IOCAS-IR  > 实验海洋生物学重点实验室
一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法
许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷
2007-07-04
专利权人中国科学院海洋研究所.
公开日期2007-07-04
专利类型发明
摘要本发明公开一种适用于大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法,可以用于大黄鱼雌核发育和其全雌苗种诱导的研究和生产。方法为:采用预冷的含有营养成分的稀释液将大黄鱼成熟精液稀释20~100倍后放于平底培养皿中,用紫外光源照射后,与大黄鱼卵子受精并孵育,而后对精子遗传灭活的效果进行鉴定。本发明具有方法简单,所需设备少,便于操作,精子遗传物质灭活率能够达到100%,且精子仍具有活力可以正常启动卵子发育等优点。为实现大规模雌核发育和全雌大黄鱼诱导奠定了基础。
关键词权利要求书1、一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法 包括:精液保存、精液稀释、精子遗传物质失活 ②精液稀释:采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液 其特征在于:①精液保存:将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2~4℃低温条件下备用 稀释倍数为20~100倍 其中:按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为nacl 0.60~0.80% 稀释液预冷到0~5℃ 然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0~5℃的培养皿中 Kcl 0.03~0.05% Ph 其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1~0.3cm Cacl2 7.0~7.3 其中:紫外光源的照射剂量为1800~6000erg/mm2。 0.01~0.03% ③精子遗传物质失活:紫外光源预热5~10min后 葡萄糖0.05~0.10% 将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下 照射1.5~5min 使得大黄鱼遗传物质失活
申请日期2005-12-27
专利号CN200510136709.5
语种中文
专利状态公开
申请号CN200510136709.5
文献类型专利
条目标识符http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17399
专题实验海洋生物学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
许建和,尤锋,张培军,等. 一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法. CN200510136709.5[P]. 2007-07-04.
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一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法.p(413KB) 限制开放CC BY-NC-SA浏览
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