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Development of a universal and simplified ddRAD library preparation approach for SNP discovery and genotyping in angiosperm plants 期刊论文
PLANT METHODS, 2016, 卷号: 12
作者:  Yang, Guo-Qian;  Chen, Yun-Mei;  Wang, Jin-Peng;  Guo, Cen;  Zhao, Lei;  Wang, Xiao-Yan;  Guo, Ying;  Li, Li;  Li, De-Zhu;  Guo, Zhen-Hua
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Rad-seq  Ddrad  Middrad  Genotype-by-sequencing  Next-generation Sequencing  
一种预防对虾白斑病的饲料添加剂及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210405508.0, 申请日期: 2014-05-07, 公开日期: 2014-05-07
发明人:  刘梅;  刘文真;  王雷;  付亚萍;  王宝杰;  胡国成;  蒋克勇
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其中引物vp28f（ncoi）与vp28r（nhei）为：vp28f（ncoi）：ctcgccatggatctttctttcactcttt  一种预防对虾白斑病的饲料添加剂  Vp28r（nhei）：gattgctagcatgtttcccgttcaa。  其特征在于：以感染白斑病的凡纳滨对虾肝胰腺组织dna为模板  采用引物vp28f（ncoi）与vp28r（nhei）进行pcr扩增  seq?id?no.1所示的扩增产物经修饰后转入水稻中  携带扩增产物的转基因再生苗种植后的米糠  即为预防对虾白斑病的饲料添加剂  
海带褐藻多糖硫酸酯抗肾衰的机制研究 学位论文
, 北京: 中国科学院研究生院, 2014
作者:  王雪妹
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褐藻多糖硫酸酯  大鼠肾小球系膜细胞  信号分子no  Tgf-β1  乙酰肝素酶  
我国重要帘蛤科(Veneridae)贝类的16S rRNA序列系统学分析 期刊论文
海洋与湖沼, 2013, 期号: 6, 页码: 1500-1505
作者:  赵婷;  吴琪;  潘宝平
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双壳类  帘蛤科  16s Rrna基因  分子系统学  
琼枝野生群体与养殖群体的EST-SSR分析 期刊论文
水产学报, 2013, 期号: 9, 页码: 1313-1318
作者:  胡吟胜;  段泽林;  黄勃;  于淑楠;  王婷
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琼枝  Est-ssr  野生  养殖  
几种微生态制剂应用于刺参作用的机理初步研究 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2012
作者:  宫魁
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微生态制剂  刺参  特定增长率  非特异性免疫  肠道菌群  
Identification of hypo-osmotically induced genes in Kappaphycus alvarezii (Solieriaceae, Rhodophyta) through expressed sequence tag analysis 期刊论文
BOTANICA MARINA, 2011, 卷号: 54, 期号: 6, 页码: 557-562
作者:  Liu, Chenlin;  Wang, Xiuliang;  Huang, Xiaohang;  Liu, Jianguo
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Atp-binding Cassette Transporter  Expressed Sequence Tag  Hypo-osmotic Stress  Kappaphycus Alvarezii  Sodium Phosphate Symporter  
长心卡帕藻(Kappaphycus alvarezii)表达序列标记分析 期刊论文
海洋与湖沼, 2011, 期号: 6, 页码: 804-810
作者:  刘晨临;  黄晓航;  刘建国
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长心卡帕藻  表达序列标记分析  抗逆基因  密码子使用频率  
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
发明人:  刘淮德;  王雷;  刘梅;  王宝杰;  蒋克勇
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一种对虾肠道微生物dna的提取方法  其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨  2)将洗脱液在200g离心5-10min  并加入0.8-1.2ml?pbs、15-25μl?pvpp匀浆和200-300μl?0.5％tween-80  取上清菌液待用  沉淀中加0.8-1.2ml?pbs以200g离心取上清菌液  3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min  均匀后吹打洗脱3-5min  将两次离心所得上清菌液合并  收集上清菌液  合并上清液以300g离心5-10min  4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μlctab提取液和10-15μl溶菌酶  取上清菌液待用  放入37℃摇床  而后加15-20μl?20％(W/c)Sds和10-15μl蛋白酶k  振荡30-40min  60-70℃水浴1-2h  5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min  取上清菌液  6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min  而后加100-150μl?ctab液和20-25μl?20％sds混匀后  取上清菌液  7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇  涡旋  而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液  而后于-20℃静置1-2h  8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μl?70％预冷乙醇  60-70℃水浴10-15min  14000g离心10-15min  再以4℃?14000g离心10-15min  14000g离心10-15min  取上清菌液待用  所得沉淀待用  所得沉淀即为对虾肠道微生物dna。  
海带褐藻多糖硫酸酯的结构、化学修饰与生物活性研究 学位论文
, 北京: 中国科学院研究生院, 2010
作者:  王晶
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海带  褐藻多糖硫酸酯  结构  化学修饰  抗氧化  抗凝血  慢性肾衰