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| 一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14
发明人: 韩丽君; 袁毅; 郭书举; 曲桂艳; 刘旭
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一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法 其特征在于：1）将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h 酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液 稀酸浸泡液待用 搅拌浸泡4‑7h 2）将上层漂浮物调节至ph5.5‑6.5 保留上层漂浮物 收集水浸泡液 在经过滤或高速离心 将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎 将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用 收集过滤液a 破碎后进行离心分离收集上清液b 3）将上述合并液、过滤液a和上清液b混合均匀后进行超滤去除盐分 而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积（v/w） 4）将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解 浓缩液进行醇沉淀 溶解后通过装有deae‑sepharose f.f.的阴离子交换树脂柱进行洗脱 沉淀物干燥 收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得 即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品 即得到原藻重量1.5‑2.3％的岩藻聚糖硫酸酯。 |
| 一种海藻酸铋及其制备方法和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210005970.1, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
发明人: 李宪璀; 朱校斌; 王新亭; 袁毅; 郭书举
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一种海藻酸铋 其特征在于：所述海藻酸铋 如结构式一所示 n＝200?250。式一。fda0000129838700000011.tif |
| 一种化合物2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基甲醚的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261794.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
发明人: 韩丽君; 郭书举; 袁毅; 李宪璀; 李婷
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一种化合物2 3?二溴?4 2)将上述浸泡液在62?65℃下减压浓缩至干 5?二羟基苯甲基甲醚的制备方法 得到浸膏 3)溶解后浸膏中加入等体积的乙酸乙酯入震动摇荡至水相接近无色 其中石油醚和乙酸乙酯混合液按体积比为1∶1进行混合 其特征在于：1)将粉碎后原料扇形叉枝藻与85?95％的乙醇按体积比为1∶10?1∶12的比利浸泡24?48小时 而后将浸膏中加入其5?10倍体积的水进行溶解 萃取分离 4)将上述乙酸乙酯相溶液通过硅胶装柱分离 待用 乙酸乙酯相溶液保留待用 并用乙酸乙酯相溶液2?3倍体积的石油醚和乙酸乙酯混合液洗涤 收集洗脱液并减压浓缩至干 5)将上述溶解液经凝胶柱依次用洗脱液洗脱 浓缩物溶解待用 收集洗脱液纯化后即得到化合物2 3?二溴?4 5?二羟基苯甲基甲醚。 |
| 一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010243265.6, 申请日期: 2012-02-08, 公开日期: 2012-02-08
发明人: 韩丽君; 袁毅; 唐连德; 郭书举; 李宪璀; 邢荣娥 ; 李婷
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一种海藻多糖药用植物薄膜包衣 B组分为改性淀粉、瓜尔豆胶、食用色素、褐藻多糖中的一种或几种 其特征在于：植物薄膜包衣为由a组分、b组分和溶剂水组成 食用胶、溶剂水 其中a组分为海藻多糖和/或膳食植物纤维 按包衣总重量百分比计5?15％的褐藻多糖、9?16％的膳食植物纤维、1?3％的改性淀粉、0.5?0.1％的瓜尔豆胶 0.1?1％的褐藻多糖 及包衣总质量计0.1?0.5ppm的食用色素 余量为溶剂水。 |
| 纳米Cu_2O/珍珠贝壳复合材料的光催化杀菌机理研究 期刊论文
海洋科学, 2012, 期号: 11, 页码: 38-43
作者: 李红; 郭书举; 李宪璀; 王新亭; 周利; 朱校斌
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纳米cu2o 珍珠贝壳 复合材料 光催化 杀菌率 自由基 Fe(Phen)32+光度法 |
| 深海芽孢杆菌E401B03次生代谢产物分离和结构鉴定 期刊论文
海洋科学, 2012, 卷号: 36, 期号: 6, 页码: 28-30
作者: 郭书举; 史大永; 李富超; 朱校斌; 缪宇平
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深海 芽孢杆菌 次生代谢产物 |
| 一种PTP1B抑制剂及其合成方法和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910231300.X, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
发明人: 李敬; 郭书举; 韩丽君; 史大永; 袁毅
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一种ptp1b抑制剂 其特征在于：其以化合物为(2′?溴?4′ 4 5′?二羟基?苯基)?(2 4′和5 化学名称中文为：(2′?溴?4′ 3?二溴?4 5′位碳与羟基相接 5′?二羟基?苯基)?(2 英文为：(2′?bromo?4′ 5?二羟基?苯基)?甲酮为活性组份 3?二溴?4 5′?dimethoxy?phenyl)?(2 结构式如下：其中苯环的2 5?二羟基?苯基)?甲酮 3?dibromo?4 2′和3位碳所连接的基团为溴原子 5?dihydroxy?phenyl)?methanone。f200910231300xc00011.tif |
| PTP1B抑制剂及其合成和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910231299.0, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
发明人: 李敬; 郭书举; 韩丽君; 史大永; 袁毅
