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| 一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14 发明人: 韩丽君; 袁毅; 郭书举; 曲桂艳; 刘旭 Adobe PDF(341Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:658/4  |  提交时间:2014/08/04 一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法 其特征在于:1)将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h 酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液 稀酸浸泡液待用 搅拌浸泡4‑7h 2)将上层漂浮物调节至ph5.5‑6.5 保留上层漂浮物 收集水浸泡液 在经过滤或高速离心 将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎 将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用 收集过滤液a 破碎后进行离心分离收集上清液b 3)将上述合并液、过滤液a和上清液b混合均匀后进行超滤去除盐分 而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积(v/w) 4)将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解 浓缩液进行醇沉淀 溶解后通过装有deae‑sepharose f.f.的阴离子交换树脂柱进行洗脱 沉淀物干燥 收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得 即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品 即得到原藻重量1.5‑2.3%的岩藻聚糖硫酸酯。 |
| 一种大鲵成鱼饲料及制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310686505.3, 申请日期: 2014-04-02, 公开日期: 2014-04-02 发明人: 骆作勇; 王雷; 王宝杰; 刘梅; 蒋克勇 Adobe PDF(330Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:314/1  |  提交时间:2014/08/04 一种大鲵成鱼饲料 其特征在于:饲料按重量百分比计 粉状饲料20‑50%与新鲜鱼肉糜50‑80%混合均匀。 |
| 一种不同乙酰度的N-乙酰化壳六糖的分离纯化方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310006368.4, 申请日期: 2014-03-05, 公开日期: 2014-03-05 发明人: 李鹏程; 李克成; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤 Adobe PDF(1785Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:365/0  |  提交时间:2014/08/04 一种不同乙酰度的n?乙酰化壳六糖的分离纯化方法 其特征在于:将全脱乙酰化壳六糖进行乙酰化后得到n?乙酰化壳六糖混合物 所得n?乙酰化壳六糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以含0?2m浓度的nacl的缓冲溶液 在ph3?6 2?5mlmin?1流速下进行分离纯化 以糖含量收集含有寡糖的不同组分的洗脱液 将不同组分的洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩 即得到n?乙酰化壳六糖、n n’?二乙酰化壳六糖、n N’ n”?三乙酰化壳六糖、n N’ N” n”’?四乙酰化壳六糖、n N’ N” N”’ n””?五乙酰化壳六糖、n N’ N” N”’ N”” n””’?六乙酰化壳六糖。 |
| 一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310213012.8, 申请日期: 2013-10-16, 公开日期: 2013-10-16 发明人: 刘清华; 李军; 肖志忠; 韩龙江 Adobe PDF(356Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:317/0  |  提交时间:2014/08/04 一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法 其特征在于:将大菱鲆的精液与抗冻液按体积比3:1‑4:1的比例混合 抗冻液由稀释液、抗冻剂、添加剂三部分组成其中 添加剂:蔗糖34.2g/l和终浓度10%的蛋黄(v/v)。 混合后经过两步降温处理 稀释液为nacl8g/l 抗冻剂为终浓度60%(v/v)的dmso(二甲基亚砜)或终浓度60%(v/v) 一步平衡后投入到液氮(‑196℃) Kcl0.4g/l 的丙二醇(pg) 分装保存 Mgso4·7h2o0.1g/l Mgcl2·6h2o0.1g/l Na2hpo4·2h2o0.06g/l Kh2po40.06g/l Nahco30.35g/l |
| 一种夏鲆精子便捷式超低温冷冻方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310214338.2, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 发明人: 刘清华; 李军; 王文琪; 徐世宏; 韩龙江 Adobe PDF(349Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:255/1  |  提交时间:2014/08/04 一种夏鲆精子便捷式超低温冷冻方法 其特征在于:1)冷冻保存:将活力高于85%的夏鲆精子与抗冻液以1:3‑1:2的体积比混合 2)解冻:将上述冻存冻精于亲鱼车间的循环水中即可解冻 混合后置于容器内再一并移入液氮罐内进行一步预冷 待冻精由固态融化为液态置于0‑4℃冰箱中保存备用。 两步冷冻 而后投入液氮中进行长期保存 |
