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| 中国明对虾抗脂多糖因子及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310456658.9, 申请日期: 2014-04-16, 公开日期: 2014-04-16
发明人: 张继泉; 桂天书 ; 王婧; 相建海
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一种中国明对虾抗脂多糖因子fcalf 其特征在于：中国明对虾抗脂多糖因子fcalf为(a)由seq id no.1中氨基酸序列所示的蛋白质 或者(b)在（a）限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有抗脂多糖因子活性的由（a）衍生的蛋白质。 |
| 三疣梭子蟹Pacifastin型丝氨酸蛋白酶抑制剂PtPLC基因及其编码蛋白和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210494670.4, 申请日期: 2013-04-03, 公开日期: 2013-04-03
发明人: 崔朝霞; 刘媛; 王双艳
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一种三疣梭子蟹pacifastin型丝氨酸蛋白酶抑制剂ptplc基因 其特征在于：三疣梭子蟹ptplc基因为序列表seq??id??no.1中的碱基序列所示。 |
| 一种BAC DNA指纹分析的标记方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010280134.5, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04
发明人: 相建海; 张晓军; 郇聘; 赵翠; 李富花; 王兵
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一种bac?dna指纹分析的标记方法 其特征在于：1)将bac?dna样品采用限制性内切酶进行酶切 2)采用一种荧光标记的dutp和taq?dna聚合酶对酶切后的bac?dna片段进行标记 得酶切的bac?dna片段 然后即可用于abi测序仪上进行dna片段分析。 |
| 一种对水产动物有免疫增强活性的CpG寡聚核苷酸及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010280221.0, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04
发明人: 邱丽梅; 孙瑞; 岳峰; 张莹; 王玲玲; 张峘; 宋林生
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一种对水产动物有免疫增强活性的cpg寡聚核苷酸 其特征在于：对水产动物有免疫增强活性的cpg寡聚核苷酸序列具有序列表seq?id?n0.1所示的碱基序列。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
发明人: 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 其特征在于：1)通过pcr反应将strep?ii标签基因分别连在别藻蓝蛋白apc的α和β亚基脱辅基蛋白基因的n末端 2)将strep?ii?apca基因片段插入到带有6×his基因的载体a中6×his基因的下游 分别得到strep?ii?apca和strep?ii?apcb基因片段 同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcya插入到载体上 将strep?ii?apcb基因片段插入到带有6×his基因的载体b中6×his基因的下游 待用 得到pcdf?strep?ii?apca?hol?pcya 同时将色基裂合酶基因cpcs和cpcu插入到载体上 3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌 待用 得到prsf?strep?ii?apcb?cpcs?cpcu 筛选获得同时表达上述基因的工程菌 4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化 待用 得到双标签重组apc荧光蛋白质 5)将所得双标签重组apc荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合 即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。 |
| 一种藻蓝蛋白提取物的制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010214387.2, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2010-11-24
发明人: 陈英杰; 秦松; 李富超; 郭雪洁; 刘少芳; 董晓弟
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用质量分数为50?60％的硫酸铵沉淀粗提液得到蛋白质粗提物 一种藻蓝蛋白提取物 其特征为：将螺旋藻粉在?20℃～4℃下通过反复冻融法破碎螺旋藻细胞壁得到粗提物 而后采用双水相萃取纯化蛋白质粗提物 并用超渗除盐 即得藻蓝蛋白提取物溶液。 |
| 一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410011416.X, 申请日期: 2006-07-12, 公开日期: 2006-07-12
发明人: 段德麟; 王高歌; 胡自民
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1.一种制备海带孢子体大分子量dna的方法 其特征在于：可按如下步骤操作 2)将上述材料置于液氮中 1)取海带孢子体在清水中清洗后 迅速研成粉末 3)将藻粉转入sds提取缓冲液中 放入去多糖溶液中冲洗 63～65℃保温30min 4)加入kac溶液 以去除海带孢子体表面的多糖 混合均匀 5)离心 第二次去多糖 取上清 6)离心 加入氯仿：异戊醇抽提 水相用异丙醇于-18～-20℃沉淀 7)离心 乙醇洗沉淀 稍干后溶于te中 加入rnase 得产品。 |
