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| 一种小型仪器压力检测设备 专利
专利类型: 实用新型, 专利号: CN201120183558.X, 申请日期: 2011-12-21, 公开日期: 2011-12-21
发明人: 倪佐涛; 李思忍; 龚德俊; 徐永平; 姜静波; 涂登志
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一种小型仪器压力检测设备 其特征在于：包括密封罐、压力表(1)、电缆孔(2)、连接管路及多个阀门 在密封罐的上、中、下部分别设有与外部相通的连接管路 其中密封罐上分别安装有压力表(1)及电缆孔(2) 各连接管路上安装有阀门。 待测的小型仪器容置于密封罐内 小型仪器上用于输入输出信号的信号线(10)通过电缆孔(2)穿出 |
| 一种壳聚糖缩硫代氨基脲衍生物及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110093213.X, 申请日期: 2011-10-12, 公开日期: 2011-10-12
发明人: 李鹏程 ; 秦玉坤; 邢荣娥; 刘松; 李克成; 孟祥涛; 崔金会; 李荣锋; 李冰
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n＝4?4000。fsa00000473412600011.tif 一种壳聚糖缩硫代氨基脲衍生物 其特征在于 其通式如式i所示 式ⅰ中：r为脂肪烷基、芳香基或取代的芳香基 |
| 一种稳定表达功能基因的亚心型扁藻的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110028422.6, 申请日期: 2011-09-14, 公开日期: 2011-09-14
发明人: 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超; 陈英杰; 秦松
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一种稳定表达功能基因的亚心型扁藻的应用 其特征在于：构建稳定表达瑞替普酶(Rpa)的亚心型扁藻用于生产溶栓药瑞替普酶。 |
| 一种壳聚糖缩取代苯氨基硫脲衍生物及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110093239.4, 申请日期: 2011-09-14, 公开日期: 2011-09-14
发明人: 李鹏程; 秦玉坤; 邢荣娥; 刘松; 李克成; 孟祥涛; 崔金会; 李荣锋; 李冰
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r2为?ch3、?ch2cl或?ar 一种壳聚糖缩取代苯氨基硫脲衍生物 n＝4?4000。fsa00000473417000011.tif 其特征在于 其通式如式i所示 式i中 r1为烷基、卤素、三氟甲基或?no2 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010622840.3, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人: 陈英杰; 秦松; 吴宁; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 其特征在于：采用链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒检测凋亡细胞。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法 其特征在于：1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)将上述步骤1)上清液于2～6℃下用缓冲液透析过夜 破碎后2～6℃离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后用含con?a?sepharose?4b亲和柱进行分离 4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂mono?q预装柱纯化分离 待用 待用 分离时采用含有0.1～0.3mα?甲基?d?甘露糖苷和0.1～0.3mnacl的ph7.4 依次采用ph7.8 浓度10～30mm的tris?hcl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液 浓度为10～30mm的tris?hcl缓冲液和含1m?nacl的ph7.8 低温离心 浓度为10～30mm的tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 收集上清液 流速为0.2～0.5mlmin?1 待用 收集约25～40min洗脱液 即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
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1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法 其特征在于：1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对ph7.820mm?tris?hcl缓冲液透析过夜 破碎后低温离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后将其上含deae?sepharosefast?flow的阴离子交换树柱进行分离 4)将步骤3)用截留分子量为3kda的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂superdex75柱纯化分离 待用 待用 首先采用ph7.820mmtris?hcl缓冲液洗脱 采用含有浓度为0.15?0.5m的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液洗脱 而后采用含有浓度分别为0.1?2m不同浓度的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 流速为0.2?0.5mlmin?1 收集各洗脱峰 收集各洗脱峰 而后用截留分子量为3kda的超滤管浓缩 其中流出体积50ml?80ml内的组分即为热激蛋白60。 待用 |
| 一种大叶藻移植方法与装置 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010620662.0, 申请日期: 2011-08-03, 公开日期: 2011-08-03
发明人: 周毅; 刘鹏; 杨红生; 刘炳舰; 刘旭佳; 刘鹰; 张涛; 许强; 张立斌; 张明珠
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一种大叶藻移植装置 其特征在于：该装置设有支架和大叶藻固定栅 大叶藻固定栅安放在支架中 每个支架中安放一个或多个大叶藻固定栅。 |
| 一种检测迟缓爱德华氏菌、鲇鱼爱德华氏菌或致病性迟缓爱德华氏菌的引物序列及其检测方法和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010620648.0, 申请日期: 2011-08-03, 公开日期: 2011-08-03
发明人: 莫照兰; 李贵阳; 肖鹏; 李杰
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seq?id?no.2：tcgttctgggtgcaatcc 一种检测迟缓爱德华氏菌的引物序列 seq?id?no.3：cctggcgttccaccactatgt 其特征在于：引物序列对seq?id?no.1和seq?id?no.2、seq?id?no.3和seq?id?no.4 Seqidno.4：gccttgatgactatgccgttc。 所述引物分别为 seq?id?no.1：ggatgaggcatcgcgtaag |
