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中国科学院海洋研究所机构知识库
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Adaptive mechanisms of the deep-sea coral Polymyces wellsi (Flabellidae, Scleractinia) illuminate strategies for global climate change
期刊论文
ECOLOGICAL INDICATORS, 2023, 卷号: 154, 页码: 12
作者:
Li, Junyuan
;
Zhou, Tong
;
Li, Yang
;
Xu, Kuidong
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提交时间:2023/12/13
Coral
Biomineralization
Ocean acidification
Hypoxia
Adaptation
Deep sea
Genetic structure, major chemical component contents and agronomic characters of the principal cultivars of the kelp Saccharina japonica in the largest kelp production province in China
期刊论文
JOURNAL OF APPLIED PHYCOLOGY, 2023, 页码: 10
作者:
Li, Xiao Dong
;
Zhong, Chen Hui
;
Jin, Zhen Hui
;
Lin, Qi
;
Shan, Ti Feng
;
Pang, Shao Jun
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提交时间:2023/12/13
Saccharina japonica
Phaeophyceae
Genetic diversity
Cultivar
Seaweed farming
Kelp
Roles of forkhead box protein L2 (foxl2) during gonad differentiation and maintenance in a fish, the olive flounder (Paralichthys olivaceus)
期刊论文
REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT, 2019, 卷号: 31, 期号: 11, 页码: 1742-1752
作者:
Fan, Zhaofei
;
Zou, Yuxia
;
Liang, Dongdong
;
Tan, Xungang
;
Jiao, Shuang
;
Wu, Zhihao
;
Li, Jun
;
Zhang, Peijun
;
You, Feng
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提交时间:2020/01/03
DNA methylation
high temperature and exogenous sex hormones
gene expression
gonad development
Characteristics of Cyp11a during Gonad Differentiation of the Olive Flounder Paralichthys olivaceus
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2018, 卷号: 19, 期号: 9, 页码: 15
作者:
Liang, Dongdong
;
Fan, Zhaofei
;
Zou, Yuxia
;
Tan, Xungang
;
Wu, Zhihao
;
Jiao, Shuang
;
Li, Jun
;
Zhang, Peijun
;
You, Feng
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提交时间:2019/05/15
steroidogenic genes
cloning
expression
regulation
flatfish
sex control
Characterization and expression of StAR2a and StAR2b in the olive flounder Paralichthys olivaceus
期刊论文
GENE, 2017, 卷号: 626, 页码: 1-8
作者:
Liang, Dongdong
;
Fan, Zhaofei
;
Weng, Shenda
;
Jiao, Shuang
;
Wu, Zhihao
;
Zou, Yuxia
;
Tan, Xungang
;
Li, Jun
;
Zhang, Peijun
;
You, Feng
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提交时间:2018/01/11
Paralichthys Olivaceus
Star2
Cloning
Expression
Gonadal Differentiation
Camp
Nr5a2/nr0b1
Scallop genome provides insights into evolution of bilaterian karyotype and development
期刊论文
NATURE ECOLOGY & EVOLUTION, 2017, 卷号: 1, 期号: 5
作者:
Wang, Shi
;
Zhang, Jinbo
;
Jiao, Wenqian
;
Li, Ji
;
Xun, Xiaogang
;
Sun, Yan
;
Guo, Ximing
;
Huan, Pin
;
Dong, Bo
;
Zhang, Lingling
;
Hu, Xiaoli
;
Sun, Xiaoqing
;
Wang, Jing
;
Zhao, Chengtian
;
Wang, Yangfan
;
Wang, Dawei
;
Huang, Xiaoting
;
Wang, Ruijia
;
Lv, Jia
;
Li, Yuli
;
Zhang, Zhifeng
;
Liu, Baozhong
;
Lu, Wei
;
Hui, Yuanyuan
;
Liang, Jun
;
Zhou, Zunchun
;
Hou, Rui
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Li, Xue
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Liu, Yunchao
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Li, Hengde
;
Ning, Xianhui
;
Lin, Yu
;
Zhao, Liang
;
Xing, Qiang
;
Dou, Jinzhuang
;
Li, Yangping
;
Mao, Junxia
;
Guo, Haobing
;
Dou, Huaiqian
;
Li, Tianqi
;
Mu, Chuang
;
Jiang, Wenkai
;
Fu, Qiang
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Fu, Xiaoteng
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Miao, Yan
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Liu, Jian
;
Yu, Qian
;
Li, Ruojiao
;
Liao, Huan
;
Li, Xuan
;
Kong, Yifan
;
Jiang, Zhi
;
Chourrout, Daniel
;
Li, Ruiqiang
;
Bao, Zhenmin
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提交时间:2018/04/02
Biological and chemical diversity of cytotoxin-producing symbiotic marine fungi in intertidal zone of Dalian
期刊论文
CHINESE SCIENCE BULLETIN, 2013, 卷号: 58, 期号: 19, 页码: 2290-2297
作者:
Zhang Yi
;
Mu Jun
;
Feng Yan
;
Li HeNan
;
Dong XueWei
;
Zhang, Y
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提交时间:2014/07/17
Symbiotic Marine Fungi
Cytotoxicity
Diversity
Rdna Sequencing
Morphology
Fingerprint
基于中国明对虾不同组织EST数据的基因表达差异分析
期刊论文
水产学报, 2013, 期号: 5, 页码: 661-671
作者:
隗健凯
;
柳承璋
;
张晓军
;
王兵
;
董波
;
李富花
;
相建海
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提交时间:2014/07/28
中国明对虾
表达序列标签(Est)
组织差异
组织高表达基因
虾青素合成关键酶基因bkt在‘Brookfield Gala’苹果中的遗传转化及表达
期刊论文
园艺学报, 2013, 期号: 1, 页码: 21-31
作者:
贾东杰
;
樊连梅
;
沈俊岭
;
秦松
;
李富超
;
刘成连
;
原永兵
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提交时间:2014/07/28
苹果
虾青素
Bkt 基因
遗产转化
转化体系
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
发明人:
尤锋
;
吴志昊
;
王伟
;
徐冬冬
;
张毅
;
张培军
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法
其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼
滤去水后立即加入无水乙醇
2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品
而后于?20℃或室温保存备用
加入生理盐水洗涤
3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼
鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇
1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水
加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液
4)提取总dna:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液
再用滤纸吸干样品
使细胞破壁
震荡20?30秒。15000g离心30分钟
重复2?3次
而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶
吸取上清液使蛋白质去除
震荡混匀
然后在上清液中加入等体积异丙醇
于50?70℃温育
轻轻混匀
每10?20分钟颠倒混匀一次
?20℃静置1?2小时
消化至溶液澄清
15000g离心15分钟
待用
沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。