| 一种星斑川鲽精子超低温冷冻保存方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310213169.0, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 发明人: 刘清华; 李军; 徐世宏; 韩龙江 Adobe PDF(351Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:284/0  |  提交时间:2014/08/04 一种星斑川鲽精子超低温冷冻保存方法 所述抗冻液由稀释液、抗冻剂和添加剂组成 其特征在于:将星斑川鲽的精液与抗冻液按体积比1:3的比例混合 处理后投入到液氮(‑196℃) 在0℃孵育6‑8分钟 分装保存 抗冻剂为终浓度8%的(v/v)dmso(二甲基亚砜)和终浓度7%的(v/v)gly(甘油) 孵育后以分段方式降温处理 其中 稀释液为100mm蔗糖 100mm khco3 添加剂:5mm还原型谷胱甘肽 25mm nahco3 50mm牛磺酸 10%蛋黄(v/v)。 |
| 太平洋鳕鱼精子高效超低温冷冻保存方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310214264.2, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 发明人: 刘清华; 李军; 于道德; 官曙光 Adobe PDF(349Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:246/0  |  提交时间:2014/08/04 孵育后以分段方式降温处理 一种太平洋鳕鱼精子高效超低温冷冻保存方法 其特征在于:将太平洋鳕鱼精液与抗冻液以1:4‑1:3的体积比例混合 混合后在0‑4℃孵育平衡8‑10分钟 处理后投入到液氮(‑196℃) 抗冻剂为终浓度10%(v/v)的丙二醇(pg) 分装保存 所述抗冻液由稀释液、抗冻剂、添加剂组成 添加剂为:终浓度5%(v/v)的蛋黄和终浓度5%bsa(v/v)。 其中稀释液为:nacl 8g/l Na2hpo4·2h2o0.6g/l Kh2po40.6g/l 海藻糖37.8g/l |
| 一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210323134.8, 申请日期: 2013-05-01, 公开日期: 2013-05-01 发明人: 李鹏程; 魏振华; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 李荣峰; 李克成; 李冰; 王雪芹 Adobe PDF(7065Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:378/0  |  提交时间:2014/08/04 一种制备α‑fe2o3纳米球的方法 其特征在于:1)以六水合三氯化铁(fecl3·6h2o)为铁源 其中 尿素(co(Nh2)2)为氢氧根离子引发剂 六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1‑1.5 2)将上述微波处理后产物自然冷却后离心 将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中 铁源浓度为1.0‑1.5mol/l 所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤 而后置于密闭条件下进行微波处理 甘油和水体积比为1:2‑9 洗涤后干燥 在130‑150℃进行微波处理20‑50min 即得平均直径300‑500nm、整体结构由尺寸约20‑50nm的棒状纳米亚单元构成的α‑fe2o3纳米球。 |
| 一种乙酰化壳三糖的制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210259734.2, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19 发明人: 李鹏程; 李克成; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 李荣峰 Adobe PDF(1693Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:370/0  |  提交时间:2014/08/04 一种乙酰化壳三糖的制备方法 其特征在于:将全脱乙酰化壳三糖进行乙酰化后得到n?乙酰化壳三糖混合物 所得n?乙酰化壳三糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以0?1m浓度的nacl溶液 2?5mlmin?1流速下进行分离纯化 收集0?15min 16?35min的洗脱液 将洗脱组分分别经活性碳萃取脱盐后浓缩 即得到n n’?二乙酰化壳三糖和n?乙酰化壳三糖。 |
| 一种大型藻类的微球体构建培养方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210030881.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11 发明人: 王金霞; 董逸; 周百成 Adobe PDF(855Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:221/0  |  提交时间:2014/08/04 一种大型藻类的微球体形态的构建培养方法 其特征在于:对将要构建微球体的大型藻 将包埋着藻体的小球于培养液中静止培养7?14天 所述包埋着藻体细胞的褐藻胶球具有直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态。 取其无性系 即可获得较为稳定的微球体 所述分散、打碎的无性系藻类细胞是将大型藻用物理方式切段获得大小均一的藻段 将其分散、打碎 藻段在0.5?5mm 将分散 所述打碎的无性系藻类细胞置于1.5?3%的褐藻酸钠溶液中 充分混合使之分散均匀 而后将褐藻酸钠藻段溶液全部滴入0.1?0.2m的cacl2溶液中进行固化10?30分钟 即可获得包埋着藻体细胞的褐藻胶球 |