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| 一种稳定表达功能基因的亚心型扁藻的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110028422.6, 申请日期: 2011-09-14, 公开日期: 2011-09-14
发明人: 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超; 陈英杰; 秦松
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一种稳定表达功能基因的亚心型扁藻的应用 其特征在于：构建稳定表达瑞替普酶(Rpa)的亚心型扁藻用于生产溶栓药瑞替普酶。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010622840.3, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人: 陈英杰; 秦松; 吴宁; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 其特征在于：采用链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒检测凋亡细胞。 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
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1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
| 一种检测迟缓爱德华氏菌、鲇鱼爱德华氏菌或致病性迟缓爱德华氏菌的引物序列及其检测方法和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010620648.0, 申请日期: 2011-08-03, 公开日期: 2011-08-03
发明人: 莫照兰; 李贵阳; 肖鹏; 李杰
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seq?id?no.2：tcgttctgggtgcaatcc 一种检测迟缓爱德华氏菌的引物序列 seq?id?no.3：cctggcgttccaccactatgt 其特征在于：引物序列对seq?id?no.1和seq?id?no.2、seq?id?no.3和seq?id?no.4 Seqidno.4：gccttgatgactatgccgttc。 所述引物分别为 seq?id?no.1：ggatgaggcatcgcgtaag |
| 一种以海带（Laminaria japonica）为原料生产沼气的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200810157677, 申请日期: 2011-05-18, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 秦松; 冯大伟; 赵玉山; 衣悦涛; 李富超; 姜鹏; 杨庆利
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| 新碳骨架中尼霉素作为农用抗生素的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910018526.1, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
发明人: 李富超; 秦松; 姜鹏; 王佩圣; 冯明祥; 陈振德
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一种新碳骨架中尼霉素作为农用抗生素的应用。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
发明人: 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 其特征在于：1)通过pcr反应将strep?ii标签基因分别连在别藻蓝蛋白apc的α和β亚基脱辅基蛋白基因的n末端 2)将strep?ii?apca基因片段插入到带有6×his基因的载体a中6×his基因的下游 分别得到strep?ii?apca和strep?ii?apcb基因片段 同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcya插入到载体上 将strep?ii?apcb基因片段插入到带有6×his基因的载体b中6×his基因的下游 待用 得到pcdf?strep?ii?apca?hol?pcya 同时将色基裂合酶基因cpcs和cpcu插入到载体上 3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌 待用 得到prsf?strep?ii?apcb?cpcs?cpcu 筛选获得同时表达上述基因的工程菌 4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化 待用 得到双标签重组apc荧光蛋白质 5)将所得双标签重组apc荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合 即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。 |
| 一种采用超顺磁性纳米颗粒分离组氨酸标签蛋白质的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261754.4, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09
发明人: 陈英杰; 秦松; 崔玉琳; 郭雪洁; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种采用超顺磁性纳米颗粒分离组氨酸标签蛋白质的方法 其特征在于：将锌离子修饰的超顺磁性纳米颗粒投加于待分离溶液中 并于磁力作用下 锌离子修饰的纳米颗粒中锌离子螯合待分离溶液中组氨酸标签蛋白 即可吸附分离出待分离溶液中的组氨酸标签蛋白质。 |
