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| 蜈蚣藻丝状体的光生物反应器培养技术 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310456127.X, 申请日期: 2014-01-01, 公开日期: 2014
发明人: 王金霞; 董瑞琪; 周百成
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蜈蚣藻丝状体的光生物反应器培养技术 其特征在于 通过光生物反应器对蜈蚣藻丝状无性克隆系进行大量扩繁。 |
| 一种纯化FITC标记的虾白斑综合症病毒（WSSV）的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310302179.1, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25
发明人: 相建海 ; 谢世筠; 李富花
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一种纯化fitc标记的虾白斑综合症病毒（wssv）的方法 其特征在于：将经fitc标记的虾白斑综合症病毒混合液利用分子筛柱进行纯化 收集含有fitc标记的wssv的洗脱液 即得到纯化的可视化wssv 其中 分子筛柱填料为g‑25m 洗脱液为pbs缓冲液。 |
| 一种BAC DNA指纹分析的标记方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010280134.5, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04
发明人: 相建海; 张晓军; 郇聘; 赵翠; 李富花; 王兵
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一种bac?dna指纹分析的标记方法 其特征在于：1)将bac?dna样品采用限制性内切酶进行酶切 2)采用一种荧光标记的dutp和taq?dna聚合酶对酶切后的bac?dna片段进行标记 得酶切的bac?dna片段 然后即可用于abi测序仪上进行dna片段分析。 |
| 一种卡拉胶藻渣有机肥料及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261771.8, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
发明人: 刘松; 李鹏程; 邢荣娥; 李荣锋; 李克成; 冯金华; 李冰; 于华华
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一种卡拉胶藻渣有机肥料 其特征在于：按重量百分比计 卡拉胶藻渣有机肥料由0.05％?0.5％磷酸一铵 0?30％辅料 0.025?0.5％微生物发酵剂余量为卡拉胶藻渣组成。 |
| 海带中L-褐藻糖的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410075712.6, 申请日期: 2005-09-21, 公开日期: 2005-09-21
发明人: 徐祖洪; 赵增芹; 张全斌; 牛锡珍; 张虹; 李智恩
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1、海带中l-褐藻糖的制备方法 它是一种6-脱氧己糖类单糖的制备方法 再按如下精制步骤：1)取一定量的提纯褐藻多糖硫酸酯加水再加酸进行水解反应 其特征在于：所述的制备方法是以海带为原料 按该多糖与水、浓酸的重量比例1∶40-80∶1.96--19.6加水再加酸 2)水解液冷却后 经水提醇沉法提取并纯化得到提纯的褐藻多糖硫酸酯 轻沸回流水解时间为3-4小时 用碳酸钡中和至ph7±0.2 3)将2)步所得的滤液通过732强酸阳离子树脂柱 再用该分离液0.05-0.1体积倍的蒸馏水洗涤该阴离子树脂 过滤 收集流出液 4)将适量的ira-67弱碱阴离子树脂加入到3)步所得的阳树脂流份中 收集合并分离液和洗涤液为阴树脂流份 去除沉淀 去除k、na.ca、mg等无机盐 不间断搅拌 然后用该滤液0.5-1体积倍的蒸馏水洗涤 观察ph值至终点 将该滤液再真空浓缩至原体积的1/150的糖浆状 收集合并流出液和洗涤液为阳树脂流份 分离该阴离子树脂去除糖醛酸及硫酸基 5)将4)步所得的阴树脂流份真空浓缩至原体积的1/100 再按该浓缩液与95％的乙醇的体积比1∶10-20加入95％乙醇 该滤液再真空浓缩至原体积的1/100糖浆状 过滤 6)将5)步所得的糖浆 除去沉淀 溶于50-100体积倍的无水乙醇中 过滤 7)将6)步所得的糖浆 除去沉淀 溶于50-100体积倍的蒸馏水中 8)将7)步所得到的糖浆转移至称量瓶中 并加入该蒸馏水重量的0.04-0.07倍的活性炭 加入该糖浆体积的5.0-10.0倍的无水乙醇溶解该糖浆 9)将8)步所得的滤液 煮沸30分钟 然后加入该糖浆体积的2.0-4.0倍的丙酮 按重量投种比0.5‰投入标准l-褐藻糖晶种 10)由于9)步所得的粗制l-褐藻糖尚含有18.9-21.7％的半乳糖 不停搅拌 过滤 置于5℃的冰箱中 需将粗制褐藻糖晶体混合物中加入50～60倍体积的甲醇-丙酮混合溶液 在5℃溶解5～8小时 所得l-褐藻糖晶体的产率为16.2％～17.0％。 然后趁热硅藻土过滤 弃去滤出物 3-7天后结晶 其中甲醇-丙酮体积比为9∶5 不断搅动 11)将10)步所得的混合液过滤 滤液再真空浓缩至原体积的1/100的糖浆状 过滤 使l-褐藻糖较多地溶出 取滤液 滤液仍置于冰箱中 在55℃～60℃真空浓缩至原体积的1/90的糖浆状 以待进一步结晶 12)将11)步所得的糖浆加入到5.0-10.0倍体积的无水乙醇中溶解 取滤出结晶物用无水乙醇洗涤2次 再按重量投种比5‰投入标准l-褐藻糖晶种 再真空干燥 置于5℃的冰箱中3～7天后 即得粗制的l-褐藻糖晶体混合物 过滤 真空干燥 即得纯度高的l-褐藻糖晶体 |
