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| 文昌鱼胚胎仔稚幼鱼循环水人工控制孵育系统 专利
专利类型: 实用新型, 专利号: CN201220662997.3, 申请日期: 2013-05-22, 公开日期: 2013-05-22
发明人: 谭训刚 ; 孙威; 徐永立; 张培军; 尤锋
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一种文昌鱼胚胎仔稚幼鱼循环水人工控制孵育系统 其特征在于：包括框架结构(4)、孵育容器(3)、恒温控制系统 其中框架结构(4)上设有多个孵育容器(3) 各孵育容器(3)均与恒温控制系统连接 通过恒温控制系统使孵育容器(3)内的胚胎仔或稚幼鱼生存在恒温环境中。 |
| 一种病毒诱导蛋白Mig1及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210335407.0, 申请日期: 2013-01-16, 公开日期: 2013-01-16
发明人: 孙黎; 汪玮
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一种病毒诱导蛋白mig1 其特征在于：病毒诱导蛋白mig1为序列表seq?id?no.1中的氨基酸序列所示。 |
| 一种双-（2,3-二溴-4,5-二羟基苄基）醚的合成与应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210118629.7, 申请日期: 2012-09-19, 公开日期: 2012-09-19
发明人: 刘明; 林秀坤; 张亚鹏; 魏鉴腾
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一种双?(2 3?二溴?4 5?二羟基苄基)醚的应用 其特征在于：双?(2 3?二溴?4 5?二羟基苄基)醚在制备治疗抗肿瘤的药物中的应用。 |
| 一种类泛素修饰蛋白及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210152370.8, 申请日期: 2012-09-19, 公开日期: 2012-09-19
发明人: 孙黎; 汪玮
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一种类泛素修饰蛋白 其特征在于：类泛素修饰蛋白为序列表seq?id?no.1中的氨基酸序列所示。 |
| 一种细菌传递的双交叉保护疫苗 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210065147.X, 申请日期: 2012-09-12, 公开日期: 2012-09-12
发明人: 孙黎; 胡永华; 党伟
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一种交叉保护疫苗 其特征在于：交叉保护疫苗为质粒pdks10转化大肠杆菌dh5α获得的重组菌株。 |
| 一种嗜盐曲霉菌F1及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110356217.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
发明人: 林秀坤; 肖琳; 吴宁; 刘明; 刘海洲; 魏鉴腾; 赵进; 王惠; 王凤霞; 郭颖
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一种嗜盐曲霉菌f1 其特征在于：嗜盐曲霉菌f1(aspergillus?sp.f1) 保藏于中国典型培养物保藏中心(中国武汉大学内) 保藏号为：cctcc?no：m?2011277 保藏日期为：2011年8月4日。 |
| 一种抑菌性铁蛋白及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110093182.8, 申请日期: 2011-11-16, 公开日期: 2011-11-16
发明人: 孙黎; 汪玮; 张敏
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一种铁蛋白 其特征在于：铁蛋白为序列表seq?id?no.1中的氨基酸序列所示。 |
| 一种查尔霉素化合物的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19
发明人: 丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤
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一种查尔霉素化合物的制备方法 其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌m491接种于m2+固体培养基 其中链霉菌m491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心cgmcc 在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子 保藏编号为：cgmcc?no.2446 2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基 在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后 3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次 待用 合并有机相浓缩得粗提物 4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析 以1?3l二氯甲烷 组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带 2?4l二氯甲烷/2％甲醇 再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱 1?3l二氯甲烷/5％甲醇 待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时rf＝0.22?0.24处 1?3l二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱 分离得到式二化合物 流速为8?11ml/min 在rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。 将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带 经葡聚糖层析后 在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物 |
| 一种玻璃海鞘多肽及其制备 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010620668.8, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人: 林秀坤; 程林友; 魏建腾; 郑兰红; 王翠翠
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一种玻璃海鞘多肽 其特征在于：玻璃海鞘多肽n?末端序列为yqpdkfmlrgelrnn 分子量为5931da 等电点为7.25。 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
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1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
