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| 一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255643.X, 申请日期: 2011-06-15, 公开日期: 2011-06-15
发明人: 刘少芳; 陈英杰; 路延笃; 陈华新; 李富超; 秦松
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一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 其特征在于：首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因ho1和pcya克隆到一个表达载体中 其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基因与色基裂合酶基因cpcs和cpcu克隆到另一个载体上 将两个表达载体同时转化大肠杆菌 筛选出同时表达上述基因的工程菌 即为别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白。 |
| 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
发明人: 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 其特征在于：1)通过pcr反应将strep?ii标签基因分别连在别藻蓝蛋白apc的α和β亚基脱辅基蛋白基因的n末端 2)将strep?ii?apca基因片段插入到带有6×his基因的载体a中6×his基因的下游 分别得到strep?ii?apca和strep?ii?apcb基因片段 同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcya插入到载体上 将strep?ii?apcb基因片段插入到带有6×his基因的载体b中6×his基因的下游 待用 得到pcdf?strep?ii?apca?hol?pcya 同时将色基裂合酶基因cpcs和cpcu插入到载体上 3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌 待用 得到prsf?strep?ii?apcb?cpcs?cpcu 筛选获得同时表达上述基因的工程菌 4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化 待用 得到双标签重组apc荧光蛋白质 5)将所得双标签重组apc荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合 即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。 |
| 抗氧化活性藻蓝色素与牛血清白蛋白的相互作用 期刊论文
药物分析杂志, 2011, 期号: 1, 页码: 87-89
作者: 陈英杰; 刘少芳; 陈华新; 李富超; 秦松
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藻蓝色素(Pcb) 牛血清白蛋白(Bsa) 荧光淬灭 |
| 一种藻蓝蛋白提取物的制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010214387.2, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2010-11-24
发明人: 陈英杰; 秦松; 李富超; 郭雪洁; 刘少芳; 董晓弟
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用质量分数为50?60％的硫酸铵沉淀粗提液得到蛋白质粗提物 一种藻蓝蛋白提取物 其特征为：将螺旋藻粉在?20℃～4℃下通过反复冻融法破碎螺旋藻细胞壁得到粗提物 而后采用双水相萃取纯化蛋白质粗提物 并用超渗除盐 即得藻蓝蛋白提取物溶液。 |
| 一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910019914.1, 申请日期: 2010-09-22, 公开日期: 2010-09-22
发明人: 秦松; 陈华新; 刘少芳
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一种荧光类融合藻蓝蛋白的生物合成方法 其特征包括以下步骤：1)将藻蓝蛋白脱辅基蛋白基因和麦芽糖结合蛋白融合 2)将上述表达质粒转化大肠杆菌后 并与色基裂合酶基因(Cpce和cpcf)克隆到表达载体的第一个表达框 筛选得到高产菌 藻胆素生物合成酶基因(Hox1和pcya)克隆到同一载体的第二个表达框 应用此工程菌发酵 得到一个含有多个相关基因的表达质粒 经蛋白的分离纯化 得到荧光类融合藻蓝蛋白。 |
| 一种别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810157782.4, 申请日期: 2009-05-27, 公开日期: 2009-05-27
发明人: 张伟杰; 关翔宇; 秦松; 陈华新; 杨雨; 刘少芳
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1. 一种别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法 其特征包括以下步骤：1)将别藻蓝蛋白类脱辅基蛋白基因或其同源基因和藻胆素生物合成酶基因(Hox1和pcya)克隆于同一表达载体中 2)将上述表达质粒转化宿主菌后 得到脱辅基蛋白和色素合成酶共同的表达质粒 得到相应的工程菌 发酵后 应用此工程菌发酵生产别藻蓝蛋白类荧光蛋白质 用常规方法纯化蛋白质 纯化得到相应的别藻蓝蛋白类荧光蛋白质。 |
