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| 黄海绿潮致因种–浒苔（Ulva prolifera）漂浮生态型的 生活史策略 学位论文
理学博士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者: 刘倩纯
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黄海绿潮 浒苔 漂浮生态型 生活史 微繁体 |
| 牙鲆补体分子 C3 及大菱鲆 CD55 的功能与应用研究 学位论文
工程硕士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者: 吴蒙
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牙鲆 大菱鲆 补体分子 C3 CD55 病原感染 |
| 牙鲆和大菱鲆四个炎性白细胞介素的免疫功能研究 学位论文
农学博士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者: 于超
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牙鲆,大菱鲆,白细胞介素,炎症反应,免疫防御 |
| 凡纳滨对虾VLR类似基因的鉴定及其免疫学功能研究 学位论文
理学博士, 山东省青岛市市南区南海路7号: 中国科学院大学海洋研究所, 2020
作者: 张好放
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凡纳滨对虾 副溶血弧菌 Lrr蛋白 可变淋巴细胞受体类似基因 先天免疫信号通路 免疫致敏 |
| 半滑舌鳎免疫因子ISG15和Mig1的抗病毒功能研究 学位论文
, 北京: 中国科学院研究生院, 2014
作者: 汪玮
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半滑舌鳎 肿大细胞病毒 干扰素 抗病毒 Isg15 |
| 浒苔（Ulva prolifera）遗传转化体系的建立 学位论文
, 北京: 中国科学院研究生院, 2014
作者: 吴春辉
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浒苔 遗传转化 原生质体 原位萌发 基因枪 玻璃珠法 草丁膦 |
| 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
发明人: 刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇
Adobe PDF(931Kb) | 收藏 | 浏览/下载：307/1 | 提交时间：2014/08/04
一种对虾肠道微生物dna的提取方法 其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨 2)将洗脱液在200g离心5-10min 并加入0.8-1.2ml?pbs、15-25μl?pvpp匀浆和200-300μl?0.5％tween-80 取上清菌液待用 沉淀中加0.8-1.2ml?pbs以200g离心取上清菌液 3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min 均匀后吹打洗脱3-5min 将两次离心所得上清菌液合并 收集上清菌液 合并上清液以300g离心5-10min 4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μlctab提取液和10-15μl溶菌酶 取上清菌液待用 放入37℃摇床 而后加15-20μl?20％(W/c)Sds和10-15μl蛋白酶k 振荡30-40min 60-70℃水浴1-2h 5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min 取上清菌液 6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min 而后加100-150μl?ctab液和20-25μl?20％sds混匀后 取上清菌液 7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇 涡旋 而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液 而后于-20℃静置1-2h 8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μl?70％预冷乙醇 60-70℃水浴10-15min 14000g离心10-15min 再以4℃?14000g离心10-15min 14000g离心10-15min 取上清菌液待用 所得沉淀待用 所得沉淀即为对虾肠道微生物dna。 |
| 应用微生物分子生态学方法研究对虾肠道细菌组成及其变化规律 学位论文
, 北京: 中国科学院研究生院, 2010
作者: 刘淮德
Adobe PDF(2131Kb) | 收藏 | 浏览/下载：426/5 | 提交时间：2012/06/20
对虾 Pcr-dgge 法 16s Rdna 克隆文库法 肠道微生物多样性 |
