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一种杀死轮虫药剂及其制备方法和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110363769.6, 申请日期: 2013-05-22, 公开日期: 2013-05-22
发明人:  刘建国;  黄园;  林伟;  李凌
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一种杀死轮虫药剂  其特征在于：所述药剂为多元醇酯化合物  如式一所示  式一。fda0000109042870000011.tif  
一种区分长心卡帕藻与细齿麒麟菜的微卫星标记及其特异性引物和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210249152.6, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
发明人:  张振;  刘建国;  庞通;  李凌;  林伟
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细齿麒麟菜的微卫星标记为seq.id.no6?10碱基序列所示。  一种区分长心卡帕藻与细齿麒麟菜的微卫星标记  其特征在于：长心卡帕藻微卫星标记为seq.id.no1?5碱基序列所示  
管道光生物反应器管内壁的清理方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010500926.9, 申请日期: 2011-04-06, 公开日期: 2011-04-06
发明人:  刘建国;  袁毅;  李凌;  黄园;  林伟
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一种管道光生物反应器管内壁的清理方法  其特征在于：在管道光生物反应器的进口管路和出口管路之间  将磁性球体放入管道光生物反应器内  设置循环管道旁路  培养液在动力作用下开始流动  在循环管道旁路上设置控制开关  磁性球体随培养液随机进入光生物反应器的管道内并进行定向移动  在循环管道旁路与管道光生物反应器构成的循环系统中增设至少一个磁性球体  或者受管道外控制系统人工调节而滑动  磁性球体在光反应器管道内循环移动过程中不断地与管壁产生轻微碰撞与摩擦  从而将粘贴到透明管道内壁上的藻细胞材料蹭入培养微藻的液相中  将管道光生物反应器有效清理并保持其透光性。  
栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
发明人:  宋林生;  李凌;  赵建民
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2)抗病群体和敏感群体的制备  1、一种栉孔扇贝抗病相关g-型溶菌酶基因标记  3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总dna  根据已知的g-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  克隆得到一段762个碱基的dna序列  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  连入t载体后进行测序  用病原菌浸泡感染  Pcr扩增42个敏感个体和40个抗病个体的g-型溶菌酶启动区序列后  其中-754id和-754ii个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  针对-754tatctcgatcagg插入/缺失(I/d)及-391a/g转换分别选用taq I和hap Ii对pcr产物进行酶切  而-391aa个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391ag个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  发现了10处多态性位点  各发现两种基因型  将-391aa作为疾病敏感相关的g-型溶菌酶基因标记  -754ii  而将-391ag作为抗病相关的g-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754id  Pcr扩增g-型溶菌酶基因启动区序列  -391aa和-391ag  用hap Ii对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391ag个体作为抗病个体。