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| 一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210323134.8, 申请日期: 2013-05-01, 公开日期: 2013-05-01 发明人: 李鹏程; 魏振华; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 李荣峰; 李克成; 李冰; 王雪芹 Adobe PDF(7065Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:334/0  |  提交时间:2014/08/04 一种制备α‑fe2o3纳米球的方法 其特征在于:1)以六水合三氯化铁(fecl3·6h2o)为铁源 其中 尿素(co(Nh2)2)为氢氧根离子引发剂 六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1‑1.5 2)将上述微波处理后产物自然冷却后离心 将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中 铁源浓度为1.0‑1.5mol/l 所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤 而后置于密闭条件下进行微波处理 甘油和水体积比为1:2‑9 洗涤后干燥 在130‑150℃进行微波处理20‑50min 即得平均直径300‑500nm、整体结构由尺寸约20‑50nm的棒状纳米亚单元构成的α‑fe2o3纳米球。 |
| 一种浪花飞溅区腐蚀防护防蚀液及其防护方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010552377.X, 申请日期: 2012-05-23, 公开日期: 2012-05-23 发明人: 黄彦良; 陈君; 侯保荣 Adobe PDF(749Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:211/1  |  提交时间:2014/08/04 一种浪花飞溅区腐蚀防护防蚀液 其特征在于:防蚀液为环氧胶、复配型缓蚀剂和锌粉 复配型缓蚀剂为缓蚀剂和磷酸二氢锌 按质量比计 按质量比计 缓蚀剂为三乙醇胺、磷酸和添加剂 环氧胶∶锌粉=1?4.6∶2?9 缓蚀剂∶磷酸二氢锌=3∶0.1?1 按质量比计 防蚀液中复配型缓蚀剂的浓度达到0.1?1.8g/l 三乙醇胺∶磷酸∶添加剂按质量比为23?46∶22?32∶0.1?1。 |
| 一种化合物2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基甲醚的制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010261794.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14 发明人: 韩丽君; 郭书举; 袁毅; 李宪璀; 李婷 Adobe PDF(331Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:226/1  |  提交时间:2014/08/04 一种化合物2 3?二溴?4 2)将上述浸泡液在62?65℃下减压浓缩至干 5?二羟基苯甲基甲醚的制备方法 得到浸膏 3)溶解后浸膏中加入等体积的乙酸乙酯入震动摇荡至水相接近无色 其中石油醚和乙酸乙酯混合液按体积比为1∶1进行混合 其特征在于:1)将粉碎后原料扇形叉枝藻与85?95%的乙醇按体积比为1∶10?1∶12的比利浸泡24?48小时 而后将浸膏中加入其5?10倍体积的水进行溶解 萃取分离 4)将上述乙酸乙酯相溶液通过硅胶装柱分离 待用 乙酸乙酯相溶液保留待用 并用乙酸乙酯相溶液2?3倍体积的石油醚和乙酸乙酯混合液洗涤 收集洗脱液并减压浓缩至干 5)将上述溶解液经凝胶柱依次用洗脱液洗脱 浓缩物溶解待用 收集洗脱液纯化后即得到化合物2 3?二溴?4 5?二羟基苯甲基甲醚。 |
| 一种快速检测自然水样中赤潮藻的试剂盒 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010261804.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14 发明人: 王广策; 张宝玉; 陈国福 Adobe PDF(624Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:203/0  |  提交时间:2014/08/04 所述试剂为0.05?0.2ml?ddh2o、0.2?0.4ml95%乙醇、1.5?2.5ml?20×set?buffer、600?700μl?5×set?buffer、400?500μl?1×set?buffer和10?15μl?fitc标记寡核苷酸探针溶液。 一种快速检测自然水样中赤潮藻的试剂盒 其特征在于:试剂盒由滤膜、试剂和待测样品组成 |
| 藻类生物燃料乙醇制备的研究进展 期刊论文 渔业现代化, 2012, 期号: 5, 页码: 63-71 作者: 庞通; 刘建国; 林伟; 刘倩 Adobe PDF(507Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:292/0  |  提交时间:2013/09/27 藻类 微藻 大型藻类 生物乙醇 生物燃料 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24 发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立 Adobe PDF(757Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:549/2  |  提交时间:2014/08/04 1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
