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| 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22 发明人: 黄雯 ; 阙华勇; 许飞; 李莉; 张国范
Adobe PDF(1290Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:277/0  |  提交时间:2014/08/04 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 其特征在于:该方法包括如下步骤:1)将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状 2)研磨后进行低温干燥 分成ab两部分分别用于以下步骤 3)将a部分样品准确称量干重后 按固定比例加入0.01mol/l?naoh溶液 4)8000?12000rpm离心5?10min 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 取上清 5)取步骤4)中的上清 用于定量检测甲状腺激素的含量 即总甲状腺素t4和总3 7)将步骤6)中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 5 6)将b部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和pmsf室温放置1h以上 3′?三碘甲腺原氨酸t3 裂解细胞释放蛋白 8)将数据整合 计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 即xg/gprotein。 |
| 一种煅烧贝壳/纳米Cu2O复合材料的应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110200958.1, 申请日期: 2012-02-15, 公开日期: 2012-02-15 发明人: 朱校斌; 李红 ; 李超峰; 王新亭
Adobe PDF(391Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:217/0  |  提交时间:2014/08/04 一种煅烧贝壳/纳米cu2o复合材料的应用 其特征在于:煅烧贝壳/纳米cu2o复合材料具有杀菌作用。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13 发明人: 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
Adobe PDF(2204Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:265/0  |  提交时间:2014/08/04 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 其特征在于:1)通过pcr反应将strep?ii标签基因分别连在别藻蓝蛋白apc的α和β亚基脱辅基蛋白基因的n末端 2)将strep?ii?apca基因片段插入到带有6×his基因的载体a中6×his基因的下游 分别得到strep?ii?apca和strep?ii?apcb基因片段 同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcya插入到载体上 将strep?ii?apcb基因片段插入到带有6×his基因的载体b中6×his基因的下游 待用 得到pcdf?strep?ii?apca?hol?pcya 同时将色基裂合酶基因cpcs和cpcu插入到载体上 3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌 待用 得到prsf?strep?ii?apcb?cpcs?cpcu 筛选获得同时表达上述基因的工程菌 4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化 待用 得到双标签重组apc荧光蛋白质 5)将所得双标签重组apc荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合 即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。 |
| 一种在金属基体表面制备ZnO/PDDA复合膜的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010500913.1, 申请日期: 2011-02-02, 公开日期: 2011-02-02 发明人: 林志峰; 张盾
Adobe PDF(1004Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:244/0  |  提交时间:2014/08/04 一种在金属基体表面制备zno/pdda复合膜的方法 其特征在于:1)将金属基体依次用丙酮、乙醇、去离子水超声清洗表面 2)以含聚二聚二烯丙基二甲基氯化铵(Pdda)的zn(No3)2溶液为电解液中 而后吹干 通过采用阴极电沉积 待用 在基体表面沉积zno/pdda复合膜 即得到沉积zno/pdda复合膜的金属基体。 |
| 一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04 发明人: 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷
Adobe PDF(413Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:287/0  |  提交时间:2014/08/04 权利要求书1、一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法 包括:精液保存、精液稀释、精子遗传物质失活 ②精液稀释:采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液 其特征在于:①精液保存:将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2~4℃低温条件下备用 稀释倍数为20~100倍 其中:按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为nacl 0.60~0.80% 稀释液预冷到0~5℃ 然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0~5℃的培养皿中 Kcl 0.03~0.05% Ph 其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1~0.3cm Cacl2 7.0~7.3 其中:紫外光源的照射剂量为1800~6000erg/mm2。 0.01~0.03% ③精子遗传物质失活:紫外光源预热5~10min后 葡萄糖0.05~0.10% 将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下 照射1.5~5min 使得大黄鱼遗传物质失活 |