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| 水母生态学研究的文献计量学分析 期刊论文 海洋科学, 2014, 卷号: 38, 期号: 5, 页码: 126-133 作者: 王琳 ; 冯志纲 ; 郑文江; 朱立禄; 张芳; 马晓敏 ; 彭海青![](/image/person.jpg)
Adobe PDF(542Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:391/5  |  提交时间:2014/09/09 水母 生态学 文献计量 |
| 菲律宾蛤仔RpTNF基因重组蛋白及其制备和应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010248873.6, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14 发明人: 邱丽梅; 宋林生; 王玲玲; 赵建民
Adobe PDF(388Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:224/0  |  提交时间:2014/08/04 一种菲律宾蛤仔rptnf基因重组蛋白 其特征在于:rptnf基因重组蛋白为序列表seq?id?no.1中氨基酸序列所示。 |
| 水平扫描技术及其在生态学中的应用前景 期刊论文 生态学报, 2011, 期号: 12, 页码: 3512-3521 作者: 胡自民; 李晶晶 ; 李伟; 段德麟
Adobe PDF(832Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:217/0  |  提交时间:2013/09/27 水平扫描 生态安全 生物多样性保护 |
| 中华绒螯蟹Crustin-2基因及其重组蛋白的应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200910020030.8, 申请日期: 2010-12-29, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 宋林生; 郑沛林; 母昌考; 赵建民; 王玲玲; 邱丽梅; 盖云超
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| 中华绒鳌蟹抗脂多糖因子基因及其编码蛋白和应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200710013733.9, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 宋林生; 李成华; 赵建民; 邱丽梅
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| 一种具杀菌活性的栉孔扇贝肽聚糖识别蛋白的制备及应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910130448.4, 申请日期: 2010-01-06, 公开日期: 2010-01-06 发明人: 宋林生; 王 婉; 赵建民; 邱丽梅; 王玲玲; 苏建国; 姚雪梅; 盖云超
Adobe PDF(411Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:228/0  |  提交时间:2014/08/04 1、一种栉孔扇贝肽聚糖识别蛋白cf-pgrp基因编码蛋白 其特征在于:含有序列表seq Id No.1中氨基酸序列。 |
| 中华绒螯蟹Crustin-1基因及体外重组表达 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910014562.0, 申请日期: 2009-09-09, 公开日期: 2009-09-09 发明人: 宋林生; 郑沛林; 母昌考; 赵建民; 王玲玲; 邱丽梅; 盖云超
Adobe PDF(389Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:236/1  |  提交时间:2014/08/04 1.一种中华绒螯蟹crustin-1基因 其特征在于:具有序列表sediq No.1中的碱基序列。 |
| 栉孔扇贝H2A基因克隆与N末端表达技术 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200510044889.4, 申请日期: 2009-06-17, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 宋林生; 李成华; 赵建民; 相建海![](/image/person.jpg)
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| 一种鉴定不同养殖海区的经济海藻裙带菜配子体的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200410100464.6, 申请日期: 2009-03-25, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 段德麟; 王迪; 胡自民
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| 栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 发明人: 宋林生; 李凌; 赵建民
Adobe PDF(451Kb)  |   收藏  |  浏览/下载:233/0  |  提交时间:2014/08/04 2)抗病群体和敏感群体的制备 1、一种栉孔扇贝抗病相关g-型溶菌酶基因标记 3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选 其特征在于它的技术内容包括以下四个方面:1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆:参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总dna 根据已知的g-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物 克隆得到一段762个碱基的dna序列 即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 连入t载体后进行测序 用病原菌浸泡感染 Pcr扩增42个敏感个体和40个抗病个体的g-型溶菌酶启动区序列后 其中-754id和-754ii个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别 获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备:采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体 根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力 针对-754tatctcgatcagg插入/缺失(I/d)及-391a/g转换分别选用taq I和hap Ii对pcr产物进行酶切 而-391aa个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体 将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选:对来自5个个体的10个克隆进行了测序 聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391ag个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此 发现了10处多态性位点 各发现两种基因型 将-391aa作为疾病敏感相关的g-型溶菌酶基因标记 -754ii 而将-391ag作为抗病相关的g-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查:取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754id Pcr扩增g-型溶菌酶基因启动区序列 -391aa和-391ag 用hap Ii对产物进行酶切 聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后 选择-391ag个体作为抗病个体。 |