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一种弯孢霉菌素类衍生物及其制备方法和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310309728.8, 申请日期: 2013-12-11, 公开日期: 2013-12-11
发明人:  王斌贵;  孟令红;  黄才国;  吕翠婷;  李晓明;  李春顺;  徐刚明
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R3为h或r6co  一种弯孢霉菌素类衍生物  R4为h或含1‑20个碳原子的烷基或烷氧基  其特征在于：弯孢霉菌素类衍生物如式i所示  R5为氢或含1‑20个碳原子的直链或支链的烷基或烯基、苯基、取代苯基或含杂原子的芳香基  其中：r1、r2为h、r5co  R6为氢或含1‑20个碳原子的直链或支链的烷基或烯基、苯基、取代苯基或含杂原子的芳香基。fda00003546698100011.jpg  
一种四降二萜双内酯类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110022009.9, 申请日期: 2012-07-18, 公开日期: 2012-07-18
发明人:  王斌贵;  孙好芬;  黄才国;  孟莉;  李晓明;  李春顺;  崔传明;  高书山
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一种四降二萜双内酯类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。  
一种双内酯类衍生物及其制备方法和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010557924.3, 申请日期: 2012-05-23, 公开日期: 2012-05-23
发明人:  王斌贵;  孙好芬;  李晓明;  李春顺;  崔传明;  高书山
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R1为h、coor3或xr4  一种双内酯类衍生物  r2为h、oh、环氧基或1?26个碳原子的烷氧基  其特征在于：双内酯类衍生物如式i所示  其中：c?1位和c?2位为双键或饱和键  其中：当r1为coor3时  R3为氢、苯基、取代苯基或含杂原子(氮、氧、硫)的芳香基  当r1为xr4时  X为氧或nh  r4为氢、乙酰基或1?26个碳原子的直链或支链的烷基或烯基。fsa00000358781800011.tif  
一种玻璃海鞘多肽的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010620667.3, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人:  林秀坤;  程林友;  刘明;  吴宁
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一种玻璃海鞘多肽的应用  其特征在于：玻璃海鞘多肽在制备抗肿瘤药物中的应用。  
一种藻蓝蛋白提取物的制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010214387.2, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2010-11-24
发明人:  陈英杰;  秦松;  李富超;  郭雪洁;  刘少芳;  董晓弟
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用质量分数为50?60％的硫酸铵沉淀粗提液得到蛋白质粗提物  一种藻蓝蛋白提取物  其特征为：将螺旋藻粉在?20℃～4℃下通过反复冻融法破碎螺旋藻细胞壁得到粗提物  而后采用双水相萃取纯化蛋白质粗提物  并用超渗除盐  即得藻蓝蛋白提取物溶液。  
(3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b]萘并[2，3-d]吡喃-2，6，11-三酮的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200810017159.9, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2011-07-15
发明人:  秦松;  丁玲;  张伟杰;  李富超;  哈特穆特·拉赤
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聚醚三萜类化合物及其制备方法和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200810014091.9, 申请日期: 2010-11-03, 公开日期: 2011-07-15
发明人:  王斌贵;  季乃云;  李晓明
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卡拉霉素作为拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910013989.9, 申请日期: 2009-07-15, 公开日期: 2009-07-15
发明人:  秦松;  张伟杰;  李富超;  丁玲;  林丽萍;  丁健
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1. 一种卡拉霉素作为专一性拓扑异构酶ii抑制剂的应用。  
(3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b]萘并[2,3-d]吡喃-2,6,11-三酮的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810017159.9, 申请日期: 2008-12-10, 公开日期: 2008-12-10
发明人:  秦松;  丁玲;  张伟杰;  李富超;  哈特穆特·拉赤
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1.(3ar  5r  11br)-3  3a  5  11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2h-呋[3  2-b]萘并[2  3-d]吡喃-2  6  11-三酮的应用  其特征在于：所述化合物在制备抗肿瘤抗生素的药中的应用。  
胸苷酸合酶mRNA干扰肽作为肿瘤治疗剂的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200710013993.6, 申请日期: 2007-10-24, 公开日期: 2007-10-24
发明人:  林秀坤;  王征;  阎松;  牛荣丽
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1.一种胸苷酸合酶mrna干扰肽  它由mrna体外展示方法获得  与胸苷酸合酶mrna具有高度亲和性  抑制胸苷酸合酶mrna的翻译  具有抗肿瘤的效果活性。