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| 一种中华绒螯蟹三倍体诱导新方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310235286.7, 申请日期: 2013-10-09, 公开日期: 2013-10-09
发明人: 张成松 ; 相建海; 李富花; 崔朝霞; 万建军
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一种中华绒螯蟹三倍体诱导新方法 （3）基于形态学标记的药物诱导起始时刻的确定：将受精膜举起作为诱导起始时刻的形态学标记 其特征在于：所述方法具体如下：（1）亲蟹的海水驯化：将亲蟹生活的盐度从0提高到18‰ （2）亲蟹标记：将有编码的塑料标签绑缚在雌蟹上 （4）kcl诱导最优参数的确定及应用：通过实验确定kcl诱导中华绒螯蟹三倍体的有效浓度及处理持续时间并加以应用 并在此盐度驯化后开始交配产卵 以标记区分亲蟹个体 （5）药物渗透性增加措施：增加药物与受精卵接触面积 以利于诱导药物的渗透。 |
| 一种稳定提高中华绒螯蟹多倍体诱导效率的便利设施 专利
专利类型: 实用新型, 专利号: CN201320014475.7, 申请日期: 2013-07-31, 公开日期: 2013-07-31
发明人: 张成松; 相建海; 李富花; 崔朝霞; 万建军
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所述产卵箱内设置有若干隔开的产卵小室 一种稳定提高中华绒螯蟹多倍体诱导效率的便利设施 用于中华绒螯蟹繁殖行为的实时监控 所述图像采集系统用于实时监控中华绒螯蟹的繁殖行为。 其特征在于 所述水循环系统设置于其中一个所述产卵小室内 包括产卵箱、水循环系统以及图像采集系统 完成所述产卵箱内水的循环流动 |
| 一种明显提高脊尾白虾人工育苗存活率的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210015976.7, 申请日期: 2013-07-24, 公开日期: 2013-07-24
发明人: 张成松; 相建海; 李富花; 于洋
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纱网的孔径以幼体可以自由通过而亲虾不能通过为宜 一种大幅提高脊尾白虾人工育苗出苗量的方法 并于孵化池的亲虾活动区内投放脊尾白虾的抱卵亲虾进行孵化培养 其特征在于：在人工育苗过程中利用幼体趋光性分离并收集脊尾白虾幼体 具体包括如下步骤：(1)孵化池内不同功能区域的分割：在孵化池中部靠近一侧池壁处设置一长条状隔离纱网 利用普通纱网将孵化池隔离为亲虾活动区和幼体收集区两部分 (2)不同功能区域的光照调节：在亲虾活动区的上部架设遮阳网以降低光照强度 在幼体收集区远离亲虾活动区一侧的池壁上部安装日光灯增加光照强度 (3)可升降调节的幼体收集网的制作安装：按照幼体收集区的实际面积大小制作小于幼体收集区水面尺寸的幼体收集网 以尼龙绳将收集网固定在幼体收集区中下层 (4)幼体收集：当幼体培育条件准备完毕 收集网的高度可通过尼龙绳调节 且幼体收集区的幼体密度大于100个幼体/l时 即时(或及时)收集脊尾白虾幼体。 |
| 一种脊尾白虾非繁殖季节人工促熟方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310064005.6, 申请日期: 2013-06-05, 公开日期: 2013-06-05
发明人: 张成松; 相建海; 李富花; 于奎杰
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一种脊尾白虾非繁殖季节人工促熟方法 其特征在于：（1）亲虾的选择及暂养：非繁殖季节 选择已达性成熟规格的亲虾（雌:雄=2‑3:1）放入亲虾培育池中暂养7‑10天 期间保持自然温度、光照周期（视当时自然条件而定） 每天投喂人工配合饵料并及时清污、换水。（2）人工促熟：通过模拟自然条件下春季繁殖起始季节水温逐渐上升、光照周期逐渐延长的特点 利用温度、光照周期调控同时辅以营养强化实现脊尾白虾在非繁殖季节的产卵繁殖 具体调控方法包括水温控制、光照周期调节及营养强化。 |
| 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
发明人: 吴志昊; 尤锋; 马得友; 徐冬冬; 张培军; 徐永立
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fe ( ii ) l&Alpha 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 ③向1-5ml空白对照溶液、已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μl用0.05-0.2mol/l乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/l菲咯嗪一钠盐溶液显色 - a 2 &Epsiv 其特征在于 ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/l氢氧化钠溶液 fe ( iii ) l &Epsiv 具体步骤如下：①采集10-100ml水样 氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100) fe ( ii ) l&Alpha 立即加入1-2mol/l盐酸 使水样ph在4-6之间 其中 ( &Epsiv 盐酸与水样的体积比为1∶(20-100) 作为待测水样 空白对照溶液配制方法为 已知浓度的标准溶液配制方法为 fe ( ii ) l - &Epsiv 使水样ph至1-2 先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液 取ph已经调至4-6的空白对照溶液 ④在562nm波长下 fe ( iii ) l ) c fe ( iii ) = a 2 - a 1 &Alpha 作为酸化水样 再加入1-2mol/l盐酸使其ph在4-6之间 加入fecl3使其总铁浓度为0.1-1mg/l 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 ⑤取0.8-4ml测定吸光度后的空白对照溶液、标准溶液及待测水样 &Alpha 密封 测定标准溶液及待测水样的吸光度a1样 加入150-750μl用1-3mol/l盐酸配制的1-2mol/l的盐酸羟胺溶液混匀 室温静置5-10min后 ⑦重复步骤⑤ ( &Epsiv 室温下备用 A1标 再加入50-250μl用氨水配制的ph为9-10的10mol/l乙酸铵水溶液混匀 ⑥在562nm波长下 fe ( ii ) l - &Epsiv 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 测定标准溶液及待测水样的吸光度a2样 在562nm波长下 c fe ( ii ) = a 1 &Epsiv fe ( Iii ) l ) cfe(t)＝cfe(Ii)+cfe(Iii)其中 A2标 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 ⑧亚铁、三价铁和总铁浓度计算 L为比色皿的光径。 测定标准溶液的吸光度a3标 通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εfe(Ii)、εfe(Iii)以及α Α＝a3/a2 以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁cfe(Ii)、三价铁cfe(Iii)及总铁cfe(t)浓度 |
| 一种海洋共生体的暂养、共生生物分离纯化的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046777.2, 申请日期: 2007-01-03, 公开日期: 2007-01-03
发明人: 王广策; 朱葆华; 尤丽莉; 闫萧駰; 曾呈奎
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权利要求书1.一种海洋共生体的暂养、共生生物分离纯化的方法 其特征在于：暂养条件如下：水温23-28℃、海水比重1.000-1.121、盐度26-31‰、光照强度100-250μmolm-2s-1 分离纯化步骤如下：用过滤海水洗净共生体的表面 光照周期12小时光照 取共生体组织放入匀浆器中 然后过滤 12小时黑暗 然后加入分离提取缓冲液和青霉素 滤液离心 沉淀用提取缓冲液重悬浮 匀浆 重复匀浆、过滤离心的步骤 每次重悬浮的溶液均进行镜检 直到提取的共生生物纯净为止。 |
