii(6)的另一端与浮标体锚链(1)的一端相连 锚链i(4)的一端与锚链ii(6)的一端相连 锚定重块固定绳(7)的另一端连在船只(5)上 浮标体锚链(1)的另一端连接浮标体(2) 动滑轮(9)和定滑轮(10)设在船只(5)上 锚链i(4)的另一端通过锚链iii(14)与锚定重块(8)连接 定滑轮(10)与船舷相连 动滑轮(9)与锚链i(4)或锚链ii(6)相连 动滑轮(9)和定滑轮(10)通过释放绳(11)传动连接 释放绳(11)的一端固定 释放绳(11)的另一端连接绞车(12)。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
发明人: 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 其特征在于：1)通过pcr反应将strep?ii标签基因分别连在别藻蓝蛋白apc的α和β亚基脱辅基蛋白基因的n末端 2)将strep?ii?apca基因片段插入到带有6×his基因的载体a中6×his基因的下游 分别得到strep?ii?apca和strep?ii?apcb基因片段 同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcya插入到载体上 将strep?ii?apcb基因片段插入到带有6×his基因的载体b中6×his基因的下游 待用 得到pcdf?strep?ii?apca?hol?pcya 同时将色基裂合酶基因cpcs和cpcu插入到载体上 3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌 待用 得到prsf?strep?ii?apcb?cpcs?cpcu 筛选获得同时表达上述基因的工程菌 4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化 待用 得到双标签重组apc荧光蛋白质 5)将所得双标签重组apc荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合 即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。 |
| 一种保护霞水母毒素生物活性的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010508895.1, 申请日期: 2011-04-06, 公开日期: 2011-04-06
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种保护霞水母毒素生物活性的方法 其特征在于：在霞水母毒素内添加金属酶抑制剂或酸性蛋白酶抑制剂 进而有效保护霞水母毒素生物活性。 |
