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| 一种测定贝壳体积和质量的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310612214.X, 申请日期: 2014-02-26, 公开日期: 2014-02-26 发明人: 竺奇慧; 张国范; 李莉 Adobe PDF(1175Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:413/3  |  提交时间:2014/08/04 2)用记号笔在镊子夹物端以上划一条标线 一种测定贝壳体积和质量的方法 其特征在于:该方法包括如下步骤:1)准备电子天平、盛有已知密度ρ蒸(单位:g/cm3)的蒸馏水的烧杯、镊子、记号笔 以及待测的贝壳 3)将烧杯置于电子天平上 镊子伸入液面至步骤2)所划标线处 4)用所述镊子夹贝壳伸入液面至步骤2)所划标线处 5)放开镊子 打开天平并调零 待电子天平稳定后记录读数m0(单位:g) 让贝壳沉至烧杯底部 6)根据步骤4)所计算的贝壳体积v和步骤5)记录的贝壳质量m 利用该读数m0和ρ蒸计算出贝壳体积v(单位:cm3) 镊子的位置保持伸入蒸馏水液面至标线不变 计算所述贝壳密度ρ=m/v 7)依照步骤4)的方法 待电子天平稳定后记录读数m(单位:g) 在贝解剖前测得贝的整体体积v1 该读数m即为贝壳重量 以及贝解剖后测得贝的贝壳体积v2 即可计算贝的壳腔容积v3=v1?v2。 |
| 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22 发明人: 黄雯; 阙华勇; 许飞; 李莉; 张国范 Adobe PDF(1290Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:267/0  |  提交时间:2014/08/04 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 其特征在于:该方法包括如下步骤:1)将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状 2)研磨后进行低温干燥 分成ab两部分分别用于以下步骤 3)将a部分样品准确称量干重后 按固定比例加入0.01mol/l?naoh溶液 4)8000?12000rpm离心5?10min 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 取上清 5)取步骤4)中的上清 用于定量检测甲状腺激素的含量 即总甲状腺素t4和总3 7)将步骤6)中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 5 6)将b部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和pmsf室温放置1h以上 3′?三碘甲腺原氨酸t3 裂解细胞释放蛋白 8)将数据整合 计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 即xg/gprotein。 |
| 一种夏鲆精子便捷式超低温冷冻方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310214338.2, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 发明人: 刘清华; 李军; 王文琪; 徐世宏; 韩龙江 Adobe PDF(349Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:248/1  |  提交时间:2014/08/04 一种夏鲆精子便捷式超低温冷冻方法 其特征在于:1)冷冻保存:将活力高于85%的夏鲆精子与抗冻液以1:3‑1:2的体积比混合 2)解冻:将上述冻存冻精于亲鱼车间的循环水中即可解冻 混合后置于容器内再一并移入液氮罐内进行一步预冷 待冻精由固态融化为液态置于0‑4℃冰箱中保存备用。 两步冷冻 而后投入液氮中进行长期保存 |
| 一种鲐鱼活性肽的制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310002099.4, 申请日期: 2013-05-08, 公开日期: 2013-05-08 发明人: 李鹏程; 王雪芹; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 李克成; 李冰; 秦玉坤; 李荣锋 Adobe PDF(2256Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:397/1  |  提交时间:2014/08/04 一种鲐鱼活性肽的制备方法 其中每克经绞碎的原材料鲐鱼中加入1000u~2000u酶活力单位的蛋白酶。 其特征在于:以鲐鱼作为原材料经绞碎 调节ph值后加入蛋白酶进行酶解反应5h~8h 加入去离子水置于恒温水浴中经搅拌保温5~10min 反应完毕后 再调节ph值 酶灭活 离心 收集上清液 冷冻干燥 即得鲐鱼活性肽 |
| 一种区分长心卡帕藻与细齿麒麟菜的微卫星标记及其特异性引物和应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210249152.6, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31 发明人: 张振; 刘建国; 庞通; 李凌; 林伟 Adobe PDF(9503Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:240/0  |  提交时间:2014/08/04 细齿麒麟菜的微卫星标记为seq.id.no6?10碱基序列所示。 一种区分长心卡帕藻与细齿麒麟菜的微卫星标记 其特征在于:长心卡帕藻微卫星标记为seq.id.no1?5碱基序列所示 |
| PTP1B抑制剂及合成和在制备治疗2型糖尿病药物中应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010248815.3, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20 发明人: 史大永; 郭书举; 范晓 Adobe PDF(626Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:314/0  |  提交时间:2014/08/04 Ptp1b抑制剂 其特征在于:其以下述六种化合物中的一种或一种以上为活性成份 六种化合物结构式如下:化学名称中文分别为:3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?正丙氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(1) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?