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菲律宾蛤仔RpTNF基因重组蛋白及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010248873.6, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
发明人:  邱丽梅;  宋林生;  王玲玲;  赵建民
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一种菲律宾蛤仔rptnf基因重组蛋白  其特征在于:rptnf基因重组蛋白为序列表seq?id?no.1中氨基酸序列所示。  
一种用于海工混凝土涂料的聚醚改性环氧树脂的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110124510.6, 申请日期: 2011-12-21, 公开日期: 2011-12-21
发明人:  徐爱敏;  杨小刚;  国建飞;  纪秀丽;  赵霞
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一种用于海工混凝土涂料的聚醚改性环氧树脂的制备方法  其特征在于  具体制备工艺分三步实施:①将催化剂、阻聚剂和丙烯酸混合液加入环氧树脂中  该方法首先将环氧树脂和丙烯酸发生开环反应制得环氧丙烯酸树脂  开环反应生成环氧丙烯酸树脂  其中  然后  丙烯酸与环氧树脂反应的用量分别按照丙烯酸和环氧基的物质的量  ②在氮气保护下  将二异氰酸酯和聚醚发生加成反应制得端异氰酸酯预聚体  记为1摩尔环氧基和1~1.2摩尔丙烯酸反应  将二异氰酸酯和聚醚进行加成反应  其中  最后  得到端异氰酸酯预聚体  聚醚的用量和二异氰酸酯的用量分别按其所含羟基物质的量和异氰酸酯基物质的量  ③将所述端异氰酸酯预聚体和环氧丙烯酸树脂按比例均匀混合后  将端异氰酸酯预聚体和环氧丙烯酸树脂发生交联反应  记为1摩尔羟基用1.1~2.0摩尔异氰酸酯基  加入交联剂和扩链剂  形成了一种互穿型网络聚合物  反应生成互穿型网络聚合物  即聚醚改性环氧树脂  即聚醚改性环氧树脂。  
辽东湾表层沉积物中底栖有孔虫分布及其与沉积环境的关系 期刊论文
海洋地质与第四纪地质, 2011, 期号: 2, 页码: 87-94
作者:  王海霞;  赵全民;  李铁刚;  刘健;  景天爽;  杨再宝
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底栖有孔虫  沉积环境  辽东湾  
中华绒螯蟹Crustin-2基因及其重组蛋白的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200910020030.8, 申请日期: 2010-12-29, 公开日期: 2011-07-15
发明人:  宋林生;  郑沛林;  母昌考;  赵建民;  王玲玲;  邱丽梅;  盖云超
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中华绒鳌蟹抗脂多糖因子基因及其编码蛋白和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200710013733.9, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2011-07-15
发明人:  宋林生;  李成华;  赵建民;  邱丽梅
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一种具杀菌活性的栉孔扇贝肽聚糖识别蛋白的制备及应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910130448.4, 申请日期: 2010-01-06, 公开日期: 2010-01-06
发明人:  宋林生;  王 婉;  赵建民;  邱丽梅;  王玲玲;  苏建国;  姚雪梅;  盖云超
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1、一种栉孔扇贝肽聚糖识别蛋白cf-pgrp基因编码蛋白  其特征在于:含有序列表seq Id No.1中氨基酸序列。  
中华绒螯蟹Crustin-1基因及体外重组表达 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910014562.0, 申请日期: 2009-09-09, 公开日期: 2009-09-09
发明人:  宋林生;  郑沛林;  母昌考;  赵建民;  王玲玲;  邱丽梅;  盖云超
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1.一种中华绒螯蟹crustin-1基因  其特征在于:具有序列表sediq No.1中的碱基序列。  
栉孔扇贝H2A基因克隆与N末端表达技术 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200510044889.4, 申请日期: 2009-06-17, 公开日期: 2011-07-15
发明人:  宋林生;  李成华;  赵建民;  相建海
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栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
发明人:  宋林生;  李凌;  赵建民
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2)抗病群体和敏感群体的制备  1、一种栉孔扇贝抗病相关g-型溶菌酶基因标记  3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面:1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆:参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总dna  根据已知的g-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  克隆得到一段762个碱基的dna序列  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  连入t载体后进行测序  用病原菌浸泡感染  Pcr扩增42个敏感个体和40个抗病个体的g-型溶菌酶启动区序列后  其中-754id和-754ii个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备:采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  针对-754tatctcgatcagg插入/缺失(I/d)及-391a/g转换分别选用taq I和hap Ii对pcr产物进行酶切  而-391aa个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选:对来自5个个体的10个克隆进行了测序  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391ag个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  发现了10处多态性位点  各发现两种基因型  将-391aa作为疾病敏感相关的g-型溶菌酶基因标记  -754ii  而将-391ag作为抗病相关的g-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查:取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754id  Pcr扩增g-型溶菌酶基因启动区序列  -391aa和-391ag  用hap Ii对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391ag个体作为抗病个体。  
紫菜多糖在制备预防和治疗神经系统疾病药物中的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047907.9, 申请日期: 2008-04-02, 公开日期: 2008-04-02
发明人:  张全斌;  赵婷婷;  綦慧敏;  李智恩;  徐祖洪;  张 虹;  牛锡珍
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1.紫菜多糖在制备预防和治疗神经系统疾病药物中的应用。