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一种查尔霉素化合物的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19
发明人:  丁玲;  秦松;  李富超;  张伟杰;  哈特穆特·拉赤
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一种查尔霉素化合物的制备方法  其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌m491接种于m2+固体培养基  其中链霉菌m491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心cgmcc  在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子  保藏编号为：cgmcc?no.2446  2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基  在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后  3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次  待用  合并有机相浓缩得粗提物  4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析  以1?3l二氯甲烷  组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  2?4l二氯甲烷/2％甲醇  再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱  1?3l二氯甲烷/5％甲醇  待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时rf＝0.22?0.24处  1?3l二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱  分离得到式二化合物  流速为8?11ml/min  在rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。  将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  经葡聚糖层析后  在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物  
(3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b]萘并[2，3-d]吡喃-2，6，11-三酮的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200810017159.9, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2011-07-15
发明人:  秦松;  丁玲;  张伟杰;  李富超;  哈特穆特·拉赤
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一种查尔霉素化合物及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810138336.9, 申请日期: 2010-01-13, 公开日期: 2010-01-13
发明人:  丁玲;  秦松;  李富超;  张伟杰;  哈特穆特·拉赤
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1.一种查尔霉素化合物  其特征在于：具有式一、式二或式三的结构式  分别为式一化合物式二化合物式三化合物  
(3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b]萘并[2,3-d]吡喃-2,6,11-三酮的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810017159.9, 申请日期: 2008-12-10, 公开日期: 2008-12-10
发明人:  秦松;  丁玲;  张伟杰;  李富超;  哈特穆特·拉赤
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1.(3ar  5r  11br)-3  3a  5  11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2h-呋[3  2-b]萘并[2  3-d]吡喃-2  6  11-三酮的应用  其特征在于：所述化合物在制备抗肿瘤抗生素的药中的应用。