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| 许氏平鲉增殖放流对其荣成俚岛湾群体遗传多样性及鱼类组成的影响 学位论文
, 北京: 中国科学院大学, 2016
作者: 王丽娟
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许氏平鲉sebastes Schlegelii 增殖放流 遗传多样性 鱼类组成 Mtdna标记 微卫星标记 |
| 一种快速检测自然水样中赤潮藻的试剂盒 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261804.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
发明人: 王广策; 张宝玉; 陈国福
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所述试剂为0.05?0.2ml?ddh2o、0.2?0.4ml95％乙醇、1.5?2.5ml?20×set?buffer、600?700μl?5×set?buffer、400?500μl?1×set?buffer和10?15μl?fitc标记寡核苷酸探针溶液。 一种快速检测自然水样中赤潮藻的试剂盒 其特征在于：试剂盒由滤膜、试剂和待测样品组成 |
| 一种中华绒螯蟹多元高通量遗传标记系统及遗传分析方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910020751.9, 申请日期: 2009-12-30, 公开日期: 2009-12-30
发明人: 崔朝霞; 王鸿霞; 吴丹华; 刘 媛; 李倩倩
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1.一种中华绒螯蟹多元高通量遗传标记系统 R：caccagaaataatgaggttt) 其特征在于：所述多元高通量遗传标记系统为线粒体序列信息系统和微卫星分子标记系统 系统1由7个est-ssr标记组成 Ne12(F：atgacattgatgcctgacg 其中微卫星分子标记系统为由7个est-ssr标记的系统1和6个est-ssr标记的系统2组成 扩增7个est-ssr标记的7对引物分别是ne5(F：cgtgaatgctgtagtgtaat R：tgcctttattgaccgagac) Ne16(F：tttcacatcctccacagaca R：gccacaagtacacccaatca) Ne27(F：acgggaaatggaacagat R：tccttccatcctgagtcc) Ne46(F：actgctgttgttggtggtc R：ccttaatccgttgcgtca) Ne48(F：aaaggtcagttaatttcttgat R：tctagtgaaatgacatattggt) Ne49(F：agaccgctgttatgctcct R：atgggaatgaaggttatgtatg) R：cagagccacaacactaacg) 系统2由6个est-ssr标记组成 Ne18(F：tattcaacatttcaacaacgat 扩增6个est-ssr标记的6对引物分别是ne1(F：cattccaagtcttgacccc R：gacgagcgaagaactgga) Ne23(F：agaggcaaatgcgataaaga R：cacgacagacttaccagcac) Ne25(F：aggaggtgcgtaagagtga R：tttccttccatcctgagtc) Ne26(F：acgggaaatggaacagat R：tccttccatcctgagtcc) Ne36(F：atgtggactgcgggaga R：gtggtggtaggttcgtctgt)。 |
| 一种三疣梭子蟹多元高通量遗传标记系统及遗传分析方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910015428.2, 申请日期: 2009-10-28, 公开日期: 2009-10-28
发明人: 崔朝霞; 王鸿霞; 谭 烽; 刘 媛; 吴丹华
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1.一种三疣梭子蟹多元高通量遗传标记系统 R：gtcttccactcccttactgt) 其特征在于：所述多元高通量遗传标记系统为线粒体序列信息系统和微卫星分子标记系统 系统1由7个ssr标记组成 P04(F：gccactatcttgctgaggttga 其中微卫星分子标记系统为由7个ssr标记的系统1和6个ssr标记的系统2组成 扩增7个ssr标记的7对引物分别是e13(F：aaggaggaggctttgatatg R：gccatagcacgaacacttttga) E20(F：cctcagggcagctctggat R：cccggactaggtgacaggtt) E24(F：aactatgggtcctgagtatta R：ctcggtttctgtccactt) C13(F：ctgtctgatgagtgaggctac R：tgaccacgaggaaaggag) C31(F：tataagggcttaagtgtacg R：gatctaaactcaaggcaaaa) H4(F：aatcacttcactacacctttt R：cttgatgggtggcagtct) R：acaagatccttcgtggtggg) 系统2由6个ssr标记组成 E18(F：ccacaactgcaaacacct 扩增6个ssr标记的6对引物分别是e9(F：tactgagacgccgctggtta R：ttggcattttcatcacttac) E28(F：cgttactgaaagagtggtgaa R：gcagaggttgtaccaccg) C14(F：agtgagattaacgcaact R：catctttcattacaggga) H13(F：atgggcaagcctcttaatgt R：ggatcttcgggtaggactga) E17(F：ataaatatcttggaagccctca R：acgccacatagaacactcactc)。 |
