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The accumulation and carbon sequestration potential of biogenic silica in coastal salt marshes: Implications for relative sea-level rise 期刊论文
CATENA, 2024, 卷号: 235, 页码: 12
作者:  Zhao, Xiangwei;  Zhang, Xiaodong;  Song, Zhaoliang;  Van Zwieten, Lukas;  Ran, Xiangbin;  Pu, Yulin;  Sun, Jun;  Li, Qiang;  Wu, Lele;  Yang, Xiaomin;  Wei, Yuqiu;  Li, Zimin;  Liu, Shuyan;  Song, Alin;  Sun, Xiaole;  Liu, Cong-Qiang;  Wang, Hailong
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Blue carbon  Biogenic silica  Carbon sequestration  Biogeochemical silicon cycle  Sea-level rise  Coastal salt marsh  
Molecular analysis of Sargassum from the northern China seas 期刊论文
PHYTOTAXA, 2017, 卷号: 319, 期号: 1, 页码: 71-83
作者:  Huang, Chaohua;  Sun, Zhongmin;  Gao, Dahai;  Yao, Jianting;  Hu, Zimin;  Li, Yuhang;  Wang, Yongqiang;  Xu, Kuidong;  Chen, Wandong
Adobe PDF(4079Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：299/0  |  提交时间：2018/01/11
Sargassum  Diversity  Molecular Assessment  Northern China Seas  
Distribution, function and evolution characterization of microsatellite in Sargassum thunbergii (Fucales, Phaeophyta) transcriptome and their application in marker development 期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2016, 卷号: 6, 期号: 2016, 页码: 18947
作者:  Liu, Fuli;  Hu, Zimin;  Liu, Wenhui;  Li, Jingjing;  Wang, Wenjun;  Liang, Zhourui;  Wang, Feijiu;  Sun, Xiutao
Adobe PDF(739Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：261/0  |  提交时间：2016/03/07
加拿大–西北大西洋地区掌形藻的种群遗传结构与动态变化 期刊论文
生物多样性, 2013, 期号: 3, 页码: 306-314
作者:  李晶晶;  张杰;  胡自民;  段德麟
Adobe PDF(450Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：293/0  |  提交时间：2014/07/28
Palmaria Palmata  末次盛冰期  线粒体cox2–3  遗传结构  遗传多样性  
水平扫描技术及其在生态学中的应用前景 期刊论文
生态学报, 2011, 期号: 12, 页码: 3512-3521
作者:  胡自民;  李晶晶;  李伟;  段德麟
Adobe PDF(832Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：202/0  |  提交时间：2013/09/27
水平扫描  生态安全  生物多样性保护  
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人:  段德麟;  李文红;  胡自民
Adobe PDF(1224Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：301/0  |  提交时间：2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  其特征在于：龙须菜的rdnaits全序列的获取  提取缓冲液的组成为：100mmoll-1tris.hcl  步骤如下：(1)总dna提取：取新鲜健康的藻体材料  Ph8.0  (2)Pcr扩增：龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为：p1：5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’  用无菌水处理后  50-100mmoll-1edta  位于18s上  P2：5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’  (3)Pcr产物纯化  在液氮种研磨成粉末  0.2-0.5mnacl  位于26s上  利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板  提取总dna  5％β-巯基乙醇  对总dna进行pcr扩增反应  0.2％pvp-40  (4)Dna序列测定：纯化后的dna进行序列测定  1.0-2.5％sds  确立rdnaits区  (5)Dna序列数据分析：待分析的rdnaits区的序列一经测定  提取所用的kac浓度为4.0-5.0m  包括its1和5.8s区的全序列  用对位排列软件clustalw进行对位排列  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱  Ph值范围在5.2-7.5  并辅以人工校对  步骤如下：1)总dna提取  2)Rapd和issr引物的合成  用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  3)根据扩增条带的多态性  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。