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| 一种海水鲆鲽鱼类受精卵的组织切片方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200410050434.9, 申请日期: 2007-12-05, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 孙威; 尤锋; 张培军; 徐永立 Adobe PDF(861Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:348/0  |  提交时间:2011/07/15 |
| 微藻培养的光生物反应器装置 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200410020946.0, 申请日期: 2007-09-19, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 刘建国; 刘伟; 王增福; 史朋家; 李颍玉; 张晓丽; 林伟 Adobe PDF(563Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:204/1  |  提交时间:2011/07/15 |
| 一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04 发明人: 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷 Adobe PDF(413Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:275/0  |  提交时间:2014/08/04 权利要求书1、一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法 包括:精液保存、精液稀释、精子遗传物质失活 ②精液稀释:采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液 其特征在于:①精液保存:将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2~4℃低温条件下备用 稀释倍数为20~100倍 其中:按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为nacl 0.60~0.80% 稀释液预冷到0~5℃ 然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0~5℃的培养皿中 Kcl 0.03~0.05% Ph 其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1~0.3cm Cacl2 7.0~7.3 其中:紫外光源的照射剂量为1800~6000erg/mm2。 0.01~0.03% ③精子遗传物质失活:紫外光源预热5~10min后 葡萄糖0.05~0.10% 将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下 照射1.5~5min 使得大黄鱼遗传物质失活 |
| 微藻规模培养的管道光生物反应器 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200410020978.0, 申请日期: 2007-05-23, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 刘建国; 王增福; 刘伟; 史朋家; 张晓丽; 李颍玉; 林伟 Adobe PDF(799Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:229/1  |  提交时间:2011/07/15 |
| 一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02 发明人: 朱香萍; 尤锋; 张培军; 孙威; 徐永立 Adobe PDF(674Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:296/1  |  提交时间:2014/08/04 权利要求书1、一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法 其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-n ②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵 N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定 并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来 ③在常温下用浓度百分比为1-2%的triton-100对样品进行打孔处理 受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时 再在含有80-200mm Nabh4的磷酸盐缓冲液中 其中:磷酸盐缓冲液成分为128mm Nacl 磷酸吐温缓冲溶液清洗 室温下抚育6-16小时 2mm Kcl ④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色 然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存 8mm Nah2po4 其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭 抚育一抗过夜 抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的tris盐酸缓冲液 待用 2mmkh2po4 抚育二抗为避光2-4小时 清洗液为含有155mm Nacl、10mm Tris-cl、ph为7.2-7.4的tris盐酸缓冲液 ⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。 Ph 7.2-7.4 及诺纳德p-40 其中诺纳德p-40占tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2% |