| 一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010147871.8, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20 发明人: 史大永; 范晓; 卢伟伸; 郭书举; 李敬 Adobe PDF(775Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:209/0  |  提交时间:2014/08/04 一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法 化合物的化学结构式如下:化学名称中文为:3?(2 英文为:3?(2 3?二溴?4 3?dibromo?4 其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1~1.1∶1 5?二羟基苯基)?4?溴?5 5?dihydroxyphenyl)?4?bromo?5 甲醇 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1.5∶1 6?二羟基?1 6?dihydroxy?1 冰水浴 碳酸钾 (c)80%水合肼 3?二氢异苯并呋喃 3?dihydroisobenzofuran n 碳酸钾 (d)高锰酸钾与化合物3摩尔比为1∶1~2∶1 n?N?二甲基甲酰胺 二甘醇 碳酸氢钠 (e)溴素与化合物5摩尔比为1.5∶1~3.5∶1 室温 110~130℃ 60~80℃ 氢氧化钠 (f)化合物4∶化合物6摩尔比为1∶1 冰水浴 三氟乙酸酐 (g)n?N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为2.1∶1~2.5∶1 85%磷酸 催化剂 (h)碳酸钠 0℃~室温 四氯化碳 1 (i)硼氢化钠与化合物9摩尔比为0.5∶1~2∶1 回流 4?二氧六环与水体积比为1∶1 乙醇 (j)三溴化硼与化合物10摩尔比为6∶1~8∶1 90~100℃ 室温 二氯甲烷 0℃~室温。fsa00000065604600011.tif Fsa00000065604600012.tif |
| 一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23 发明人: 崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛 Adobe PDF(1224Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:288/1  |  提交时间:2014/08/04 一种海蜇基因组dna提取方法 其特征在于:1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95%的酒精中脱水并保存 2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300~400ul匀浆、30~40ul质量浓度为10%的sds、3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶k 封口后55~56℃消化0.8~1.0小时 3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6m?nacl 待用 振荡浑匀20~30s 10000~12000rpm离心20?30分钟 吸上清 而后加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇 ?20~?18℃沉淀10~15分钟 沉淀后取出 以10000~12000rpm离心15?20分钟 弃去液体 并用体积浓度为70%的乙醇 离心洗1~2次 自然室温凉干 即得到海蜇碟状体的dna。 |
| 抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23 发明人: 史大永; 郭书举; 李敬 Adobe PDF(671Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:285/0  |  提交时间:2014/08/04 一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1∶1.5 甲醇 碳酸钾 (c)80%水合肼 冰水浴 n 氢氧化钾 (d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1~3∶1 n?N?二甲基甲酰胺 二甘醇 乙酸 (e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4~1∶3 室温 110~120℃ 60~70℃ 甲醇 (f)三氯化铝:化合物4:化合物6摩尔比为1∶1∶1 冰水浴 二氯甲烷 (g)n?N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1 室温 催化剂 (h)碳酸钾 四氯化碳 1 (i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1~8∶1 光照 4?二氧六环与水体积比为1∶1 二氯甲烷 (j)95%的乙醇 90~100℃ 0℃ 85%磷酸 70~80℃。f2009100178395c0000011.tif |
| 一种在金属基体表面制备超疏水合金膜的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010268181.8, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09 发明人: 王鹏; 张盾; 邱日 Adobe PDF(486Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:128/1  |  提交时间:2014/08/04 一种在金属基体表面制备超疏水合金膜的方法 2)树枝状结构超疏水合金膜的制备:在含铜和其他金属离子的混合电解液中 其特征在于:1)基体清洗:将基体依次用乙醇、去离子水清洗表面 脂肪酸ch3(Ch2)Ncooh中n=10~16。 通过控制沉积电位 3)低表面修饰:将处理后基体试样浸入含脂肪酸ch3(Ch2)ncooh的乙醇溶液中修饰5?30min后 吹干待用 在基体表面沉积树枝状结构的合金膜层 干燥 即得到修饰有超疏水合金膜的基体 |