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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
发明人:  黄雯;  阙华勇;  许飞;  李莉;  张国范
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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法  其特征在于:该方法包括如下步骤:1)将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状  2)研磨后进行低温干燥  分成ab两部分分别用于以下步骤  3)将a部分样品准确称量干重后  按固定比例加入0.01mol/l?naoh溶液  4)8000?12000rpm离心5?10min  2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素  取上清  5)取步骤4)中的上清  用于定量检测甲状腺激素的含量  即总甲状腺素t4和总3  7)将步骤6)中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量  5  6)将b部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和pmsf室温放置1h以上  3′?三碘甲腺原氨酸t3  裂解细胞释放蛋白  8)将数据整合  计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克  即xg/gprotein。  
一种煅烧贝壳/纳米Cu2O复合材料的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110200958.1, 申请日期: 2012-02-15, 公开日期: 2012-02-15
发明人:  朱校斌;  李红;  李超峰;  王新亭
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一种煅烧贝壳/纳米cu2o复合材料的应用  其特征在于:煅烧贝壳/纳米cu2o复合材料具有杀菌作用。  
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
发明人:  陈英杰;  秦松;  刘少芳;  崔玉琳;  姜鹏;  陈华新;  李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法  其特征在于:1)通过pcr反应将strep?ii标签基因分别连在别藻蓝蛋白apc的α和β亚基脱辅基蛋白基因的n末端  2)将strep?ii?apca基因片段插入到带有6×his基因的载体a中6×his基因的下游  分别得到strep?ii?apca和strep?ii?apcb基因片段  同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcya插入到载体上  将strep?ii?apcb基因片段插入到带有6×his基因的载体b中6×his基因的下游  待用  得到pcdf?strep?ii?apca?hol?pcya  同时将色基裂合酶基因cpcs和cpcu插入到载体上  3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌  待用  得到prsf?strep?ii?apcb?cpcs?cpcu  筛选获得同时表达上述基因的工程菌  4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化  待用  得到双标签重组apc荧光蛋白质  5)将所得双标签重组apc荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合  即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。  
一种在金属基体表面制备ZnO/PDDA复合膜的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010500913.1, 申请日期: 2011-02-02, 公开日期: 2011-02-02
发明人:  林志峰;  张盾
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一种在金属基体表面制备zno/pdda复合膜的方法  其特征在于:1)将金属基体依次用丙酮、乙醇、去离子水超声清洗表面  2)以含聚二聚二烯丙基二甲基氯化铵(Pdda)的zn(No3)2溶液为电解液中  而后吹干  通过采用阴极电沉积  待用  在基体表面沉积zno/pdda复合膜  即得到沉积zno/pdda复合膜的金属基体。  
一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04
发明人:  许建和;  尤锋;  张培军;  吴雄飞;  徐永立;  蒋宏雷
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权利要求书1、一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  包括:精液保存、精液稀释、精子遗传物质失活  ②精液稀释:采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其特征在于:①精液保存:将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2~4℃低温条件下备用  稀释倍数为20~100倍  其中:按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为nacl 0.60~0.80%  稀释液预冷到0~5℃  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0~5℃的培养皿中  Kcl 0.03~0.05%  Ph  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1~0.3cm  Cacl2  7.0~7.3  其中:紫外光源的照射剂量为1800~6000erg/mm2。  0.01~0.03%  ③精子遗传物质失活:紫外光源预热5~10min后  葡萄糖0.05~0.10%  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  照射1.5~5min  使得大黄鱼遗传物质失活