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| 一种鱼类高迁移率族蛋白及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310480020.9, 申请日期: 2014-01-08, 公开日期: 2014-01-08
发明人: 孙黎; 龙昊 ; 孙铂光
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一种鱼类高迁移率族蛋白 其特征在于：高迁移率族蛋白为半滑舌鳎高迁移率族蛋白 由序列表seq id no.1中的氨基酸序列所示。 |
| 哈氏弧菌外膜蛋白及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310244000.1, 申请日期: 2013-11-27, 公开日期: 2013-11-27
发明人: 孙黎; 于兰萍; 孙铂光; 胡永华
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一种哈氏弧菌外膜蛋白 其特征在于：外膜蛋白为序列表seq id no.1或no.2中的氨基酸序列所示。 |
| 迟缓爱德华氏菌菌毛蛋白FimA的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310244839.5, 申请日期: 2013-11-27, 公开日期: 2013-11-27
发明人: 孙黎; 王冲; 胡永华; 孙铂光
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一种迟缓爱德华氏菌菌毛蛋白fima的应用 其特征在于：迟缓爱德华氏菌菌毛蛋白fima作为亚单位疫苗蛋白。 |
| 一种大菱鲆CC趋化因子的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310254079.6, 申请日期: 2013-10-16, 公开日期: 2013-10-16
发明人: 孙黎; 陈骋; 胡永华
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一种大菱鲆cc趋化因子的应用 其特征在于：趋化因子可作为抗细菌或病毒感染的蛋白。 |
| 一种C-反应蛋白及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210442436.7, 申请日期: 2013-04-03, 公开日期: 2013-04-03
发明人: 孙黎; 李墨非
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一种c－反应蛋白 其特征在于：c－反应蛋白为序列表seq??idno.1中的氨基酸序列所示。 |
| 一种利用鳗弧菌鞭毛蛋白的疫苗及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210371870.0, 申请日期: 2013-03-27, 公开日期: 2013-03-27
发明人: 孙黎; 贾盼盼
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所述引物为f1：5’‑cccgggatgcctaaggagatcaatatg‑3’ 一种利用鳗弧菌鞭毛蛋白的疫苗 R1：5’‑cccgggacccaatagactaagagct‑3’。 其特征在于：以鳗弧菌为模板 F1/r1为引物所得pcr扩增产物与载体pet259连接 连接转化后质粒经裂解与佐剂混合 即得到利用鳗弧菌鞭毛蛋白的疫苗 |
| 一种大菱鲆C型溶菌酶及其构建和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210452265.6, 申请日期: 2013-03-06, 公开日期: 2013-03-06
发明人: 孙黎; 于兰萍
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一种大菱鲆c型溶菌酶 其特征在于：溶菌酶为序列表seq i d no.1中的氨基酸序列所示。 |
| 一种半乳糖凝集素-3结合蛋白及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210371948.9, 申请日期: 2013-02-27, 公开日期: 2013-02-27
发明人: 孙黎; 陈骋
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一种半乳糖凝集素‑3结合蛋白 其特征在于：半乳糖凝集素‑3结合蛋白为序列表seq id no.1中的氨基酸序列所示。 |
| 一种BAC DNA指纹分析的标记方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010280134.5, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04
发明人: 相建海; 张晓军; 郇聘; 赵翠; 李富花; 王兵
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一种bac?dna指纹分析的标记方法 其特征在于：1)将bac?dna样品采用限制性内切酶进行酶切 2)采用一种荧光标记的dutp和taq?dna聚合酶对酶切后的bac?dna片段进行标记 得酶切的bac?dna片段 然后即可用于abi测序仪上进行dna片段分析。 |
| 龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人: 段德麟; 李文红; 胡自民
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1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 其特征在于：龙须菜的rdnaits全序列的获取 提取缓冲液的组成为：100mmoll-1tris.hcl 步骤如下：(1)总dna提取：取新鲜健康的藻体材料 Ph8.0 (2)Pcr扩增：龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为：p1：5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’ 用无菌水处理后 50-100mmoll-1edta 位于18s上 P2：5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’ (3)Pcr产物纯化 在液氮种研磨成粉末 0.2-0.5mnacl 位于26s上 利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板 提取总dna 5％β-巯基乙醇 对总dna进行pcr扩增反应 0.2％pvp-40 (4)Dna序列测定：纯化后的dna进行序列测定 1.0-2.5％sds 确立rdnaits区 (5)Dna序列数据分析：待分析的rdnaits区的序列一经测定 提取所用的kac浓度为4.0-5.0m 包括its1和5.8s区的全序列 用对位排列软件clustalw进行对位排列 建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱 Ph值范围在5.2-7.5 并辅以人工校对 步骤如下：1)总dna提取 2)Rapd和issr引物的合成 用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异 从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物 3)根据扩增条带的多态性 构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。 |
