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| 扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310409878.6, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25
发明人: 宋林生; 邱丽梅; 刘瑞; 张峘
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一种扇贝致病性灿烂弧菌vibrio splendidus的快速检测方法 其特征在于：以待检测的过滤海水样品中细菌基因组总dna为模版 其中所述的引物为：16s rdna：上游引物16srtf：5’‑agaaccttacctactcttgacatcc‑3’ 利用细菌16srdna保守区域和致病性灿烂弧菌金属蛋白酶基因的特异性的引物进行荧光定量pcr扩增和定量分析检测养殖环境中扇贝致病性灿烂弧菌vibrio splendidus 下游引物16srtr：5’‑cccaacatttcacaacacga‑3’ 金属蛋白酶基因：上游引物spf1：5’‑atggcacaagggatcagcgg‑3’ 下游引物spf2：5’‑ggataagaggaagcgataaagaa‑3’。 |
| 一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210112325.X, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10
发明人: 卢霞; 王鸿霞; 刘保忠
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一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法 gc含量为40％?60％ 包括微卫星位点来源、引物设计、引物优化和微卫星标记家系鉴定体系 2)引物设计：在微卫星重复的侧翼序列利用软件primer?premier?5.0设计引物 退火温度为45?65℃ 其特征在于：1)微卫星位点的来源：提取文蛤的基因组dna利用提取的dna 引物设计条件为：引物长度为19?25mer 预期pcr产物长度为100?400bp 采用限制性内切酶法获得文蛤基因组dna片段 并构建微卫星磁珠富集文库 检测阳性克隆 3)引物优化：根据不同引物的tm值进行温度梯度优化 经测序得到含有微卫星重复的dna序列 在tm值上下各10℃ 4)微卫星标记家系鉴定体系的确立：微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(Pic)衡量 温度梯度优化扩增得到的pcr产物用8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?eb染色系统进行检测 根据上述优化获得的ta值 选取杂带较少、特异性产物亮度较高的pcr反应对应的温度为该引物的最佳退火温度ta 选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(Pic)进而衡量多态性信息 根据pic值 Pic小于0.25的标记 筛选得到重复性好、稳定性好 Pic值大于0.25的位点 作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系 用于文蛤的家系区分与个体识别。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010622840.3, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人: 陈英杰; 秦松; 吴宁; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的应用 其特征在于：采用链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒检测凋亡细胞。 |
| 一种采用超顺磁性纳米颗粒分离组氨酸标签蛋白质的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261754.4, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09
发明人: 陈英杰; 秦松; 崔玉琳; 郭雪洁; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种采用超顺磁性纳米颗粒分离组氨酸标签蛋白质的方法 其特征在于：将锌离子修饰的超顺磁性纳米颗粒投加于待分离溶液中 并于磁力作用下 锌离子修饰的纳米颗粒中锌离子螯合待分离溶液中组氨酸标签蛋白 即可吸附分离出待分离溶液中的组氨酸标签蛋白质。 |
| 一种快速分离厌氧微藻的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910230547.X, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19
发明人: 王广策; 乔洪金; 张晓娟; 朱大玲; 潘光华
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一种快速分离厌氧微藻的方法 其特征在于：将待分离样品加入盛有tap培养基的器皿中 取上述富集培养的待分离样品1ml 然后用灭菌的液体石蜡密封 稀释至10-5 若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落 置于光照培养箱中以25或30℃ 10-6和10-7三个稀释度 即为待分离样品中存在厌氧微藻 若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落 40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色 将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5％琼脂、冷却的tap培养基上 即为待分离样品中不存在厌氧微藻。 使待分离样品充分富集生长 然后再铺一层加入1.5％琼脂的tap培养基 待用 而后再铺一层低熔点固体石蜡 使其处于密封厌氧状态 倒置于光照培养箱中以25或30℃ 40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天 |
| 一种培养海洋光合细菌光-暗发酵耦联制氢的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047540.0, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27
发明人: 王广策; 才金玲; 周百成
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1.一种培养光发酵细菌光-暗发酵耦联制氢的方法 其特征在于包括以下步骤：1)光培养产氢：①富集培养：取样以10-50ml的污泥样品接种到50-500ml培养液中富集培养 而后重复上述富集培养2-3次 培养箱温度为28-35℃ 直到富集培养液变成红色 ②产氢培养：将富集培养后的接种物划线挑取单菌落 光照强度为2500-4000勒克斯 培养至含有产氢培养基的培养皿中可产氢 2)暗培养产氢：①预处理：将污泥或污水样品通过碱性或酸性溶液调节其ph值 无氧条件培养3-5天 培养条件：每升样品中加入1-2克醋酸钠或1-2克丁酸钠 而后将样品静止0.5-1.5小时备用 ②培养产氢：将2)①预处理得到的菌种接种到海水养殖场污水或污泥中培养放氢 培养温为28-32℃ 其培养条件为：反应温度28-35℃ 3)光-暗产氢耦联放氢：将步骤1)①中得到的光合细菌加入到步骤2)②中继续放氢 Ph为7.5-8.2 光照强度为2500-4000勒克斯 其反应条件为：反应温度控制在28-35℃ 光照强度为2500-4000勒克斯 光照强度控制在2500-4000勒克斯。 同时保持无氧状态 |
