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| 迟缓爱德华氏菌两个外膜蛋白的功能及其亚单位疫苗的研究 学位论文
工程硕士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2021
作者: 金成东
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迟缓爱德华氏菌 外膜蛋白 毒力 疫苗 |
| 5-羟色胺能系统在长牡蛎应对干露胁迫中的调控机制研究 学位论文
, 北京: 中国科学院大学, 2017
作者: 董文静
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长牡蛎 5-ht 5-ht受体 干露胁迫 抗氧化作用 Crassostrea Gigas 5-ht 5-htr Air Exposure Anti-oxidation |
| 深海沉积物来源的青霉属和曲霉属真菌次生代谢产物及其生物活性研究 学位论文
, 北京: 中国科学院大学, 2015
作者: 李晓栋
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深海沉积物 海洋真菌 化学成分 生物活性 |
| 响应面法优化重组大肠杆菌生物合成别藻蓝蛋白(holo-apcA)的发酵条件 期刊论文
海洋科学, 2015, 卷号: 39, 期号: 4, 页码: 56-63
作者: 周孙林; 陈华新; 姜鹏; 李富超; 唐东山
收藏 | 浏览/下载：173/0 | 提交时间：2021/07/27
重组别藻蓝蛋白α 亚基 诱导表达 优化 响应面法 中心组合设计 |
| 一种利用大型海藻造纸的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210051157.8, 申请日期: 2012-07-18, 公开日期: 2012-07-18
发明人: 王广策; 林阿朋; 裴继诚; 朱大玲; 李健; 张方东
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一种利用大型海藻造纸的方法 其特征在于：以大型海藻与造纸纸浆混合形成纸或纸制品。 |
| 中国明对虾核转录因子NF-κB家族基因在免疫调控中的功能研 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2012
作者: 王冬冬
Adobe PDF(10730Kb) | 收藏 | 浏览/下载：319/2 | 提交时间：2014/08/08
中国明对虾 Nf-κb家族基因 抗菌肽 溶壁微球菌 鳗弧菌 Rna干扰 Real-time Rt-pcr 抑制性消减杂交 |
| 甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建 期刊论文
郑州大学学报(医学版), 2012, 期号: 1, 页码: 14-16
作者: 张楠楠; 潘卫东; 郑国庭; 李靓; 崔玉琳; 秦松; 薛乐勋
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甘蓝型油菜 二酰甘油酰基转移酶 微藻 真核表达载体 |
| 持久性有机污染物对藻类生态毒理研究进展 期刊论文
海洋科学, 2012, 期号: 4, 页码: 132-136
作者: 曲莹; 周海龙; 董方; 薛钦昭
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持久性有机污染物:5863 生态毒理:4477 藻类:3348 海洋生态系统:3340 毒害作用:2313 海洋生物:2306 生物体内:1997 保护意识:1707 毒性:1696 毒理研究:1654 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
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1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
| 一种迟缓爱德华氏菌DNA疫苗及其构建和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: ZL200910016225.5, 申请日期: 2011-06-08, 公开日期: 2011-07-15
发明人: 孙黎; 焦绪栋
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