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一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14
发明人:  韩丽君;  袁毅;  郭书举;  曲桂艳;  刘旭
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一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法  其特征在于:1)将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h  酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液  稀酸浸泡液待用  搅拌浸泡4‑7h  2)将上层漂浮物调节至ph5.5‑6.5  保留上层漂浮物  收集水浸泡液  在经过滤或高速离心  将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎  将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用  收集过滤液a  破碎后进行离心分离收集上清液b  3)将上述合并液、过滤液a和上清液b混合均匀后进行超滤去除盐分  而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积(v/w)  4)将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解  浓缩液进行醇沉淀  溶解后通过装有deae‑sepharose f.f.的阴离子交换树脂柱进行洗脱  沉淀物干燥  收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得  即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品  即得到原藻重量1.5‑2.3%的岩藻聚糖硫酸酯。  
一种预防对虾白斑病的饲料添加剂及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210405508.0, 申请日期: 2014-05-07, 公开日期: 2014-05-07
发明人:  刘梅;  刘文真;  王雷;  付亚萍;  王宝杰;  胡国成;  蒋克勇
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其中引物vp28f(ncoi)与vp28r(nhei)为:vp28f(ncoi):ctcgccatggatctttctttcactcttt  一种预防对虾白斑病的饲料添加剂  Vp28r(nhei):gattgctagcatgtttcccgttcaa。  其特征在于:以感染白斑病的凡纳滨对虾肝胰腺组织dna为模板  采用引物vp28f(ncoi)与vp28r(nhei)进行pcr扩增  seq?id?no.1所示的扩增产物经修饰后转入水稻中  携带扩增产物的转基因再生苗种植后的米糠  即为预防对虾白斑病的饲料添加剂  
一种大鲵微颗粒饲料及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310689837.7, 申请日期: 2014-03-26, 公开日期: 2014-03-26
发明人:  王雷;  骆作勇;  王宝杰;  刘梅;  蒋克勇
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乌贼肝粉5?10%  一种大鲵微颗粒饲料  发酵豆粕2?15%  其特征在于:饲料按重量百分比计  破壁酵母1?5%  白鱼粉30?50%  磷虾粉1?10%  磷酸二氢钙0.5?4%  高筋粉10?30%  免疫多糖0.1?2%  维生素及矿物质预混料1?5%和枯草芽孢杆菌0.1?0.5%组成。  
一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
发明人:  黄雯;  阙华勇;  许飞;  李莉;  张国范
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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法  其特征在于:该方法包括如下步骤:1)将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状  2)研磨后进行低温干燥  分成ab两部分分别用于以下步骤  3)将a部分样品准确称量干重后  按固定比例加入0.01mol/l?naoh溶液  4)8000?12000rpm离心5?10min  2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素  取上清  5)取步骤4)中的上清  用于定量检测甲状腺激素的含量  即总甲状腺素t4和总3  7)将步骤6)中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量  5  6)将b部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和pmsf室温放置1h以上  3′?三碘甲腺原氨酸t3  裂解细胞释放蛋白  8)将数据整合  计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克  即xg/gprotein。  
一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210323134.8, 申请日期: 2013-05-01, 公开日期: 2013-05-01
发明人:  李鹏程;  魏振华;  邢荣娥;  刘松;  于华华;  秦玉坤;  李荣峰;  李克成;  李冰;  王雪芹
