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| 一种利用大型海藻造纸的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210051157.8, 申请日期: 2012-07-18, 公开日期: 2012-07-18
发明人: 王广策; 林阿朋; 裴继诚; 朱大玲; 李健; 张方东
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一种利用大型海藻造纸的方法 其特征在于：以大型海藻与造纸纸浆混合形成纸或纸制品。 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
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1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
| 一种迟缓爱德华氏菌DNA疫苗及其构建和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200910016225.5, 申请日期: 2011-06-08, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 孙黎; 焦绪栋
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| 一种迟缓爱德华氏菌重组亚单位疫苗及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017956.1, 申请日期: 2011-03-30, 公开日期: 2011-03-30
发明人: 孙黎; 焦绪栋
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一种免疫保护性重组亚单位疫苗 其特征在于：具序列表seq?id?no.1中的碱基序列。 |
| 一种藻蓝蛋白提取物的制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010214387.2, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2010-11-24
发明人: 陈英杰; 秦松; 李富超; 郭雪洁; 刘少芳; 董晓弟
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用质量分数为50?60％的硫酸铵沉淀粗提液得到蛋白质粗提物 一种藻蓝蛋白提取物 其特征为：将螺旋藻粉在?20℃～4℃下通过反复冻融法破碎螺旋藻细胞壁得到粗提物 而后采用双水相萃取纯化蛋白质粗提物 并用超渗除盐 即得藻蓝蛋白提取物溶液。 |
| 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
发明人: 吴志昊; 尤锋; 马得友; 徐冬冬; 张培军; 徐永立
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fe ( ii ) l&Alpha 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 ③向1-5ml空白对照溶液、已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μl用0.05-0.2mol/l乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/l菲咯嗪一钠盐溶液显色 - a 2 &Epsiv 其特征在于 ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/l氢氧化钠溶液 fe ( iii ) l &Epsiv 具体步骤如下：①采集10-100ml水样 氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100) fe ( ii ) l&Alpha 立即加入1-2mol/l盐酸 使水样ph在4-6之间 其中 ( &Epsiv 盐酸与水样的体积比为1∶(20-100) 作为待测水样 空白对照溶液配制方法为 已知浓度的标准溶液配制方法为 fe ( ii ) l - &Epsiv 使水样ph至1-2 先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液 取ph已经调至4-6的空白对照溶液 ④在562nm波长下 fe ( iii ) l ) c fe ( iii ) = a 2 - a 1 &Alpha 作为酸化水样 再加入1-2mol/l盐酸使其ph在4-6之间 加入fecl3使其总铁浓度为0.1-1mg/l 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 ⑤取0.8-4ml测定吸光度后的空白对照溶液、标准溶液及待测水样 &Alpha 密封 测定标准溶液及待测水样的吸光度a1样 加入150-750μl用1-3mol/l盐酸配制的1-2mol/l的盐酸羟胺溶液混匀 室温静置5-10min后 ⑦重复步骤⑤ ( &Epsiv 室温下备用 A1标 再加入50-250μl用氨水配制的ph为9-10的10mol/l乙酸铵水溶液混匀 ⑥在562nm波长下 fe ( ii ) l - &Epsiv 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 测定标准溶液及待测水样的吸光度a2样 在562nm波长下 c fe ( ii ) = a 1 &Epsiv fe ( Iii ) l ) cfe(t)＝cfe(Ii)+cfe(Iii)其中 A2标 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 ⑧亚铁、三价铁和总铁浓度计算 L为比色皿的光径。 测定标准溶液的吸光度a3标 通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εfe(Ii)、εfe(Iii)以及α Α＝a3/a2 以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁cfe(Ii)、三价铁cfe(Iii)及总铁cfe(t)浓度 |
| 一种玻璃海鞘的全人工养殖方法及简易型连续投饵装置 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200410050215.0, 申请日期: 2008-06-25, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 相建海 ; 刘利平; 蔡难儿; 李富花; 董波
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| 一种低温脂肪酶及其基因序列 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200710013994.0, 申请日期: 2007-12-12, 公开日期: 2007-12-12
发明人: 林秀坤; 陈雷; 牛荣丽; 董平原; 王征; 宋春霞
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1.一种从海洋假单胞菌(Pseudomonas Sp)中分离纯化的低温脂肪酶。 |
| 运用组织培养获得龙须菜优良种苗的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200410050305.X, 申请日期: 2007-12-05, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 段德麟; 王继成; 刘吉东
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| 三倍体单体牡蛎规模化培育方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200610046697.1, 申请日期: 2007-11-28, 公开日期: 2007-11-28
发明人: 张志怀; 相建海; 董波; 刘保忠
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2)获卵和三倍体产生：利用四倍体与二倍体母本杂交生产100％的三倍体 权利要求书1.三倍体单体牡蛎规模化培育方法 其特征在于：1)亲贝培育：包括二倍体和四倍体亲贝的培育 3)幼体培育：受精卵孵出后 幼虫经18-20天即出现眼点和足 4)无附着变态：首先滤出健康的眼点幼虫 生长到眼点期幼虫 然后可利用肾上腺素处理、贝壳粉加下降流设备实现无附着变态 实现三倍体的单体培育 幼虫变态后 5)上升流培养：稚贝经过变态附着后进入上升流培养系统 生产长度达到0.25-0.35mm的稚贝 培养15±2天 6)下降流培养：培养8-12天 稚贝生长到1.95-2.05mm 稚贝生长到4-6mm 7)室外暂养：稚贝培养到5mm左右后 转移到室外暂养池 8)潮间带筏式养殖：养殖期8-10个月 在自然环境条件下培育27-33天 个体生长到7～8cm即可收获。 稚贝生长到1.3-1.7cm 后进行三倍体单体牡蛎养殖 |
