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| 以凡纳滨对虾β-actin基因启动子为元件的重组昆虫杆状病毒表达系统的建立 学位论文
, 北京: 中国科学院大学, 2016
作者: 史英力
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凡纳滨对虾β-actin启动子 启动子活性 Promoter Activity Litopenaeus Vannamei Shrimp 调控元件 Regulatory Elements Β-actin Promoter 重组昆虫杆状病毒 Recombinant Baculovirus 转导系统 Transduction System |
| 一种凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341708.X, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
发明人: 相建海; 赵翠; 郇聘; 张晓军; 李富花
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(2)与序列表中seq?id?no.1限定的dna序列具有80％以上同源性的dna序列 一种凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子 其特征在于：凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子为下述任一项：(1)凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子为序列表中seq?id?no.1碱基序列 (3)是seq?id?no.1的片段、遗传变体或缺失体 且能够控制下游基因转录的dna分子。 |
| 一种栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110334969.9, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
发明人: 相建海; 赵翠; 郇聘; 张晓军; 李富花
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(2)与序列表中seq?id?no.1限定的dna序列具有80％以上同源性的dna序列 一种栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子 其特征在于：栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子为下述任一项：(1)栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子为序列表中seq?id?no.1碱基序列 (3)是序列表中seq?id?no.1的片段、遗传变体或缺失体 且能控制下游基因转录的dna分子。 |
| 海湾扇贝热休克蛋白70基因启动子及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210040141.7, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
发明人: 宋林生; 杨传燕; 王玲玲; 邱丽梅; 张峘
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一种海湾扇贝热休克蛋白70基因启动子 其特征在于：海湾扇贝热休克蛋白70基因启动子核苷酸序列为序列表seq?id?no.1所示。 |
| 对虾和扇贝BAC基因组文库的发掘和应用研究 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2012
作者: 赵翠
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凡纳滨对虾 栉孔扇贝 Bac末端测序 Bac克隆测序 启动子 |
| 裙带菜配子体转基因研究 学位论文
, 北京: 中国科学院研究生院, 2011
作者: 任宝永
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裙带菜配子体 基因工程 启动子 荧光蛋白 鲎素多肽 瑞替普酶 |
| 皱纹盘鲍溶菌酶及两种蛋白酶抑制因子的克隆与表达 学位论文
, 北京: 中国科学院研究生院, 2011
作者: 丁鉴锋
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皱纹盘鲍 C型溶菌酶 半胱氨酸蛋白酶抑制因子 丝氨酸蛋白酶抑制因子 基因结构 启动子 Qrt-pcr 免疫反应 温度 |
| 真鲷(Pagrus major)vasa基因5′端启动子克隆及表达载体构建 期刊论文
海洋与湖沼, 2011, 期号: 2, 页码: 186-192
作者: 林帆; 刘清华; 李军; 隋娟; 肖志忠; 徐世宏; 马道远; 肖永双
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真鲷 Vasa 启动子 Pgcs |
| 海湾扇贝超氧化物歧化酶家族基因结构、表达和多态性分析 学位论文
, 海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2009
作者: 包永波
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海湾扇贝 超氧化物歧化酶 基因结构 启动子 Qrt-pcr 鳗弧菌 免疫反应 酶活分析 Snp |
| 栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
发明人: 宋林生; 李凌; 赵建民
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2)抗病群体和敏感群体的制备 1、一种栉孔扇贝抗病相关g-型溶菌酶基因标记 3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选 其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总dna 根据已知的g-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物 克隆得到一段762个碱基的dna序列 即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 连入t载体后进行测序 用病原菌浸泡感染 Pcr扩增42个敏感个体和40个抗病个体的g-型溶菌酶启动区序列后 其中-754id和-754ii个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别 获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体 根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力 针对-754tatctcgatcagg插入/缺失(I/d)及-391a/g转换分别选用taq I和hap Ii对pcr产物进行酶切 而-391aa个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体 将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序 聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391ag个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此 发现了10处多态性位点 各发现两种基因型 将-391aa作为疾病敏感相关的g-型溶菌酶基因标记 -754ii 而将-391ag作为抗病相关的g-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754id Pcr扩增g-型溶菌酶基因启动区序列 -391aa和-391ag 用hap Ii对产物进行酶切 聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后 选择-391ag个体作为抗病个体。 |
