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养殖牙鲆性类固醇激素的周年变化 期刊论文
海洋渔业, 2013, 期号: 4, 页码: 453-459
Authors:  孙鹏;  吴志昊;  尤锋;  李军
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牙鲆  性腺发育  睾酮  雌二醇  年周期  
丹麦钢头鳟染色体核型分析 期刊论文
海洋科学, 2013, 期号: 7, 页码: 72-76
Authors:  李秉钧;  吴志昊;  尤锋;  王波;  徐彬
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钢头鳟(Oncorhynchus Mykiss)  染色体  核型  
许氏平鲉4个野生群体遗传多样性微卫星分析 期刊论文
海洋科学, 2012, 期号: 1, 页码: 41563
Authors:  王文琪;  张毅;  刘梦侠;  吴志昊;  王丽娟;  訾珺;  关健;  尤锋
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许氏平鲉(Sebastes Schlegeli)  野生群体  微卫星标记  遗传多样性  
荣成湾孔鳐群体线粒体DNA cytb部分序列的遗传多样性分析 期刊论文
海洋科学, 2012, 期号: 10, 页码: 85-91
Authors:  刘梦侠;  王丽娟;  孔令怡;  刘洪军;  吴志昊;  辛梦娇;  张伟;  尤锋
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孔鳐(Rajaporosa)  荣成湾  细胞色素b基因(Cytb)部分序列  群体遗传多样性  
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
Inventors:  尤锋;  吴志昊;  王伟;  徐冬冬;  张毅;  张培军;  徐永立
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1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇  一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法  其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼  滤去水后立即加入无水乙醇  2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品  而后于?20℃或室温保存备用  加入生理盐水洗涤  3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼  鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇  1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水  加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液  4)提取总dna:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液  再用滤纸吸干样品  使细胞破壁  震荡20?30秒。15000g离心30分钟  重复2?3次  而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶  吸取上清液使蛋白质去除  震荡混匀  然后在上清液中加入等体积异丙醇  于50?70℃温育  轻轻混匀  每10?20分钟颠倒混匀一次  ?20℃静置1?2小时  消化至溶液澄清  15000g离心15分钟  待用  沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。  
水中亚铁对大菱鲆幼鱼红细胞核异常及碱性磷酸酶和超氧化物歧化酶活性的影响 期刊论文
海洋湖沼通报, 2011, 期号: 4, 页码: 45-51
Authors:  吴志昊;  尤锋;  王英芳;  文爱韵;  马得友;  徐永立;  张培军
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大菱鲆(Scophthalmus Maximus)幼鱼  亚铁fe(Ii)  核异常  碱性磷酸酶  超氧化物歧化酶  
牙鲆GH基因第1外显子区微卫星标记与幼鱼生长性状的相关分析 期刊论文
动物学杂志, 2011, 期号: 5, 页码: 108-113
Authors:  倪静;  尤锋;  刘思思;  吴志昊;  徐冬冬;  文爱韵;  徐永立;  张培军
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牙鲆幼鱼  Gh基因第1外显子  微卫星  遗传多态性  生长性状相关  
低氧和高氧对大菱鲆幼鱼红细胞核异常及氧化抗氧化平衡的影响 期刊论文
上海海洋大学学报, 2011, 期号: 6, 页码: 808-813
Authors:  吴志昊;  尤锋;  王英芳;  文爱韵;  马得友;  徐永立;  张培军
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大菱鲆幼鱼  溶解氧  核异常  超氧化物歧化酶  过氧化氢酶  丙二醛  
牙鲆sox9基因的克隆与表达研究 期刊论文
海洋科学进展, 2011, 期号: 1, 页码: 97-104
Authors:  文爱韵;  尤锋;  孙鹏;  徐冬冬;  吴志昊;  马得友;  李军;  张培军
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牙鲆(Paralichthys Olivaceus)  Sox9  基因克隆  两性差异表达  
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
Inventors:  吴志昊;  尤锋;  马得友;  徐冬冬;  张培军;  徐永立
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fe ( ii ) l&Alpha  一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法  ③向1-5ml空白对照溶液、已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μl用0.05-0.2mol/l乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/l菲咯嗪一钠盐溶液显色   - a 2 &Epsiv  其特征在于  ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/l氢氧化钠溶液   fe ( iii ) l &Epsiv  具体步骤如下:①采集10-100ml水样  氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)   fe ( ii ) l&Alpha  立即加入1-2mol/l盐酸  使水样ph在4-6之间  其中   ( &Epsiv  盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)  作为待测水样  空白对照溶液配制方法为  已知浓度的标准溶液配制方法为   fe ( ii ) l - &Epsiv  使水样ph至1-2  先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液  取ph已经调至4-6的空白对照溶液  ④在562nm波长下   fe ( iii ) l ) c fe ( iii ) = a 2 - a 1 &Alpha  作为酸化水样  再加入1-2mol/l盐酸使其ph在4-6之间  加入fecl3使其总铁浓度为0.1-1mg/l  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  ⑤取0.8-4ml测定吸光度后的空白对照溶液、标准溶液及待测水样   &Alpha  密封  测定标准溶液及待测水样的吸光度a1样  加入150-750μl用1-3mol/l盐酸配制的1-2mol/l的盐酸羟胺溶液混匀  室温静置5-10min后  ⑦重复步骤⑤   ( &Epsiv  室温下备用  A1标  再加入50-250μl用氨水配制的ph为9-10的10mol/l乙酸铵水溶液混匀  ⑥在562nm波长下   fe ( ii ) l - &Epsiv  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  测定标准溶液及待测水样的吸光度a2样  在562nm波长下   c fe ( ii ) = a 1 &Epsiv   fe ( Iii ) l ) cfe(t)=cfe(Ii)+cfe(Iii)其中  A2标  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  ⑧亚铁、三价铁和总铁浓度计算  L为比色皿的光径。  测定标准溶液的吸光度a3标  通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εfe(Ii)、εfe(Iii)以及α  Α=a3/a2  以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁cfe(Ii)、三价铁cfe(Iii)及总铁cfe(t)浓度