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一种ptp1b抑制剂 其特征在于：其以化合物为(2′?溴?4′ 4 5′?二羟基?苯基)?(2 4′和5 化学名称中文为：(2′?溴?4′ 3?二溴?4 5′位碳与羟基相接 5′?二羟基?苯基)?(2 英文为：(2′?bromo?4′ 5?二羟基?苯基)?甲烷为活性组份 3?二溴?4 5′?dihydroxy?phenyl)?(2 结构式如下：其中苯环的2 5?二羟基?苯基)?甲烷 3?dibromo?4 2′和3位碳所连接的基团为溴原子 5?dihydroxy?phenyl)?methane。f2009102312990c00011.tif |
| PTP1B抑制剂及合成和在制备治疗2型糖尿病药物中应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010248815.3, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
发明人: 史大永; 郭书举; 范晓
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Ptp1b抑制剂 其特征在于：其以下述六种化合物中的一种或一种以上为活性成份 六种化合物结构式如下：化学名称中文分别为：3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?正丙氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(1) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?异丙氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(2) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?正丁氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(3) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?异丁氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(4) 3 4?二溴?5?[(2′?溴?6′?仲丁氧基甲基?3′ 4′?二羟基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(5) 3 4 6?三溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?二羟基?6′?甲基?苯基)?甲基]?1 2?苯二酚(6)。英文名称分别为：3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?(Propoxymethyl)Benzyl)benzene?1 2?diol(1) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?(Isopropoxymethyl)Benzyl)benzene?1 2?diol(2) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?6?(Butoxymethyl)?3 4?dihydroxybenzyl)benzene?1 2?diol(3) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?(Isobutoxymethyl)Benzyl)benzene?1 2?diol(4) 3 4?dibromo?5?(2?bromo?6?(sec?butoxymethyl)?3 4?dihydroxybenzyl)benzene?1 2?diol(5) 3 4 6?tribromo?5?(2?bromo?3 4?dihydroxy?6?methylbenzyl)benzene?1 2?diol(6)。fsa00000222325500011.tif |
| PTP1B抑制剂及其合成和在制备治疗2型糖尿病药物中的应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010192750.5, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
发明人: 史大永; 郭书举; 范晓; 卢伟伸; 崔永超
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Ptp1b抑制剂 其特征在于：其以下述六种化合物中的一种或一种以上为活性成份 英文名称分别为：(2′?bromo?6′?(Dibromomethyl)?3′ 六种化合物结构式如下：化学名称中文分别为：(2′?溴?6′?二溴甲基?3′ 4′?dimethoxyphenyl)?(2 4′?二甲氧基苯基)?(2 3?dibromo?4 3?二溴?4 5?dimethoxyphenyl)?methanone(1) 5?二甲氧基苯基)?甲酮(1) 3 3 4?dibromo?5?[2′?bromo?3′ 4?二溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?dihydroxy?6′?(Propoxymethyl)?benzyl]?benzene?1 4′?二羟基?6′?正丙氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?diol(2) 2?苯二酚(2) 3 3 4?dibromo?5?[2′?bromo?3′ 4?二溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?dihydroxy?6′?(Isopropoxymethyl)?benzyl]?benzene?1 4′?二羟基?6′?异丙氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?diol(3) 2?苯二酚(3) 3 3 4?dibromo?5?[2′?bromo?6′?(Butoxymethyl)?3′ 4?二溴?5?[(2′?溴?6′?正丁氧基甲基?3′ 4′?dihydroxy?benzyl]?benzene?1 4′?二羟基?苯基)?甲基]?1 2?diol(4) 2?苯二酚(4) 3 3 4?dibromo?5?[2′?bromo?3′ 4?二溴?5?[(2′?溴?3′ 4′?dihydroxy?6′?(Isobutoxymethyl)?benzyl]?benzene?1 4′?二羟基?6′?异丁氧基甲基?苯基)?甲基]?1 2?diol(5) 2?苯二酚(5) 2 2 3?dibromo?1?[2′?bromo?6′?(2″?bromo?4″ 3?二溴?1?(2′?溴?6′?(2″?溴?4″ 5″?dimethoxybenzyl)?3′ 5″?二甲氧基苯甲基)?3′ 4′?dimethoxybenzyl]?4 4′?二甲氧基苯甲基)?4 5?dimethoxybenzene(6)。fsa00000130465500011.tif 5?二甲氧基苯(6) |
