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| 一种重组的菲律宾蛤仔肿瘤坏死因子RpTNF及其构建和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310408959.4, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25
发明人: 宋林生; 邱丽梅; 刘瑞; 岳峰; 孙瑞; 蒋秋芬; 杨传艳; 衣启麟
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一种重组的菲律宾蛤仔肿瘤坏死因子rptnf 其特征在于：重组的菲律宾蛤仔肿瘤坏死因子rptnf的氨基酸序列如序列表seq id no.1中所示。 |
| 海湾扇贝耐热相关热休克蛋白70基因标记及其辅助育种方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210083055.4, 申请日期: 2013-10-23, 公开日期: 2013-10-23
发明人: 宋林生; 杨传燕; 王玲玲; 邱丽梅; 张峘; 周智
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一种海湾扇贝耐热相关热休克蛋白70基因标记 其特征在于：海湾扇贝耐热相关热休克蛋白70基因标记为序列表seq id no.1碱基序列所示 起始密码子上游第83个碱基a、第408个碱基t、第480个碱基a、第967个碱基g、第999个碱基c、第1107个碱基t、第1108个碱基a和第1248个碱基a为抗热基因位点。 |
| 海湾扇贝抗热相关金属硫蛋白基因标记及其辅助育种方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210039739.4, 申请日期: 2012-08-15, 公开日期: 2012-08-15
发明人: 宋林生; 杨传燕; 王玲玲; 邱丽梅; 周智
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一种海湾扇贝抗热相关金属硫蛋白基因标记 其特征在于：海湾扇贝抗热相关金属硫蛋白基因标记为序列表seq?id?no.1碱基序列所示 起始密码子上游第337个碱基a为抗热基因位点。 |
| 海湾扇贝热休克蛋白70基因启动子及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210040141.7, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
发明人: 宋林生; 杨传燕; 王玲玲; 邱丽梅; 张峘
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一种海湾扇贝热休克蛋白70基因启动子 其特征在于：海湾扇贝热休克蛋白70基因启动子核苷酸序列为序列表seq?id?no.1所示。 |
| 一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255643.X, 申请日期: 2011-06-15, 公开日期: 2011-06-15
发明人: 刘少芳; 陈英杰; 路延笃; 陈华新; 李富超; 秦松
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一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 其特征在于：首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因ho1和pcya克隆到一个表达载体中 其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基因与色基裂合酶基因cpcs和cpcu克隆到另一个载体上 将两个表达载体同时转化大肠杆菌 筛选出同时表达上述基因的工程菌 即为别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白。 |
| 一种植物双价表达载体及其构建方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910018527.6, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
发明人: 李富超; 任宝永; 秦松; 徐静; 王宏华; 侯艳华
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一种植物双价表达载体 其特征在于：植物双价表达载体序列表seqid?no.1中的碱基序列所示 其为β?胡萝卜素酮化酶基因(Bkt)和β?胡萝卜素羟化酶基因(crtr?b)共同插入到pcambia1301表达载体上 得到的植物双价表达载体。 |
| 胸苷酸合酶mRNA干扰肽作为肿瘤治疗剂的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200710013993.6, 申请日期: 2007-10-24, 公开日期: 2007-10-24
发明人: 林秀坤; 王征; 阎松; 牛荣丽
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1.一种胸苷酸合酶mrna干扰肽 它由mrna体外展示方法获得 与胸苷酸合酶mrna具有高度亲和性 抑制胸苷酸合酶mrna的翻译 具有抗肿瘤的效果活性。 |
| 一种以大型海藻为填充的养殖污水净化装置 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200410082981.5, 申请日期: 2007-06-13, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 李大鹏; 林贞贤; 芦永红; 彭树杰; 费修绠; 熊艳; 李文如
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| 一种海洋共生体的暂养、共生生物分离纯化的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046777.2, 申请日期: 2007-01-03, 公开日期: 2007-01-03
发明人: 王广策; 朱葆华; 尤丽莉; 闫萧駰; 曾呈奎
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权利要求书1.一种海洋共生体的暂养、共生生物分离纯化的方法 其特征在于：暂养条件如下：水温23-28℃、海水比重1.000-1.121、盐度26-31‰、光照强度100-250μmolm-2s-1 分离纯化步骤如下：用过滤海水洗净共生体的表面 光照周期12小时光照 取共生体组织放入匀浆器中 然后过滤 12小时黑暗 然后加入分离提取缓冲液和青霉素 滤液离心 沉淀用提取缓冲液重悬浮 匀浆 重复匀浆、过滤离心的步骤 每次重悬浮的溶液均进行镜检 直到提取的共生生物纯净为止。 |
