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| 一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310309620.9, 申请日期: 2013-11-27, 公开日期: 2013-11-27 发明人: 李鹏程; 李婷; 邢荣娥; 刘松; 于华华 Adobe PDF(1929Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:306/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法 其特征在于:a)以扇贝为原料 b)将上述收集的上清液加入活性炭进行脱色处理 烘干后用高速粉碎机粉碎 过滤收集清液 c)调节上述收集清液的ph值 粉碎后粉末于蒸馏水中55℃‑80℃ 待用 而后去除清液中酸性沉淀蛋白质和碱性沉淀蛋白质 d)将上述清液减压浓缩 恒温水浴保温1‑3h 过滤收集清液 所得浓缩液经纯化处理即为天然牛磺酸。 过滤收集清液 待用 待用 |
| 一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 李冰; 孟祥涛; 崔金会 Adobe PDF(638Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:228/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法 收集采用含0.2m?nacl的磷酸缓冲液洗脱下的组分 其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤 所述洗脱液为含不同浓度nacl的磷酸缓冲液 滤液经含deae?sepharose?fast?flow阴离子交换柱 Nacl浓度分别为0、0.1、0.2、0.3和2m 采用洗脱液以1?3mlmin?1流速进行纯化分离 2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤 收集洗脱液在低温下用3~5k的超滤管进行浓缩 滤液经凝胶色谱柱superdex200采用0.15m?nacl 待用 10~50mm ph7.0pbs缓冲液以0.2~1.0mlmin?1流速进行分离纯化 收集洗脱体积处于60~80ml的洗脱液 而后在2~6℃下用3~5k的超滤管进行浓缩 浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07 发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会 Adobe PDF(650Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:227/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法 其特征在于:1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)将上述步骤1)上清液于2~6℃下用缓冲液透析过夜 破碎后2~6℃离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后用含con?a?sepharose?4b亲和柱进行分离 4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂mono?q预装柱纯化分离 待用 待用 分离时采用含有0.1~0.3mα?甲基?d?甘露糖苷和0.1~0.3mnacl的ph7.4 依次采用ph7.8 浓度10~30mm的tris?hcl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液 浓度为10~30mm的tris?hcl缓冲液和含1m?nacl的ph7.8 低温离心 浓度为10~30mm的tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 收集上清液 流速为0.2~0.5mlmin?1 待用 收集约25~40min洗脱液 即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17 发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会 Adobe PDF(723Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:223/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法 其特征在于:1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对ph7.820mm?tris?hcl缓冲液透析过夜 破碎后低温离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后将其上含deae?sepharosefast?flow的阴离子交换树柱进行分离 4)将步骤3)用截留分子量为3kda的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂superdex75柱纯化分离 待用 待用 首先采用ph7.820mmtris?hcl缓冲液洗脱 采用含有浓度为0.15?0.5m的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液洗脱 而后采用含有浓度分别为0.1?2m不同浓度的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 流速为0.2?0.5mlmin?1 收集各洗脱峰 收集各洗脱峰 而后用截留分子量为3kda的超滤管浓缩 其中流出体积50ml?80ml内的组分即为热激蛋白60。 待用 |