| 一种鳗弧菌油乳化二价口服疫苗及其制备 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200610134444.X, 申请日期: 2008-06-04, 公开日期: 2008-06-04
发明人: 莫照兰; 肖鹏; 邹玉霞; 王波; 徐永立; 张培军
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1.一种鳗弧菌油乳化二价口服疫苗 其特征在于：疫苗由油相和水相组成 水相中加入利斯顿氏菌属listonella Macdonellet Collwell的鳗利斯顿氏菌vibrio Anguillarum O1血清型两种亚型菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(Cgmcc no.1870和Cgmcc No.1871)的菌悬液。 |
| 一种海藻酱及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200710302448.9, 申请日期: 2008-06-04, 公开日期: 2008-06-04
发明人: 张俊杰; 段蕊; 秦松; 王淑军; 冯大伟
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低聚异麦芽糖 0.1％-17％ 1、一种海藻酱 高果糖浆 10％-38％ 它由原料和调味料制成 大豆蛋白水解物 10％-25％ 其特征在于 大豆膳食纤维 0.1％-5％ 其原料的组成及其重量百分比为 豆豉 1％-10％。 含水率为15-30％的海藻 5％-78.8％ |
| 海带根中降血糖成分及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200610070494.6, 申请日期: 2007-06-06, 公开日期: 2007-06-06
发明人: 林秀坤; 周通; 胡朝欣; 牛荣丽; 王征; 魏宁
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权利要求书1、海带根中一种降血糖的有效部位 其特征在于：主要由海带的根状器或根的乙酸乙酯提取物或萃取物组成。 |
| 用配子体克隆法繁育能源海藻——巨藻孢子体的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046473.6, 申请日期: 2006-11-22, 公开日期: 2006-11-22
发明人: 王广策; 李德茂; 彭光; 叶乃好
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培养温度为12-18℃ 权利要求书1.用配子体克隆法繁育能源海藻——巨藻孢子体的方法 其特征在于：将雌雄配子体按鲜重比1∶1的比例放入带有棕帘或尼龙帘的容器中 使其附着 光照强度1500-3000lux 静止培养 光时为12∶12的循环光照 配子体繁育成孢子体 培养液组成为：天然海水经过滤煮沸消毒 加入营养盐 使其中的n为3-8mg/l P为0.3-0.8mg/l fe3+为0.5μg/l Ph值为7.5-8。 |
| 一种定量检测鳗弧菌的选择性培养基及其制备 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410050688.0, 申请日期: 2006-05-10, 公开日期: 2006-05-10
发明人: 邹玉霞; 莫照兰; 张培军; 徐永立; 王春玲; 张振冬; 肖鹏
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酵母粉或酵母膏2～5g 1.一种定量检测鳗弧菌m3的选择性培养基 Nacl20～60g 其特征在于：培养基组成为 氨苄青霉素5mg 山梨醇15g 甲酚红40mg 溴麝香酚蓝兰40mg 琼脂12～20g 蒸馏水1000ml。 |
| 龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人: 段德麟; 李文红; 胡自民
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1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 其特征在于：龙须菜的rdnaits全序列的获取 提取缓冲液的组成为：100mmoll-1tris.hcl 步骤如下：(1)总dna提取：取新鲜健康的藻体材料 Ph8.0 (2)Pcr扩增：龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为：p1：5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’ 用无菌水处理后 50-100mmoll-1edta 位于18s上 P2：5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’ (3)Pcr产物纯化 在液氮种研磨成粉末 0.2-0.5mnacl 位于26s上 利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板 提取总dna 5％β-巯基乙醇 对总dna进行pcr扩增反应 0.2％pvp-40 (4)Dna序列测定：纯化后的dna进行序列测定 1.0-2.5％sds 确立rdnaits区 (5)Dna序列数据分析：待分析的rdnaits区的序列一经测定 提取所用的kac浓度为4.0-5.0m 包括its1和5.8s区的全序列 用对位排列软件clustalw进行对位排列 建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱 Ph值范围在5.2-7.5 并辅以人工校对 步骤如下：1)总dna提取 2)Rapd和issr引物的合成 用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异 从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物 3)根据扩增条带的多态性 构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。 |