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一种制备α‑fe2o3纳米球的方法  其特征在于:1)以六水合三氯化铁(fecl3·6h2o)为铁源  其中  尿素(co(Nh2)2)为氢氧根离子引发剂  六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1‑1.5  2)将上述微波处理后产物自然冷却后离心  将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中  铁源浓度为1.0‑1.5mol/l  所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤  而后置于密闭条件下进行微波处理  甘油和水体积比为1:2‑9  洗涤后干燥  在130‑150℃进行微波处理20‑50min  即得平均直径300‑500nm、整体结构由尺寸约20‑50nm的棒状纳米亚单元构成的α‑fe2o3纳米球。  
一种化合物2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基甲醚的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261794.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
发明人:  韩丽君;  郭书举;  袁毅;  李宪璀;  李婷
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一种化合物2  3?二溴?4  2)将上述浸泡液在62?65℃下减压浓缩至干  5?二羟基苯甲基甲醚的制备方法  得到浸膏  3)溶解后浸膏中加入等体积的乙酸乙酯入震动摇荡至水相接近无色  其中石油醚和乙酸乙酯混合液按体积比为1∶1进行混合  其特征在于:1)将粉碎后原料扇形叉枝藻与85?95%的乙醇按体积比为1∶10?1∶12的比利浸泡24?48小时  而后将浸膏中加入其5?10倍体积的水进行溶解  萃取分离  4)将上述乙酸乙酯相溶液通过硅胶装柱分离  待用  乙酸乙酯相溶液保留待用  并用乙酸乙酯相溶液2?3倍体积的石油醚和乙酸乙酯混合液洗涤  收集洗脱液并减压浓缩至干  5)将上述溶解液经凝胶柱依次用洗脱液洗脱  浓缩物溶解待用  收集洗脱液纯化后即得到化合物2  3?二溴?4  5?二羟基苯甲基甲醚。  
一种适用于流式细胞术检测倍性的贝类样品制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL03133650.7, 申请日期: 2006-03-08, 公开日期: 2011-07-15
发明人:  阙华勇;  刘晓;  张国范
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海带中L-褐藻糖的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410075712.6, 申请日期: 2005-09-21, 公开日期: 2005-09-21
发明人:  徐祖洪;  赵增芹;  张全斌;  牛锡珍;  张虹;  李智恩
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1、海带中l-褐藻糖的制备方法  它是一种6-脱氧己糖类单糖的制备方法  再按如下精制步骤:1)取一定量的提纯褐藻多糖硫酸酯加水再加酸进行水解反应  其特征在于:所述的制备方法是以海带为原料  按该多糖与水、浓酸的重量比例1∶40-80∶1.96--19.6加水再加酸  2)水解液冷却后  经水提醇沉法提取并纯化得到提纯的褐藻多糖硫酸酯  轻沸回流水解时间为3-4小时  用碳酸钡中和至ph7±0.2  3)将2)步所得的滤液通过732强酸阳离子树脂柱  再用该分离液0.05-0.1体积倍的蒸馏水洗涤该阴离子树脂  过滤  收集流出液  4)将适量的ira-67弱碱阴离子树脂加入到3)步所得的阳树脂流份中  收集合并分离液和洗涤液为阴树脂流份  去除沉淀  去除k、na.ca、mg等无机盐  不间断搅拌  然后用该滤液0.5-1体积倍的蒸馏水洗涤  观察ph值至终点  将该滤液再真空浓缩至原体积的1/150的糖浆状  收集合并流出液和洗涤液为阳树脂流份  分离该阴离子树脂去除糖醛酸及硫酸基  5)将4)步所得的阴树脂流份真空浓缩至原体积的1/100  再按该浓缩液与95%的乙醇的体积比1∶10-20加入95%乙醇  该滤液再真空浓缩至原体积的1/100糖浆状  过滤  6)将5)步所得的糖浆  除去沉淀  溶于50-100体积倍的无水乙醇中  过滤  7)将6)步所得的糖浆  除去沉淀  溶于50-100体积倍的蒸馏水中  8)将7)步所得到的糖浆转移至称量瓶中  并加入该蒸馏水重量的0.04-0.07倍的活性炭  加入该糖浆体积的5.0-10.0倍的无水乙醇溶解该糖浆  9)将8)步所得的滤液  煮沸30分钟  然后加入该糖浆体积的2.0-4.0倍的丙酮  按重量投种比0.5‰投入标准l-褐藻糖晶种  10)由于9)步所得的粗制l-褐藻糖尚含有18.9-21.7%的半乳糖  不停搅拌  过滤  置于5℃的冰箱中  需将粗制褐藻糖晶体混合物中加入50~60倍体积的甲醇-丙酮混合溶液  在5℃溶解5~8小时  所得l-褐藻糖晶体的产率为16.2%~17.0%。  然后趁热硅藻土过滤  弃去滤出物  3-7天后结晶  其中甲醇-丙酮体积比为9∶5  不断搅动  11)将10)步所得的混合液过滤  滤液再真空浓缩至原体积的1/100的糖浆状  过滤  使l-褐藻糖较多地溶出  取滤液  滤液仍置于冰箱中  在55℃~60℃真空浓缩至原体积的1/90的糖浆状  以待进一步结晶  12)将11)步所得的糖浆加入到5.0-10.0倍体积的无水乙醇中溶解  取滤出结晶物用无水乙醇洗涤2次  再按重量投种比5‰投入标准l-褐藻糖晶种  再真空干燥  置于5℃的冰箱中3~7天后  即得粗制的l-褐藻糖晶体混合物  过滤  真空干燥  即得纯度高的l-褐藻糖晶体