|
已选(0)清除
条数/页： 排序方式： |
| 一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310309620.9, 申请日期: 2013-11-27, 公开日期: 2013-11-27
发明人: 李鹏程 ; 李婷; 邢荣娥; 刘松; 于华华
 Adobe PDF(1929Kb) |  收藏 | 浏览/下载：335/0 | 提交时间：2014/08/04
一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法 其特征在于：a)以扇贝为原料 b)将上述收集的上清液加入活性炭进行脱色处理 烘干后用高速粉碎机粉碎 过滤收集清液 c)调节上述收集清液的ph值 粉碎后粉末于蒸馏水中55℃‑80℃ 待用 而后去除清液中酸性沉淀蛋白质和碱性沉淀蛋白质 d)将上述清液减压浓缩 恒温水浴保温1‑3h 过滤收集清液 所得浓缩液经纯化处理即为天然牛磺酸。 过滤收集清液 待用 待用 |
| 一种夏鲆冻精与牙鲆种间杂交人工授精的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310212970.3, 申请日期: 2013-10-16, 公开日期: 2013-10-16
发明人: 刘清华; 李军; 徐世宏; 马道远
Adobe PDF(342Kb) | 收藏 | 浏览/下载：346/0 | 提交时间：2014/08/04
一种夏鲆冻精与牙鲆种间杂交人工授精的方法 其特征在于：将长期超低温冷冻保存的夏鲆精子经二步水浴解冻 其中 溶解后夏鲆冻精中加入其3倍体积的稀释液 稀释液为nacl 离心收集沉淀 Kh2po4和水组成。 而后与牙鲆卵子进行人工授精 |
| 一种从海参加工废弃物中提取活性物质的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310176271.8, 申请日期: 2013-08-28, 公开日期: 2013-08-28
发明人: 袁坤山; 王宝杰; 王雷; 刘梅; 蒋克勇
Adobe PDF(1185Kb) | 收藏 | 浏览/下载：303/0 | 提交时间：2014/08/04
醇沉后沉淀脱色、离心、盐沉、透析即得到海参多糖 一种从海参加工废弃物中提取活性物质的方法 其特征在于：以海参内脏团为原料 上述水饱和正丁醇萃取后的水溶液经过脱色、灭菌即得到抗氧化活性海参多肽。 经过预处理、酶解、回流提取、醇沉 醇沉后上清液经过旋转蒸发、萃取脱脂、水饱和正丁醇萃取 水饱和正丁醇萃取所得萃取液经旋转蒸发、大孔吸附树脂色谱提取 即得到精制海参皂甙 |
| 一种游泳性鱼类的分池方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310002225.6, 申请日期: 2013-05-08, 公开日期: 2013-05-08
发明人: 刘宝良; 刘鹰; 刘子毅; 于凯松; 王顺奎; 李贤
Adobe PDF(339Kb) | 收藏 | 浏览/下载：208/0 | 提交时间：2014/08/04
一种游泳性鱼类的分池方法 其特征在于：将养殖系统中游泳性鱼类移至麻醉箱 通过调整麻醉箱内麻醉剂浓度和对鱼类的麻醉时间使游泳性鱼类能够完全失去活动能力 且能安全离水时间大于15min 随后将麻醉后游泳性鱼类大小分级 并离水转运至其它养殖系统中 再进行复苏以实现降低密度和分级放养的目的。 |
| 一种大西洋鲑麻醉方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310002343.7, 申请日期: 2013-05-08, 公开日期: 2013-05-08
发明人: 刘宝良; 刘鹰; 李靖; 刘子毅; 仇登高; 孙国祥; 李贤
Adobe PDF(1348Kb) | 收藏 | 浏览/下载：281/1 | 提交时间：2014/08/04
一种大西洋鲑麻醉方法 其特征在于：将养殖系统中大西洋鲑移至麻醉箱 通过调整麻醉剂浓度、麻醉时间和水温获取最适麻醉效果 使麻醉的大西洋鲑能够安全离水时间大于10min。 |
| 一种卡拉胶藻渣有机肥料及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261771.8, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
发明人: 刘松; 李鹏程; 邢荣娥; 李荣锋; 李克成; 冯金华; 李冰; 于华华
Adobe PDF(373Kb) | 收藏 | 浏览/下载：310/0 | 提交时间：2014/08/04
一种卡拉胶藻渣有机肥料 其特征在于：按重量百分比计 卡拉胶藻渣有机肥料由0.05％?0.5％磷酸一铵 0?30％辅料 0.025?0.5％微生物发酵剂余量为卡拉胶藻渣组成。 |
| 一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010243265.6, 申请日期: 2012-02-08, 公开日期: 2012-02-08
发明人: 韩丽君; 袁毅; 唐连德; 郭书举; 李宪璀; 邢荣娥; 李婷
Adobe PDF(340Kb) | 收藏 | 浏览/下载：248/2 | 提交时间：2014/08/04
一种海藻多糖药用植物薄膜包衣 B组分为改性淀粉、瓜尔豆胶、食用色素、褐藻多糖中的一种或几种 其特征在于：植物薄膜包衣为由a组分、b组分和溶剂水组成 食用胶、溶剂水 其中a组分为海藻多糖和/或膳食植物纤维 按包衣总重量百分比计5?15％的褐藻多糖、9?16％的膳食植物纤维、1?3％的改性淀粉、0.5?0.1％的瓜尔豆胶 0.1?1％的褐藻多糖 及包衣总质量计0.1?0.5ppm的食用色素 余量为溶剂水。 |
| PTP1B抑制剂及合成和在制备治疗2型糖尿病药物中应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010248815.3, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
发明人: 史大永; 郭书举; 范晓
Adobe PDF(626Kb) | 收藏 | 浏览/下载：272/0 | 提交时间：2014/08/04
