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| 牙鲆Lhx1基因的克隆和表达分析 期刊论文 海洋科学, 2013, 期号: 11, 页码: 41647 作者: 翁申达; 尤锋; 范兆飞; 文爱韵; 王丽娟 Adobe PDF(13207Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:284/3  |  提交时间:2014/07/28 Lhx1基因 牙鲆(Paralichthys Olivaceus) Rt-pcr 组织 性腺发育期 |
| 养殖牙鲆性类固醇激素的周年变化 期刊论文 海洋渔业, 2013, 期号: 4, 页码: 453-459 作者: 孙鹏; 吴志昊; 尤锋; 李军 Adobe PDF(453Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:201/1  |  提交时间:2014/07/28 牙鲆 性腺发育 睾酮 雌二醇 年周期 |
| 丹麦钢头鳟染色体核型分析 期刊论文 海洋科学, 2013, 期号: 7, 页码: 72-76 作者: 李秉钧; 吴志昊; 尤锋; 王波; 徐彬 Adobe PDF(543Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:283/1  |  提交时间:2014/07/28 钢头鳟(Oncorhynchus Mykiss) 染色体 核型 |
| 青岛文昌鱼室内养殖群体和野生群体性腺发育的对比观察 期刊论文 热带海洋学报, 2013, 期号: 4, 页码: 78-83 作者: 马得友; 尤锋; 文爱韵; 谭训刚; 徐永立; 张立敬; 张培军 Adobe PDF(851Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:339/0  |  提交时间:2014/07/28 青岛文昌鱼 室内养殖群体 野生群体 性腺发育 组织学 |
| 文昌鱼胚胎仔稚幼鱼循环水人工控制孵育系统 专利 专利类型: 实用新型, 专利号: CN201220662997.3, 申请日期: 2013-05-22, 公开日期: 2013-05-22 发明人: 谭训刚; 孙威; 徐永立; 张培军; 尤锋 Adobe PDF(2385Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:310/0  |  提交时间:2014/08/04 一种文昌鱼胚胎仔稚幼鱼循环水人工控制孵育系统 其特征在于:包括框架结构(4)、孵育容器(3)、恒温控制系统 其中框架结构(4)上设有多个孵育容器(3) 各孵育容器(3)均与恒温控制系统连接 通过恒温控制系统使孵育容器(3)内的胚胎仔或稚幼鱼生存在恒温环境中。 |
| 许氏平鲉4个野生群体遗传多样性微卫星分析 期刊论文 海洋科学, 2012, 期号: 1, 页码: 41563 作者: 王文琪; 张毅; 刘梦侠; 吴志昊; 王丽娟; 訾珺; 关健; 尤锋 Adobe PDF(694Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:297/0  |  提交时间:2013/09/27 许氏平鲉(Sebastes Schlegeli) 野生群体 微卫星标记 遗传多样性 |
| 条石鲷雌雄鱼核型及C-带的比较分析 期刊论文 水生生物学报, 2012, 期号: 3, 页码: 552-557 作者: 徐冬冬; 尤锋; 楼宝; 耿智; 李军; 肖志忠; 辛俭 Adobe PDF(2409Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:200/0  |  提交时间:2013/09/27 条石鲷 核型 C-带 性染色体 |
| 荣成湾孔鳐群体线粒体DNA cytb部分序列的遗传多样性分析 期刊论文 海洋科学, 2012, 期号: 10, 页码: 85-91 作者: 刘梦侠; 王丽娟; 孔令怡; 刘洪军; 吴志昊; 辛梦娇; 张伟; 尤锋 Adobe PDF(731Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:259/1  |  提交时间:2013/09/27 孔鳐(Rajaporosa) 荣成湾 细胞色素b基因(Cytb)部分序列 群体遗传多样性 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24 发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立 Adobe PDF(757Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:519/2  |  提交时间:2014/08/04 1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
| 中国重要海洋动物遗传多样性的研究进展 期刊论文 生物多样性, 2011, 期号: 6, 页码: 815-833 作者: 崔朝霞; 张峘; 宋林生; 尤锋 Adobe PDF(526Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:149/0  |  提交时间:2013/09/27 海洋动物 遗传多样性 分子标记 |