异丙氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(2) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?正丁氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(3) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?异丁氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(4) 3 4?二溴?5?[(2′?溴?6′?仲丁氧基甲基?3′ 4′?二羟基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(5) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(6)。英文名称分别为:3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?(Propoxymethyl)Benzyl)benzene?1 2?diol(1) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?(Isopropoxymethyl)Benzyl)benzene?1 2?diol(2) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?6?(Butoxymethyl)?3 4?dihydroxybenzyl)benzene?1 2?diol(3) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?(Isobutoxymethyl)Benzyl)benzene?1 2?diol(4) 3 4?dibromo?5?(2?bromo?6?(sec?butoxymethyl)?3 4?dihydroxybenzyl)benzene?1 2?diol(5) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?methylbenzyl)benzene?1 2?diol(6)。fsa00000222325500011.tif |
| 一种罗非鱼用肉质风味改良剂及其制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010201267.9, 申请日期: 2010-12-08, 公开日期: 2010-12-08 发明人: 蒋克勇; 王雷; 张德才; 刘梅; 王宝杰; 孙国琼 Adobe PDF(239Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:250/0  |  提交时间:2014/08/04 一种罗非鱼用肉质风味改良剂 其特征在于:每千克改良剂的组分含量为:石莼粉50?100g 肉碱20?30g 硫代甜菜碱30?50g 半胱胺盐酸盐15?25g 氯化钠200?300g 其余为沸石粉。 |
| 一种富含共轭亚油酸的保健甲鱼用添加剂及其制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200810249527.2, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23 发明人: 王雷; 刘鹏; 蒋克勇; 王宝杰; 刘梅; 隗恒 Adobe PDF(303Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:216/0  |  提交时间:2014/08/04 一种富含共轭亚油酸的保健甲鱼用添加剂 其特征在于:按重量百分比计 共轭亚油酸(Cla)2.5%-5%、肌苷酸和鸟苷酸组合0.25%-0.5%、肉碱1%-1.5% 甘氨酸0.75%-1.5% 丙氨酸0.5%-1% 其量为沸石粉。 |
| 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23 发明人: 刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇 Adobe PDF(931Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:309/1  |  提交时间:2014/08/04 一种对虾肠道微生物dna的提取方法 其特征在于:1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨 2)将洗脱液在200g离心5-10min 并加入0.8-1.2ml?pbs、15-25μl?pvpp匀浆和200-300μl?0.5%tween-80 取上清菌液待用 沉淀中加0.8-1.2ml?pbs以200g离心取上清菌液 3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min 均匀后吹打洗脱3-5min 将两次离心所得上清菌液合并 收集上清菌液 合并上清液以300g离心5-10min 4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μlctab提取液和10-15μl溶菌酶 取上清菌液待用 放入37℃摇床 而后加15-20μl?20%(W/c)Sds和10-15μl蛋白酶k 振荡30-40min 60-70℃水浴1-2h 5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min 取上清菌液 6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min 而后加100-150μl?ctab液和20-25μl?20%sds混匀后 取上清菌液 7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇 涡旋 而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液 而后于-20℃静置1-2h 8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μl?70%预冷乙醇 60-70℃水浴10-15min 14000g离心10-15min 再以4℃?14000g离心10-15min 14000g离心10-15min 取上清菌液待用 所得沉淀待用 所得沉淀即为对虾肠道微生物dna。 |
| 鲆鲽鱼类无公害饲料专用微量元素添加剂及制作工艺 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200610046096.0, 申请日期: 2008-07-09, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 李勇; 王雷; 吕明斌; 蒋克勇; 王优军 Adobe PDF(704Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:151/0  |  提交时间:2011/07/15 |