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| 一种稳定表达功能基因的亚心型扁藻的应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110028422.6, 申请日期: 2011-09-14, 公开日期: 2011-09-14 发明人: 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超; 陈英杰; 秦松 Adobe PDF(849Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:247/0  |  提交时间:2014/08/04 一种稳定表达功能基因的亚心型扁藻的应用 其特征在于:构建稳定表达瑞替普酶(Rpa)的亚心型扁藻用于生产溶栓药瑞替普酶。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010622840.3, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07 发明人: 陈英杰; 秦松; 吴宁; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超 Adobe PDF(1886Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:220/0  |  提交时间:2014/08/04 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 其特征在于:采用链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒检测凋亡细胞。 |
| 一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910255643.X, 申请日期: 2011-06-15, 公开日期: 2011-06-15 发明人: 刘少芳; 陈英杰; 路延笃; 陈华新; 李富超; 秦松 Adobe PDF(743Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:293/0  |  提交时间:2014/08/04 一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 其特征在于:首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因ho1和pcya克隆到一个表达载体中 其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基因与色基裂合酶基因cpcs和cpcu克隆到另一个载体上 将两个表达载体同时转化大肠杆菌 筛选出同时表达上述基因的工程菌 即为别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13 发明人: 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超 Adobe PDF(2204Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:242/0  |  提交时间:2014/08/04 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 其特征在于:1)通过pcr反应将strep?ii标签基因分别连在别藻蓝蛋白apc的α和β亚基脱辅基蛋白基因的n末端 2)将strep?ii?apca基因片段插入到带有6×his基因的载体a中6×his基因的下游 分别得到strep?ii?apca和strep?ii?apcb基因片段 同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcya插入到载体上 将strep?ii?apcb基因片段插入到带有6×his基因的载体b中6×his基因的下游 待用 得到pcdf?strep?ii?apca?hol?pcya 同时将色基裂合酶基因cpcs和cpcu插入到载体上 3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌 待用 得到prsf?strep?ii?apcb?cpcs?cpcu 筛选获得同时表达上述基因的工程菌 4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化 待用 得到双标签重组apc荧光蛋白质 5)将所得双标签重组apc荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合 即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。 |
| 一种采用超顺磁性纳米颗粒分离组氨酸标签蛋白质的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010261754.4, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09 发明人: 陈英杰; 秦松; 崔玉琳; 郭雪洁; 姜鹏; 陈华新; 李富超 Adobe PDF(1815Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:208/0  |  提交时间:2014/08/04 一种采用超顺磁性纳米颗粒分离组氨酸标签蛋白质的方法 其特征在于:将锌离子修饰的超顺磁性纳米颗粒投加于待分离溶液中 并于磁力作用下 锌离子修饰的纳米颗粒中锌离子螯合待分离溶液中组氨酸标签蛋白 即可吸附分离出待分离溶液中的组氨酸标签蛋白质。 |
| 一种藻蓝蛋白提取物的制备和应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010214387.2, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2010-11-24 发明人: 陈英杰; 秦松; 李富超; 郭雪洁; 刘少芳; 董晓弟 Adobe PDF(448Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:236/0  |  提交时间:2014/08/04 用质量分数为50?60%的硫酸铵沉淀粗提液得到蛋白质粗提物 一种藻蓝蛋白提取物 其特征为:将螺旋藻粉在?20℃~4℃下通过反复冻融法破碎螺旋藻细胞壁得到粗提物 而后采用双水相萃取纯化蛋白质粗提物 并用超渗除盐 即得藻蓝蛋白提取物溶液。 |