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| 鲐鱼多肽的抗氧化活性与抗疲劳作用研究 学位论文 , 北京: 中国科学院研究生院, 2014 作者: 王雪芹 Adobe PDF(1922Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:415/0  |  提交时间:2014/08/12 鲐鱼蛋白 酶解技术 抗氧化活性 分离纯化 抗疲劳作用 |
| 白色霞水母刺丝囊形态结构,释放调控及其毒素研究 学位论文 , 北京: 中国科学院研究生院, 2014 作者: 薛伟 Adobe PDF(2806Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:275/2  |  提交时间:2014/08/11 白色霞水母 形态结构 释放调控 毒素 分离纯化 血管通透活性 |
| 一种不同乙酰度的N-乙酰化壳六糖的分离纯化方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310006368.4, 申请日期: 2014-03-05, 公开日期: 2014-03-05 发明人: 李鹏程; 李克成; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤 Adobe PDF(1785Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:270/0  |  提交时间:2014/08/04 一种不同乙酰度的n?乙酰化壳六糖的分离纯化方法 其特征在于:将全脱乙酰化壳六糖进行乙酰化后得到n?乙酰化壳六糖混合物 所得n?乙酰化壳六糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以含0?2m浓度的nacl的缓冲溶液 在ph3?6 2?5mlmin?1流速下进行分离纯化 以糖含量收集含有寡糖的不同组分的洗脱液 将不同组分的洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩 即得到n?乙酰化壳六糖、n n’?二乙酰化壳六糖、n N’ n”?三乙酰化壳六糖、n N’ N” n”’?四乙酰化壳六糖、n N’ N” N”’ n””?五乙酰化壳六糖、n N’ N” N”’ N”” n””’?六乙酰化壳六糖。 |
| 一种乙酰化壳三糖的制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210259734.2, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19 发明人: 李鹏程; 李克成; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 李荣峰 Adobe PDF(1693Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:314/0  |  提交时间:2014/08/04 一种乙酰化壳三糖的制备方法 其特征在于:将全脱乙酰化壳三糖进行乙酰化后得到n?乙酰化壳三糖混合物 所得n?乙酰化壳三糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以0?1m浓度的nacl溶液 2?5mlmin?1流速下进行分离纯化 收集0?15min 16?35min的洗脱液 将洗脱组分分别经活性碳萃取脱盐后浓缩 即得到n n’?二乙酰化壳三糖和n?乙酰化壳三糖。 |
| 一种单一聚合度壳寡糖制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210146042.7, 申请日期: 2012-09-05, 公开日期: 2012-09-05 发明人: 李鹏程; 李克成; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 秦玉坤; 李荣锋; 孟祥涛; 李冰 Adobe PDF(429Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:339/0  |  提交时间:2014/08/04 一种单一聚合度壳寡糖的制备方法 其特征在于:将全脱乙酰化壳寡糖溶解过滤后用离子交换色谱柱cm?sephadex?c?25以0?3m浓度的nacl溶液在2?5ml/min?1的流速下进行分离纯化 收集240?360min、360?460min、460?560min、560?640min、640?720min、720?780min、780?840min的洗脱液 将所得洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩 即得到单一聚合度全脱乙酰化壳寡糖。 |
| 一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 李冰; 孟祥涛; 崔金会 Adobe PDF(638Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:227/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法 收集采用含0.2m?nacl的磷酸缓冲液洗脱下的组分 其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤 所述洗脱液为含不同浓度nacl的磷酸缓冲液 滤液经含deae?sepharose?fast?flow阴离子交换柱 Nacl浓度分别为0、0.1、0.2、0.3和2m 采用洗脱液以1?3mlmin?1流速进行纯化分离 2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤 收集洗脱液在低温下用3~5k的超滤管进行浓缩 滤液经凝胶色谱柱superdex200采用0.15m?nacl 待用 10~50mm ph7.0pbs缓冲液以0.2~1.0mlmin?1流速进行分离纯化 收集洗脱体积处于60~80ml的洗脱液 而后在2~6℃下用3~5k的超滤管进行浓缩 浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。 |
| 水母毒素的分离纯化及蛋白质组学研究 学位论文 : 中国科学院研究生院, 2012 作者: 李荣锋 Adobe PDF(3320Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:275/1  |  提交时间:2014/08/08 分离纯化 蛋白质组学 溶血活性 抗氧化活性 水母毒素 |
| 中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)血淋巴中凝血蛋白的分离纯化、鉴定及cDNA片段克隆、组织表达谱分析 期刊论文 海洋与湖沼, 2012, 期号: 1, 页码: 154-159 作者: 王宝杰; 刘梅; 蒋克勇; 张国范; 王雷 Adobe PDF(911Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:196/0  |  提交时间:2013/09/27 中国对虾 凝血蛋白 分离纯化 Cdna克隆 组织表达谱 |
| 玻璃海鞘多肽的分离纯化及抗肿瘤机制研究 学位论文 : 中国科学院研究生院, 2011 作者: 程林友 Adobe PDF(2005Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:283/0  |  提交时间:2014/08/08 玻璃海鞘 分离纯化 多肽 抗肿瘤 凋亡机理 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13 发明人: 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超 Adobe PDF(2204Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:213/0  |  提交时间:2014/08/04 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 其特征在于:1)通过pcr反应将strep?ii标签基因分别连在别藻蓝蛋白apc的α和β亚基脱辅基蛋白基因的n末端 2)将strep?ii?apca基因片段插入到带有6×his基因的载体a中6×his基因的下游 分别得到strep?ii?apca和strep?ii?apcb基因片段 同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcya插入到载体上 将strep?ii?apcb基因片段插入到带有6×his基因的载体b中6×his基因的下游 待用 得到pcdf?strep?ii?apca?hol?pcya 同时将色基裂合酶基因cpcs和cpcu插入到载体上 3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌 待用 得到prsf?strep?ii?apcb?cpcs?cpcu 筛选获得同时表达上述基因的工程菌 4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化 待用 得到双标签重组apc荧光蛋白质 5)将所得双标签重组apc荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合 即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。 |