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| 一种嗜盐曲霉菌F1及其应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110356217.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11 发明人: 林秀坤; 肖琳; 吴宁; 刘明; 刘海洲; 魏鉴腾; 赵进; 王惠; 王凤霞; 郭颖 Adobe PDF(367Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:236/0  |  提交时间:2014/08/04 一种嗜盐曲霉菌f1 其特征在于:嗜盐曲霉菌f1(aspergillus?sp.f1) 保藏于中国典型培养物保藏中心(中国武汉大学内) 保藏号为:cctcc?no:m?2011277 保藏日期为:2011年8月4日。 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24 发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立 Adobe PDF(757Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:534/2  |  提交时间:2014/08/04 1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
| 一种三疣梭子蟹快速生长品系的构建方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200810160014.4, 申请日期: 2010-06-16, 公开日期: 2010-06-16 发明人: 崔朝霞; 谭烽; 王春琳; 吴丹华; 栾维莎 Adobe PDF(438Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:146/0  |  提交时间:2014/08/04 一种三疣梭子蟹快速生长品系的构建方法 其特征在于:利用选育材料的基因组微卫星作为分子标记 根据分子标记得到遗传结构中存在生殖隔离明显的群体作为杂交群体 杂交群体进行杂交组合 即得三疣梭子蟹快速生长品系。 |
| 微藻细胞破壁方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200410082921.3, 申请日期: 2007-12-05, 公开日期: 2011-07-15 发明人: 刘建国; 刘伟; 林伟; 邢军武 Adobe PDF(605Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:373/2  |  提交时间:2011/07/15 |
| 海湾扇贝防御素基因和编码蛋白及其克隆方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200410087505.2, 申请日期: 2006-05-17, 公开日期: 2006-05-17 发明人: 宋林生; 赵建民; 吴龙涛; 胥炜; 相建海 Adobe PDF(466Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:196/0  |  提交时间:2014/08/04 1.海湾扇贝防御素基因 其特征在于:具有seqidno.1所示的碱基序列以及其中的部分序列。 |