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| 海带低硫酸化杂多糖（UF） 的指纹图谱及药代动力学初步研究 学位论文
理学硕士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2018
作者: 张齐
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海带 硫酸杂多糖 指纹图谱 荧光标记 药物代谢动力学 |
| 长江口低氧区沉积物表层纤毛虫多样性及其时空变化 期刊论文
应用生态学报, 2012, 期号: 12, 页码: 3441-3448
作者: 赵峰; 徐奎栋 ; 孟昭翠
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纤毛虫多样性 长江口低氧区 Dgge指纹图谱 水母暴发 |
| 羊栖菜养殖品系DNA指纹分析及遗传变异的研究 学位论文
, 海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2009
作者: 吕慧
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羊栖菜 Dna指纹图谱 种群遗传分析 Rapd（random Amplified Polymorphic Dna） Issr（inter-simple Sequence Repeat） Scar（sequence Characterized Amplified Region） |
| 龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人: 段德麟; 李文红; 胡自民
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1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 其特征在于：龙须菜的rdnaits全序列的获取 提取缓冲液的组成为：100mmoll-1tris.hcl 步骤如下：(1)总dna提取：取新鲜健康的藻体材料 Ph8.0 (2)Pcr扩增：龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为：p1：5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’ 用无菌水处理后 50-100mmoll-1edta 位于18s上 P2：5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’ (3)Pcr产物纯化 在液氮种研磨成粉末 0.2-0.5mnacl 位于26s上 利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板 提取总dna 5％β-巯基乙醇 对总dna进行pcr扩增反应 0.2％pvp-40 (4)Dna序列测定：纯化后的dna进行序列测定 1.0-2.5％sds 确立rdnaits区 (5)Dna序列数据分析：待分析的rdnaits区的序列一经测定 提取所用的kac浓度为4.0-5.0m 包括its1和5.8s区的全序列 用对位排列软件clustalw进行对位排列 建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱 Ph值范围在5.2-7.5 并辅以人工校对 步骤如下：1)总dna提取 2)Rapd和issr引物的合成 用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异 从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物 3)根据扩增条带的多态性 构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。 |
| 紫菜DNA指纹图谱及建立方法和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200310105268.3, 申请日期: 2005-06-08, 公开日期: 2005-06-08
发明人: 翁曼丽; 王斌; 金德敏; 马家海; 许璞; 柳波
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1.一种紫菜dna指纹图谱 其特征在于：为由“1”和“0”组成的句子 通过数码10011000001 10010101001 10111101000 10111001101 10011000101 10111101100 10110010100 10010000000 10010100100 10110000000 10010101010 11011000001 01001001001 10010011010 10011001011 10000100000 10010100000 10010001000 10010110000 10010111000 10110100010 00100000000 10111100000 00010100000 10000101100 10011001001及00011000101以阵列形式表现出来。 |
| 分子生物学技术在鱼类分类研究中的应用 期刊论文
海洋科学, 1997, 期号: 3, 页码: 45-47
作者: 刘静
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分子生物学技术:7403 鱼类分类:3994 Mtdna:2998 Dna指纹图谱:2370 同工酶:2365 遗传变异:1633 Dna多态性:1353 基因组dna:1343 限制性内切酶酶切:1181 电泳技术:1149 |
