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三倍体单体牡蛎规模化培育方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200610046697.1, 申请日期: 2007-11-28, 公开日期: 2007-11-28
发明人:  张志怀;  相建海;  董波;  刘保忠
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2)获卵和三倍体产生：利用四倍体与二倍体母本杂交生产100％的三倍体  权利要求书1.三倍体单体牡蛎规模化培育方法  其特征在于：1)亲贝培育：包括二倍体和四倍体亲贝的培育  3)幼体培育：受精卵孵出后  幼虫经18-20天即出现眼点和足  4)无附着变态：首先滤出健康的眼点幼虫  生长到眼点期幼虫  然后可利用肾上腺素处理、贝壳粉加下降流设备实现无附着变态  实现三倍体的单体培育  幼虫变态后  5)上升流培养：稚贝经过变态附着后进入上升流培养系统  生产长度达到0.25-0.35mm的稚贝  培养15±2天  6)下降流培养：培养8-12天  稚贝生长到1.95-2.05mm  稚贝生长到4-6mm  7)室外暂养：稚贝培养到5mm左右后  转移到室外暂养池  8)潮间带筏式养殖：养殖期8-10个月  在自然环境条件下培育27-33天  个体生长到7～8cm即可收获。  稚贝生长到1.3-1.7cm  后进行三倍体单体牡蛎养殖  
一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04
发明人:  许建和;  尤锋;  张培军;  吴雄飞;  徐永立;  蒋宏雷
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权利要求书1、一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  包括：精液保存、精液稀释、精子遗传物质失活  ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用  稀释倍数为20～100倍  其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为nacl 0.60～0.80％  稀释液预冷到0～5℃  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中  Kcl 0.03～0.05％  Ph  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm  Cacl2  7.0～7.3  其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。  0.01～0.03％  ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后  葡萄糖0.05～0.10％  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  照射1.5～5min  使得大黄鱼遗传物质失活  
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
发明人:  朱香萍;  尤锋;  张培军;  孙威;  徐永立
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权利要求书1、一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法  其特征在于包括步骤如下：①采用改进的哌嗪-n  ②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵  N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定  并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来  ③在常温下用浓度百分比为1-2％的triton-100对样品进行打孔处理  受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时  再在含有80-200mm Nabh4的磷酸盐缓冲液中  其中：磷酸盐缓冲液成分为128mm Nacl  磷酸吐温缓冲溶液清洗  室温下抚育6-16小时  2mm Kcl  ④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色  然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存  8mm Nah2po4  其中：抚育抗体前非特异结合位点不封闭  抚育一抗过夜  抗体稀释液含有浓度百分比为10％的山羊血清和5％的二甲亚砜的tris盐酸缓冲液  待用  2mmkh2po4  抚育二抗为避光2-4小时  清洗液为含有155mm Nacl、10mm Tris-cl、ph为7.2-7.4的tris盐酸缓冲液  ⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。  Ph 7.2-7.4  及诺纳德p-40  其中诺纳德p-40占tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2％  
一种海洋共生体的暂养、共生生物分离纯化的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046777.2, 申请日期: 2007-01-03, 公开日期: 2007-01-03
发明人:  王广策;  朱葆华;  尤丽莉;  闫萧駰;  曾呈奎
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权利要求书1.一种海洋共生体的暂养、共生生物分离纯化的方法  其特征在于：暂养条件如下：水温23-28℃、海水比重1.000-1.121、盐度26-31‰、光照强度100-250μmolm-2s-1  分离纯化步骤如下：用过滤海水洗净共生体的表面  光照周期12小时光照  取共生体组织放入匀浆器中  然后过滤  12小时黑暗  然后加入分离提取缓冲液和青霉素  滤液离心  沉淀用提取缓冲液重悬浮  匀浆  重复匀浆、过滤离心的步骤  每次重悬浮的溶液均进行镜检  直到提取的共生生物纯净为止。