Ptp1b抑制剂 其特征在于：其以下述六种化合物中的一种或一种以上为活性成份 六种化合物结构式如下：化学名称中文分别为：3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?正丙氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(1) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?异丙氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(2) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?正丁氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(3) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?异丁氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(4) 3 4?二溴?5?[(2′?溴?6′?仲丁氧基甲基?3′ 4′?二羟基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(5) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(6)。英文名称分别为：3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?(Propoxymethyl)Benzyl)benzene?1 2?diol(1) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?(Isopropoxymethyl)Benzyl)benzene?1 2?diol(2) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?6?(Butoxymethyl)?3 4?dihydroxybenzyl)benzene?1 2?diol(3) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?(Isobutoxymethyl)Benzyl)benzene?1 2?diol(4) 3 4?dibromo?5?(2?bromo?6?(sec?butoxymethyl)?3 4?dihydroxybenzyl)benzene?1 2?diol(5) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?methylbenzyl)benzene?1 2?diol(6)。fsa00000222325500011.tif |
| 抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
发明人: 史大永; 郭书举; 李敬
Adobe PDF(671Kb) | 收藏 | 浏览/下载：287/0 | 提交时间：2014/08/04
一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 其特征在于：所述的化合物合成路线为：(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1～1∶1.5 甲醇 碳酸钾 (c)80％水合肼 冰水浴 n 氢氧化钾 (d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1～3∶1 n?N?二甲基甲酰胺 二甘醇 乙酸 (e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4～1∶3 室温 110～120℃ 60～70℃ 甲醇 (f)三氯化铝：化合物4：化合物6摩尔比为1∶1∶1 冰水浴 二氯甲烷 (g)n?N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1 室温 催化剂 (h)碳酸钾 四氯化碳 1 (i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1～8∶1 光照 4?二氧六环与水体积比为1∶1 二氯甲烷 (j)95％的乙醇 90～100℃ 0℃ 85％磷酸 70～80℃。f2009100178395c0000011.tif |
| 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
发明人: 刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇
Adobe PDF(931Kb) | 收藏 | 浏览/下载：292/1 | 提交时间：2014/08/04
一种对虾肠道微生物dna的提取方法 其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨 2)将洗脱液在200g离心5-10min 并加入0.8-1.2ml?pbs、15-25μl?pvpp匀浆和200-300μl?0.5％tween-80 取上清菌液待用 沉淀中加0.8-1.2ml?pbs以200g离心取上清菌液 3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min 均匀后吹打洗脱3-5min 将两次离心所得上清菌液合并 收集上清菌液 合并上清液以300g离心5-10min 4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μlctab提取液和10-15μl溶菌酶 取上清菌液待用 放入37℃摇床 而后加15-20μl?20％(W/c)Sds和10-15μl蛋白酶k 振荡30-40min 60-70℃水浴1-2h 5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min 取上清菌液 6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min 而后加100-150μl?ctab液和20-25μl?20％sds混匀后 取上清菌液 7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇 涡旋 而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液 而后于-20℃静置1-2h 8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μl?70％预冷乙醇 60-70℃水浴10-15min 14000g离心10-15min 再以4℃?14000g离心10-15min 14000g离心10-15min 取上清菌液待用 所得沉淀待用 所得沉淀即为对虾肠道微生物dna。 |
