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| 一种查尔霉素化合物的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19
发明人: 丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤
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一种查尔霉素化合物的制备方法 其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌m491接种于m2+固体培养基 其中链霉菌m491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心cgmcc 在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子 保藏编号为：cgmcc?no.2446 2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基 在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后 3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次 待用 合并有机相浓缩得粗提物 4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析 以1?3l二氯甲烷 组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带 2?4l二氯甲烷/2％甲醇 再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱 1?3l二氯甲烷/5％甲醇 待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时rf＝0.22?0.24处 1?3l二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱 分离得到式二化合物 流速为8?11ml/min 在rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。 将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带 经葡聚糖层析后 在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物 |
| 一种稳定表达功能基因的亚心型扁藻的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110028422.6, 申请日期: 2011-09-14, 公开日期: 2011-09-14
发明人: 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超; 陈英杰; 秦松
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一种稳定表达功能基因的亚心型扁藻的应用 其特征在于：构建稳定表达瑞替普酶(Rpa)的亚心型扁藻用于生产溶栓药瑞替普酶。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010622840.3, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人: 陈英杰; 秦松; 吴宁; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 其特征在于：采用链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒检测凋亡细胞。 |
| 一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255643.X, 申请日期: 2011-06-15, 公开日期: 2011-06-15
发明人: 刘少芳; 陈英杰; 路延笃; 陈华新; 李富超; 秦松
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一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 其特征在于：首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因ho1和pcya克隆到一个表达载体中 其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基因与色基裂合酶基因cpcs和cpcu克隆到另一个载体上 将两个表达载体同时转化大肠杆菌 筛选出同时表达上述基因的工程菌 即为别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白。 |
| 一种以海带（Laminaria japonica）为原料生产沼气的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200810157677, 申请日期: 2011-05-18, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 秦松; 冯大伟; 赵玉山; 衣悦涛; 李富超; 姜鹏; 杨庆利
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| 一种植物双价表达载体及其构建方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910018527.6, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
发明人: 李富超; 任宝永; 秦松; 徐静; 王宏华; 侯艳华
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一种植物双价表达载体 其特征在于：植物双价表达载体序列表seqid?no.1中的碱基序列所示 其为β?胡萝卜素酮化酶基因(Bkt)和β?胡萝卜素羟化酶基因(crtr?b)共同插入到pcambia1301表达载体上 得到的植物双价表达载体。 |
| 新碳骨架中尼霉素作为农用抗生素的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910018526.1, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
发明人: 李富超; 秦松; 姜鹏; 王佩圣; 冯明祥; 陈振德
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一种新碳骨架中尼霉素作为农用抗生素的应用。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
发明人: 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 其特征在于：1)通过pcr反应将strep?ii标签基因分别连在别藻蓝蛋白apc的α和β亚基脱辅基蛋白基因的n末端 2)将strep?ii?apca基因片段插入到带有6×his基因的载体a中6×his基因的下游 分别得到strep?ii?apca和strep?ii?apcb基因片段 同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcya插入到载体上 将strep?ii?apcb基因片段插入到带有6×his基因的载体b中6×his基因的下游 待用 得到pcdf?strep?ii?apca?hol?pcya 同时将色基裂合酶基因cpcs和cpcu插入到载体上 3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌 待用 得到prsf?strep?ii?apcb?cpcs?cpcu 筛选获得同时表达上述基因的工程菌 4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化 待用 得到双标签重组apc荧光蛋白质 5)将所得双标签重组apc荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合 即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。 |
| 一种采用超顺磁性纳米颗粒分离组氨酸标签蛋白质的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261754.4, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09
发明人: 陈英杰; 秦松; 崔玉琳; 郭雪洁; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种采用超顺磁性纳米颗粒分离组氨酸标签蛋白质的方法 其特征在于：将锌离子修饰的超顺磁性纳米颗粒投加于待分离溶液中 并于磁力作用下 锌离子修饰的纳米颗粒中锌离子螯合待分离溶液中组氨酸标签蛋白 即可吸附分离出待分离溶液中的组氨酸标签蛋白质。 |
| 杜氏盐藻磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆和分析 期刊论文
海洋科学, 2011, 期号: 12, 页码: 42-47
作者: 张楠楠; 潘卫东; 崔玉琳; 秦松; 薛乐勋
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杜氏盐藻(Dunaliella Salina) 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 基因克隆 序列分析 |
