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| 一种新型对虾生物饲料及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310653238.X, 申请日期: 2014-03-26, 公开日期: 2014-03-26
发明人: 王宝杰; 夏青 ; 王雷; 刘梅; 蒋克勇
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一种新型对虾生物饲料 其特征在于：饲料为干料 成分按重量百分比计 发酵豆粕10～15﹪、发酵生粕15～25﹪、酶解多肽15～20﹪、破壁酵母5～7﹪、鱼粉5%～7﹪、虾壳粉3～5﹪、高筋面粉20～25﹪、大豆磷脂1～2﹪、磷酸二氢钙1～2﹪、复合维生素0.5～1﹪和复合矿物质0.5～1﹪。 |
| 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
发明人: 黄雯; 阙华勇; 许飞; 李莉; 张国范
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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状 2）研磨后进行低温干燥 分成ab两部分分别用于以下步骤 3）将a部分样品准确称量干重后 按固定比例加入0.01mol/l?naoh溶液 4）8000?12000rpm离心5?10min 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 取上清 5）取步骤4）中的上清 用于定量检测甲状腺激素的含量 即总甲状腺素t4和总3 7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 5 6）将b部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和pmsf室温放置1h以上 3′?三碘甲腺原氨酸t3 裂解细胞释放蛋白 8）将数据整合 计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 即xg/gprotein。 |
| 一种去除人工育苗水体中桡足类等敌害生物的方法及其装置 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210529479.9, 申请日期: 2013-04-24, 公开日期: 2013-04-24
发明人: 邱天龙; 杨红生; 张涛; 张立斌; 孙璐
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一种去除人工育苗水体中桡足类等敌害的方法 其特征在于：利用水中养殖生物与敌害生物不同阶段生活类型的差异性 以及趋光性的不同进行生物诱集 诱集10??20分钟后进而有效的去除周围的敌害生物。 |
| 一种累代选育对虾新品种的鉴定方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210384634.2, 申请日期: 2013-01-23, 公开日期: 2013-01-23
发明人: 相建海; 于洋; 张晓军; 李富花
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一种对累代选育对虾新品种的鉴定方法 其特征在于：采用线粒体控制区的引物扩增并测序待鉴定群体的线粒体控制区 将扩增所得线粒体控制区序列符合累代选育群体单倍型的待鉴定群体再利用5对微卫星位点引物进行扩增 所述5对微卫星位点引物为：引物名序列引物名序列khv1f5’?ttaccgcctaagagcgaatg?3’khv1r5’?tgtcctttcgtaccagtcaag?3’khv2f5’?gatgtacacaactgtacttcg?3’khv2r5’?gagatgataagagaacgaaag?3’khv3f5’?gagagcaaataagaaagggc?3’khv3r5’?aggatgcaaatgataacgag?3’khv4f5’?cgaagagatttatccaggg?3’khv4r5’?cgtgcattattatcctttcc?3’khv5f5’?atgctgcatcatctctgac?3’khv5r5’?aggaaaagacggtgaaatag?3’ 将扩增所的产物进行微卫星分型 而后利用微卫星分型数据进行判别分析 进而得到累代选育对虾新品种 |
| 一种防止栉江珧幼虫漂浮粘连的化学方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010538133.6, 申请日期: 2011-06-01, 公开日期: 2011-06-01
发明人: 张涛; 邱天龙; 杨红生; 潘洋; 班绍君; 周毅; 张立斌
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一种防止栉江珧幼虫漂浮粘连的化学方法 其特征在于 利用表面活性剂烷基糖苷去除幼虫外壳表面的粘液 清除疏水性的纤维状超微结构 从而改变幼虫外壳的疏水性 减轻海水表面张力对幼虫的束缚 使幼虫能够重新入水 从而防止幼虫漂浮粘连。 |
| 一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
发明人: 朱香萍; 尤锋; 张培军; 孙威; 徐永立
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权利要求书1、一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法 其特征在于包括步骤如下：①采用改进的哌嗪-n ②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵 N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定 并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来 ③在常温下用浓度百分比为1-2％的triton-100对样品进行打孔处理 受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时 再在含有80-200mm Nabh4的磷酸盐缓冲液中 其中：磷酸盐缓冲液成分为128mm Nacl 磷酸吐温缓冲溶液清洗 室温下抚育6-16小时 2mm Kcl ④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色 然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存 8mm Nah2po4 其中：抚育抗体前非特异结合位点不封闭 抚育一抗过夜 抗体稀释液含有浓度百分比为10％的山羊血清和5％的二甲亚砜的tris盐酸缓冲液 待用 2mmkh2po4 抚育二抗为避光2-4小时 清洗液为含有155mm Nacl、10mm Tris-cl、ph为7.2-7.4的tris盐酸缓冲液 ⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。 Ph 7.2-7.4 及诺纳德p-40 其中诺纳德p-40占tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2％ |
